7051-34-5 (bromometil) ciclopropano

7051-34-5 (bromometil) Ciclopropano Introduzione

Siamo un produttore intermedio farmaceutico di ciclopropano (bromometil).

Il suo n. CAS è 7051-34-5.

(Bromometil) ciclopropano è un composto chimico con la formula molecolare C4H7Br. È costituito da un anello ciclopropano, che è un anello di carbonio a tre membri, con un gruppo di bromometil (-ch2br) attaccato a uno dei carboni sul ring.

I nostri intermedi farmaceutici possono essere utilizzati in una varietà di API come Articoina, Pyrantel, Bicalutamide, Apalutamide, ecc.

7051-34-5 Specifiche dell'acido-carbossilico 1-bromociclobutane-1

7051-34-5 (bromometil) ciclopropano  PDF

7051-34-5 (bromometil) ciclopropano.pdf

7051-34-5 (bromometil)  display di fabbrica di ciclopropano

Ambiente di ufficio

Laboratorio

Workshop/magazzino

7051-34-5 (bromometil)  Certificazione ciclopropana

Certificato

7051-34-5 (bromometil)  FAQ ciclopropane

1. Produttore o società commerciale per 7051-34-5 (bromometil) ciclopropano?

(Bromometil) Ciclopropano è prodotto da Eastfine e siamo responsabili della vendita all'estero. Non solo la società commerciale.

2. 7051-34-5 (bromometil) fornitore e fabbriche di ciclopropano o luoghi all'ingrosso in tali paesi come?

Cina, America, Brasile, Inghilterra, Russia, Polonia, India, Pakistan, Nuovazelandese, Corea, Australia, Dubai, Turchia, Indonesia, Emirati Arabi Uniti.

3. Posso ottenere un campione per provare 7051-34-5 (bromometil) ciclopropano?

Sì, puoi avere (bromometil) campione ciclopropano per l'avvio dell'azienda, ma non è gratuito

4. Cosa il MOQ di 7051-34-5 (bromometil) ciclopropano?

Si prega di contattare il nostro team di vendita per maggiori dettagli.

5. Che cos'è 7051-34-5 (bromometil) ciclopropano?

(Bromometil) ciclopropano è un composto chimico in cui un gruppo di bromometil (-Ch2BR) è attaccato a un anello ciclopropano. La sua formula molecolare è C4H7Br ed è costituita da un anello ciclopropano a tre membri con un gruppo bromometilico attaccato a uno dei carboni.

6. Quali sono i potenziali usi di 7051-34-5 (bromometil) ciclopropano?

(Bromometil) ciclopropano è usato principalmente nella sintesi organica. Può fungere da intermedio nella produzione di vari prodotti chimici, inclusi altri composti ciclici. Può anche essere coinvolto nelle reazioni in cui il gruppo bromometilico è un gruppo di uscita, che consente la formazione di nuovi legami o strutture in ulteriore sintesi chimica.

7. Come viene sintetizzato il ciclopropano 7051-34-5 (bromometil)?

Un metodo comune per la sintetizzazione (bromometil) ciclopropano è attraverso la sostituzione elettrofila, in cui un atomo di bromo reagisce con ciclopropano sotto la presenza di un agente bromante come BR2 o HBr. La reazione si verifica generalmente in presenza di calore o un catalizzatore per promuovere la sostituzione di un atomo di idrogeno con un gruppo bromometilico.

8. Quali sono le proprietà di 7051-34-5 (bromometil) ciclopropano?

· Formula molecolare: C4H7BR

· Aspetto: in genere è un liquido incolore o solido (a seconda della temperatura).

· Punto di ebollizione: ha un punto di ebollizione relativamente basso a causa della sua semplice struttura.

· Solubilità: è generalmente solubile in solventi organici come etere, acetone e cloroformio, ma insolubile in acqua.

9. Quali reazioni può essere sottoposto a sottoporre il ciclopropano 7051-34-5 (bromometil)?

Il gruppo bromometilico nel ciclopropano (bromometil) è reattivo e può subire:

· Reazioni di sostituzione nucleofila (come la sostituzione con nucleofili come alcoli, ammine o tioli).

· Reazioni di apertura dell'anello: l'anello ciclopropano tesa è suscettibile alle reazioni di apertura dell'anello, che possono portare alla formazione di nuovi composti organici.

· Reazioni di eliminazione: in determinate condizioni, il gruppo bromometilico può essere eliminato, portando alla formazione di altri intermedi.

10. Qual è il ruolo del gruppo bromometilico nel ciclopropano 7051-34-5 (bromometil)?

Il gruppo bromometilico (-ch2br) è un sostituente elettrofilo che può fungere da gruppo di uscita nelle reazioni chimiche. Introduce la reattività alla molecola, rendendola utile in varie sintesi organiche, in particolare nella formazione di altri gruppi funzionali o composti ciclici.

11. È 7051-34-5 (bromometil) Ciclopropano stabile?

(Bromometil) ciclopropano è relativamente stabile in condizioni standard, ma il suo anello ciclopropano può essere reattivo a causa della deformazione inerente all'anello. In determinate condizioni (come il calore o la presenza di nucleofili), la molecola può sottoporsi a reazioni di apertura dell'anello o altre trasformazioni.

12. Quali precauzioni di sicurezza dovrebbero essere prese quando si maneggiano il ciclopropano 7051-34-5 (bromometil)?

Come per la maggior parte dei composti contenenti bromo, dovrebbero essere seguite precauzioni di sicurezza adeguate, tra cui:

· Usando guanti e occhiali per proteggere dall'esposizione alla pelle e agli occhi.

· Garantire una buona ventilazione in aree in cui viene gestito il composto, poiché il bromo può essere tossico e irritante.

· Gesticarlo in un cofano di fumi quando si eseguono reazioni, poiché possono formarsi sottoprodotti volatili e potenzialmente pericolosi.

13. PULETTIVO 7051-34-5 (bromometil) Ciclopropano può essere utilizzato nella chimica farmaceutica o medicinale?

Mentre (bromometil) il ciclopropano stesso potrebbe non essere un candidato a droga diretta, può servire da intermedio nella sintesi di molecole bioattive, in particolare quelle che incorporano anelli di ciclopropano o gruppi di bromometil, che possono essere reattivi nella chimica medicinale per la modifica o la sintesi di nuovi composti.

14. Quali sono alcune reazioni comuni per funzionalizzare il ciclopropano 7051-34-5 (bromometil)?

· Sostituzione nucleofila: sostituzione dell'atomo di bromo con vari nucleofili come gli alcoli (per formare eteri), ammine (per formare ammine) o tioli (per formare solfuri).

· Reazioni di apertura dell'anello: l'anello ciclopropano a tesi può aprirsi per formare prodotti a catena lineari o ramificati a seconda delle condizioni di reazione.