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Baustein
7051-34-5
Klar farblos bis leicht gefärbter flüssiger
Schmelzpunkt: 87-90 ° C
Siedepunkt: 105-107 ° C (beleuchtet.)
Dichte: 1,392 g/ml bei 25 ° C (beleuchtet)
Speichertemperatur: Inerte Atmosphäre, 2-8 ° C.
Produktbeschreibung
| Produktkategorie | Baustein |
| Cas Nr | 7051-34-5 |
| Produktspezifikationen | Klar farblos bis leicht gefärbte Flüssigkeit Schmelzpunkt: 87-90 ° C Siedepunkt: 105-107 ° C (beleuchtet.) Dichte: 1,392 g/ml bei 25 ° C (beleuchtet). Speichertemperatur: Inerte Atmosphäre, 2-8 ° C. |
7051-34-5 (Brommethyl) cyclopropan.pdf
(Bromomethyl) Cyclopropan wird von Eastfine produziert und wir sind für den Verkauf von Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelsgesellschaft.
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Ja, Sie können (Bromomethyl) cyclopropan -Probe zum Starten des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos
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(Brommethyl) cyclopropan ist eine chemische Verbindung, bei der eine Brommethylgruppe (-CH2BR) an einen Cyclopropanring gebunden ist. Die molekulare Formel ist C4H7BR und besteht aus einem dreigliedrigen Cyclopropanring mit einer Brommethylgruppe, die an einen der Kohlenstoffe gebunden ist.
(Bromomethyl) Cyclopropan wird hauptsächlich in der organischen Synthese verwendet. Es kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Chemikalien, einschließlich anderer zyklischer Verbindungen, dienen. Es kann auch an Reaktionen beteiligt sein, bei denen die Brommethylgruppe eine verlassene Gruppe ist und die Bildung neuer Bindungen oder Strukturen in der weiteren chemischen Synthese ermöglicht.
Eine gemeinsame Methode zur Synthese (Brommethyl) cyclopropan ist die elektrophile Substitution, wobei ein Bromatom mit Cyclopropan unter der Anwesenheit eines Brommittels wie BR2 oder HBR reagiert. Die Reaktion tritt im Vorhandensein von Wärme oder Katalysator im Allgemeinen auf, um die Substitution eines Wasserstoffatoms durch eine Bromethylgruppe zu fördern.
· Molekülformel: C4H7BR
· Aussehen: Es ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit oder fest (abhängig von der Temperatur).
· Siedepunkt: Es hat aufgrund seiner einfachen Struktur einen relativ niedrigen Siedepunkt.
· Löslichkeit: In organischen Lösungsmitteln wie Ether, Aceton und Chloroform ist sie im Allgemeinen löslich, aber in Wasser unlöslich.
Die Bromethylgruppe in (Bromomethyl) Cyclopropan ist reaktiv und kann durchlaufen:
· Nucleophile Substitutionsreaktionen (wie Substitution durch Nucleophile wie Alkohole, Amine oder Thiole).
· Ringöffnungsreaktionen: Der angespannte Cyclopropanring ist anfällig für Ringeröffnungsreaktionen, was zur Bildung neuer organischer Verbindungen führen kann.
· Eliminierungsreaktionen: Unter bestimmten Bedingungen kann die Brommethylgruppe eliminiert werden, was zur Bildung anderer Zwischenprodukte führt.
Die Brommethylgruppe (-Ch2BR) ist ein elektrophiler Substituent, der als Abgangsgruppe bei chemischen Reaktionen wirken kann. Es führt die Reaktivität des Moleküls ein und macht es in verschiedenen organischen Synthesen nützlich, insbesondere bei der Bildung anderer funktioneller Gruppen oder cyclischer Verbindungen.
(Bromomethyl) Cyclopropan ist unter Standardbedingungen relativ stabil, sein Cyclopropanring kann jedoch aufgrund des inhärenten Ringstamms reaktiv sein. Unter bestimmten Bedingungen (wie Wärme oder Vorhandensein von Nucleophilen) kann das Molekül Reaktionen oder andere Transformationen von Ringöffnungen erfahren.
Wie bei den meisten bromhaltigen Verbindungen sollten geeignete Sicherheitsvorkehrungen eingehalten werden, einschließlich:
· Mit Handschuhen und Schutzbrillen zum Schutz vor Haut- und Augenbelastung.
· Gewährleistung einer guten Belüftung in Bereichen, in denen die Verbindung behandelt wird, da Brom giftig und irritierend sein kann.
· Umgang mit einer Rauchhaube bei Reaktionen, da flüchtige und potenziell gefährliche Nebenprodukte bilden können.
Während (Bromomethyl) Cyclopropan selbst möglicherweise kein direkter Arzneimittelkandidat ist, kann es als Intermediat in der Synthese von bioaktiven Molekülen dienen, insbesondere solche, die Cyclopropanringe oder Bromethylgruppen enthalten, die in der medizinischen Chemie zur Veränderung oder Synthese neuer Verbindungen reaktiv sein können.
· Nucleophile Substitution: Substitution des Bromatoms durch verschiedene Nucleophile wie Alkohole (zur Bildung von Ether), Aminen (zur Bildung von Aminen) oder Thiolen (zur Bildung von Sulfiden).
· Ringeröffnungsreaktionen: Der angespannte Cyclopropanring kann sich je nach den Reaktionsbedingungen linear oder verzweigte Kettenprodukte bilden.
![(R)-[3- (3-Fluor-4-Morpholinophenyl) -2-oxo-5oxazolidinyl] Methylmethanesulfonat](http://static.eastfine.net/cloud/ljBpmKimlrSRmkipkqrqjp/174649-640-640.jpg)
![(R) -5- (Azidomethyl) -3- [3-Fluor-4- (4-Morpholinyl) Phenyl] -2-Oxazolidinon](http://static.eastfine.net/cloud/lkBpmKimlrSRmkmomqinjm/168828-640-640.jpg)
