7051-34-5 (bromethyl) cyclopropan

7051-34-5 (bromethyl) cyclopropan introduktion

Vi er en farmaceutisk mellemproducent af (bromomethyl) cyclopropan.

Dens CAS-nr. Er 7051-34-5.

(Bromomethyl) Cyclopropan er en kemisk forbindelse med den molekylære formel C4H7BR. Den består af en cyclopropanring, som er en tre-leddet carbonring, med en bromomethylgruppe (-ch2br) fastgjort til en af ​​kulhydraterne i ringen.

Vores farmaceutiske mellemprodukter kan bruges i en række API'er, såsom articaine, pyrantel, bicalutamid, apalutamid osv.

7051-34-5 1-bromocyclobutan-1-carboxylsyre-specifikationer

7051-34-5 (bromethyl) cyclopropan  PDF

7051-34-5 (bromethyl) cyclopropan.pdf

7051-34-5 (bromethyl) Cyclopropane  Factory Display

Kontormiljø

Laboratorium

Workshop/lager

7051-34-5 (bromethyl)  cyclopropancertificering

Certifikat

7051-34-5 (bromethyl) Cyclopropane  FAQ

1. Producent eller handelsfirma for 7051-34-5 (bromethyl) cyclopropan?

(Bromomethyl) Cyclopropan er produceret af Eastfine, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handelsfirma.

2. 7051-34-5 (bromethyl) cyclopropanleverandør og fabrikker eller engros lokaliserer i sådanne lande som?

Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.

3. kan jeg få en prøve til at prøve 7051-34-5 (bromomethyl) cyclopropan?

Ja, du kan have (bromethyl) cyclopropanprøve til start af virksomheden, men det er ikke gratis

4. Hvad MOQ på 7051-34-5 (bromethyl) cyclopropan?

Kontakt vores salgsteam for flere detaljer.

5. Hvad er 7051-34-5 (bromomethyl) cyclopropan?

(Bromomethyl) Cyclopropan er en kemisk forbindelse, hvor en bromomethylgruppe (-ch2br) er bundet til en cyclopropanring. Dens molekylære formel er C4H7BR, og den består af en tre-leddet cyclopropanring med en bromethylgruppe fastgjort til en af ​​kulhydraterne.

6. Hvad er de potentielle anvendelser af 7051-34-5 (bromomethyl) cyclopropan?

(Bromomethyl) cyclopropan anvendes primært i organisk syntese. Det kan tjene som et mellemprodukt i produktionen af ​​forskellige kemikalier, herunder andre cykliske forbindelser. Det kan også være involveret i reaktioner, hvor bromethylgruppen er en forladt gruppe, hvilket muliggør dannelse af nye bindinger eller strukturer i yderligere kemisk syntese.

7. Hvordan syntetiseres 7051-34-5 (bromomethyl) cyclopropan?

En almindelig metode til syntese (bromomethyl) cyclopropan er gennem elektrofil substitution, hvor en bromatom reagerer med cyclopropan under tilstedeværelsen af ​​et bromineringsmiddel som BR2 eller HBR. Reaktionen forekommer generelt i nærvær af varme eller en katalysator for at fremme substitutionen af ​​et hydrogenatom med en bromethylgruppe.

8. Hvad er egenskaberne for 7051-34-5 (bromethyl) cyclopropan?

· Molekylær formel: C4H7BR

· Udseende: Det er typisk en farveløs væske eller fast stof (afhængigt af temperaturen).

· Kogepunkt: Det har et relativt lavt kogepunkt på grund af dets enkle struktur.

· Opløselighed: Det er generelt opløseligt i organiske opløsningsmidler som ether, acetone og chloroform, men uopløselig i vand.

9. Hvilke reaktioner kan 7051-34-5 (bromethyl) cyclopropan gennemgå?

Bromomethylgruppen i (bromethyl) cyclopropan er reaktiv og kan gennemgå:

· Nukleofile substitutionsreaktioner (såsom substitution med nukleofiler som alkoholer, aminer eller thioler).

· Ringåbningsreaktioner: Den anstrengte cyclopropanring er modtagelig for ringåbningsreaktioner, hvilket kan føre til dannelse af nye organiske forbindelser.

· Elimineringsreaktioner: Under visse betingelser kan bromethylgruppen fjernes, hvilket fører til dannelse af andre mellemprodukter.

10. Hvad er bromethylgruppens rolle i 7051-34-5 (bromomethyl) cyclopropan?

Bromomethylgruppen (-CH2BR) er et elektrofil substituent, der kan fungere som en forladt gruppe i kemiske reaktioner. Det introducerer reaktivitet over for molekylet, hvilket gør det nyttigt i forskellige organiske synteser, især i dannelsen af ​​andre funktionelle grupper eller cykliske forbindelser.

11. Er 7051-34-5 (bromomethyl) cyclopropan stabil?

(Bromomethyl) Cyclopropan er relativt stabil under standardbetingelser, men dens cyclopropanring kan være reaktiv på grund af den iboende ringstamme. Under visse betingelser (som varme eller tilstedeværelsen af ​​nukleofiler) kan molekylet gennemgå ringåbningsreaktioner eller andre transformationer.

12. Hvilke sikkerhedsforholdsregler skal tages ved håndtering af 7051-34-5 (bromomethyl) cyclopropan?

Som med de fleste bromholdige forbindelser, skal der følges korrekte sikkerhedsforholdsregler, herunder:

· Brug af handsker og beskyttelsesbriller til at beskytte mod hud og øjeneksponering.

· At sikre god ventilation i områder, hvor forbindelsen håndteres, da brom kan være giftig og irriterende.

· Håndtering af det i en røghætte, når man udfører reaktioner, da der kan dannes flygtige og potentielt farlige biprodukter.

13. Kan 7051-34-5 (bromomethyl) cyclopropan anvendes i farmaceutisk eller medicinsk kemi?

Mens (bromethyl) cyclopropan i sig selv muligvis ikke er en direkte lægemiddelkandidat, kan det tjene som et mellemprodukt i syntesen af ​​bioaktive molekyler, især dem, der inkorporerer cyclopropanringe eller bromethylgrupper, som kan være reaktive i medicinsk kemi til modificering eller syntetisering af nye forbindelser.

14. Hvad er nogle almindelige reaktioner til funktionalisering af 7051-34-5 (bromethyl) cyclopropan?

· Nukleofil substitution: substitution af bromatomet med forskellige nukleofiler som alkoholer (til dannelse af ethere), aminer (til dannelse af aminer) eller thioler (til dannelse af sulfider).

· Ringåbningsreaktioner: Den anstrengte cyclopropanring kan åbne for dannelse af lineære eller forgrenede kædeprodukter afhængigt af reaktionsbetingelserne.