7051-34-5 (bromométhyl) cyclopropane

7051-34-5 (bromométhyl) Introduction du cyclopropane

Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique de cyclopropane (bromométhyl).

Son N ° CAS est 7051-34-5.

(Bromométhyl) Le cyclopropane est un composé chimique avec la formule moléculaire C4H7BR. Il se compose d'un anneau cyclopropane, qui est un anneau de carbone à trois membres, avec un groupe bromométhyle (-CH2BR) attaché à l'un des carbones de l'anneau.

Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d'API tels que l'articaine, le pyrantel, le bicutamide, l'apalutamide, etc.

7051-34-5 Spécifications d'acide 1-bromocyclobutane-1-carboxylique

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7051-34-5 (bromométhyl) Cyclopropane  FAQ

1. Fabricant ou société de trading pour 7051-34-5 (bromométhyl) cyclopropane?

(Bromométhyl) Cyclopropane est produit par Eastfine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement la société commerciale.

2. 7051-34-5 (bromométhyl) Fournisseur de cyclopropane et usines ou locaux en gros dans des pays comme?

Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.

3. Puis-je obtenir un échantillon pour essayer le cyclopropane 7051-34-5 (bromométhyl)?

Oui, vous pouvez avoir un échantillon de cyclopropane (bromométhyl) pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit

4. Quel MOQ de 7051-34-5 (bromométhyl) cyclopropane?

Veuillez contacter notre équipe de vente pour plus de détails.

5. Qu'est-ce que 7051-34-5 (bromométhyl) cyclopropane?

(Bromométhyl) Le cyclopropane est un composé chimique où un groupe bromométhyle (-CH2BR) est attaché à un cycle cyclopropane. Sa formule moléculaire est C4H7BR, et elle se compose d'un cycle cyclopropane à trois membres avec un groupe bromométhyle attaché à l'un des carbones.

6. Quelles sont les utilisations potentielles du 7051-34-5 cyclopropane (bromométhyl)?

(Bromométhyl) Le cyclopropane est utilisé principalement dans la synthèse organique. Il peut servir d'intermédiaire dans la production de divers produits chimiques, y compris d'autres composés cycliques. Il peut également être impliqué dans des réactions où le groupe bromométhyle est un groupe de départ, permettant la formation de nouvelles liaisons ou structures dans une nouvelle synthèse chimique.

7. Comment le cyclopropane 7051-34-5 (bromométhyl) est-il synthétisé?

Une méthode courante pour synthétiser (bromométhyle) cyclopropane est par substitution électrophile, où un atome de brome réagit avec le cyclopropane sous la présence d'un agent bromé comme BR2 ou HBR. La réaction se produit généralement en présence de chaleur ou d'un catalyseur pour favoriser la substitution d'un atome d'hydrogène avec un groupe bromométhyle.

8. Quelles sont les propriétés du 7051-34-5 (bromométhyl) cyclopropane?

· Formule moléculaire: C4H7BR

· Aspect: il s'agit généralement d'un liquide incolore ou d'un solide (selon la température).

· Point d'ébullition: il a un point d'ébullition relativement bas en raison de sa structure simple.

· Solubilité: il est généralement soluble dans les solvants organiques comme l'éther, l'acétone et le chloroforme, mais insolubles dans l'eau.

9. Quelles réactions le cyclopropane 7051-34-5 (bromométhyl) peut subir?

Le groupe bromométhyle dans le cyclopropane (bromométhyl) est réactif et peut subir:

· Réactions de substitution nucléophile (comme la substitution par des nucléophiles comme les alcools, les amines ou les thiols).

· Réactions d'ouverture des anneaux: Le cycle cyclopropane tendu est sensible aux réactions d'ouverture de l'anneau, ce qui peut conduire à la formation de nouveaux composés organiques.

· Réactions d'élimination: Dans certaines conditions, le groupe bromométhyle peut être éliminé, conduisant à la formation d'autres intermédiaires.

10. Quel est le rôle du groupe bromométhyle dans le cyclopropane 7051-34-5 (bromométhyl)?

Le groupe bromométhyle (-CH2BR) est un substituant électrophile qui peut agir comme un groupe de départ dans les réactions chimiques. Il introduit la réactivité à la molécule, ce qui le rend utile dans diverses synthèses organiques, en particulier dans la formation d'autres groupes fonctionnels ou des composés cycliques.

11. 7051-34-5 (bromométhyl) est-il stable du cyclopropane?

(Bromométhyl) Le cyclopropane est relativement stable dans des conditions standard, mais son cycle cyclopropane peut être réactif en raison de la déformation de l'anneau inhérente. Dans certaines conditions (comme la chaleur ou la présence de nucléophiles), la molécule peut subir des réactions d'ouverture des anneaux ou d'autres transformations.

12. Quelles précautions de sécurité doivent être prises lors de la gestion du cyclopropane 7051-34-5 (bromométhyl)?

Comme pour la plupart des composés contenant du brome, des précautions de sécurité appropriées doivent être suivies, notamment:

· Utilisation de gants et de lunettes pour protéger contre l'exposition à la peau et aux yeux.

· Assurer une bonne ventilation dans les zones où le composé est manipulé, car le brome peut être toxique et irritant.

· Le manipuler dans un capot de fumée lors de la réaction de réactions, car des sous-produits volatils et potentiellement dangereux peuvent se former.

13. Le cyclopropane 7051-34-5 (bromométhyl) peut-il être utilisé en chimie pharmaceutique ou médicinale?

Bien que le cyclopropane (bromométhyl) lui-même ne soit pas un candidat de médicament direct, il peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de molécules bioactives, en particulier celles qui incorporent des anneaux de cyclopropane ou des groupes de bromométhyle, qui peuvent être réactifs en chimie médicinale pour modifier ou synthétiser de nouveaux composés .

14. Quelles sont les réactions communes pour la fonctionnalisation du cyclopropane 7051-34-5 (bromométhyl)?

· Substitution nucléophile: substitution de l'atome de brome par divers nucléophiles comme les alcools (pour former des éthers), les amines (pour former des amines) ou les thiols (pour former des sulfures).

· Réactions d'ouverture des anneaux: Le cycle cyclopropane tendu peut s'ouvrir pour former des produits de chaîne linéaire ou ramifiés en fonction des conditions de réaction.