Nederlands
Bouwsteen
7051-34-5
Duidelijk kleurloos tot licht gekleurd vloeistof
smeltpunt: 87-90 ° C
kookpunt: 105-107 ° C (lit.)
Dichtheid: 1.392 g/ml bij 25 ° C (lit.)
Opslagtemp.: Inerte atmosfeer, 2-8 ° C, 2-8 ° C, 2-8 ° C, 2-8 ° C, 2-8 ° C
Productbeschrijving
| Productcategorie | Bouwsteen |
| CAS NEE | 7051-34-5 |
| Productspecificaties | Helder kleurloos tot licht gekleurde vloeistof Smeltpunt: 87-90 ° C Kookpunt: 105-107 ° C (lit.) Dichtheid: 1.392 g/ml bij 25 ° C (lit.) Opslagtemp.: Inerte atmosfeer, 2-8 ° C |
7051-34-5 (Bromomethyl) cyclopropaan.pdf
(Bromomethyl) Cyclopropaan wordt geproduceerd door Eastfine en we zijn verantwoordelijk voor overzeese verkoop. Niet alleen handelsbedrijf.
China, Amerika, Brazilië, Engeland, Rusland, Polen, India, Pakistan, Newzealand, Korea, Australië, Dubai, Turkije, Indonesië, VAE.
Ja, u kunt (bromomethyl) cyclopropaanmonster hebben voor het starten van het bedrijf, maar het is niet gratis
Neem contact op met ons verkoopteam voor meer informatie.
(Bromomethyl) cyclopropaan is een chemische verbinding waarbij een bromomethylgroep (-CH2BR) wordt bevestigd aan een cyclopropaanring. De moleculaire formule is C4H7BR, en het bestaat uit een drieledige cyclopropaanring met een bromomethylgroep bevestigd aan een van de koolstofatomen.
(Bromomethyl) cyclopropaan wordt voornamelijk gebruikt in organische synthese. Het kan dienen als een tussenproduct bij de productie van verschillende chemicaliën, waaronder andere cyclische verbindingen. Het kan ook betrokken zijn bij reacties waarbij de bromomethylgroep een verlaten groep is, waardoor nieuwe bindingen of structuren in verdere chemische synthese mogelijk zijn.
Een veel voorkomende methode voor het synthetiseren van (bromomethyl) cyclopropaan is door elektrofiele substitutie, waarbij een broomatoom reageert met cyclopropaan onder aanwezigheid van een brominemiddel zoals BR2 of HBR. De reactie treedt in het algemeen voor in aanwezigheid van warmte of een katalysator om de vervanging van een waterstofatoom door een bromomethylgroep te bevorderen.
· Moleculaire formule: C4H7BR
· Uiterlijk: het is meestal een kleurloze vloeistof of vaste stof (afhankelijk van de temperatuur).
· Kookpunt: het heeft een relatief laag kookpunt vanwege de eenvoudige structuur.
· Oplosbaarheid: het is over het algemeen oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ether, aceton en chloroform, maar onoplosbaar in water.
De bromomethylgroep in (bromomethyl) cyclopropaan is reactief en kan ondergaan:
· Nucleofiele substitutiereacties (zoals substitutie met nucleofielen zoals alcoholen, amines of thiolen).
· Ring-openingsreacties: de gespannen cyclopropaanring is vatbaar voor ringopenende reacties, die kunnen leiden tot de vorming van nieuwe organische verbindingen.
· Eliminatiereacties: onder bepaalde omstandigheden kan de bromomethylgroep worden geëlimineerd, wat leidt tot de vorming van andere tussenproducten.
De bromomethylgroep (-CH2BR) is een elektrofiele substituent die kan werken als een vertrekkende groep in chemische reacties. Het introduceert reactiviteit op het molecuul, waardoor het nuttig wordt in verschillende organische syntheses, met name bij de vorming van andere functionele groepen of cyclische verbindingen.
(Bromomethyl) cyclopropaan is relatief stabiel onder standaardomstandigheden, maar de cyclopropaanring kan reactief zijn vanwege de inherente ringstam. Onder bepaalde omstandigheden (zoals warmte of de aanwezigheid van nucleofielen) kan het molecuul ringopenende reacties of andere transformaties ondergaan.
Zoals bij de meeste broombevattende verbindingen, moeten de juiste veiligheidsmaatregelen worden gevolgd, waaronder:
· Gebruik van handschoenen en bril om te beschermen tegen blootstelling aan huid en oog.
· Zorgen voor een goede ventilatie in gebieden waar de verbinding wordt behandeld, omdat broom giftig en irritant kan zijn.
· Het hanteren in een rookkap bij het uitvoeren van reacties, omdat vluchtige en potentieel gevaarlijke bijproducten kunnen vormen.
Hoewel (bromomethyl) cyclopropaan zelf mogelijk geen directe kandidaat voor geneesmiddelen is, kan het dienen als een tussenproduct in de synthese van bioactieve moleculen, met name die die cyclopropaanringen of bromomethylgroepen bevatten, die reactief kunnen zijn in medicinale chemie voor het modificeren of synthetiseren van nieuwe compounds.
· Nucleofiele substitutie: vervanging van het broomatoom door verschillende nucleofielen zoals alcoholen (om ethers te vormen), amines (om amines te vormen) of thiolen (om sulfiden te vormen).
· Ring-openingsreacties: de gespannen cyclopropaanring kan openen om lineaire of vertakte kettingproducten te vormen, afhankelijk van de reactieomstandigheden.
![106261-49-8 4-[(4-methylpiperazine-1-yl) methyl] benzoëzuur dihydrochloride](http://static.eastfine.net/cloud/llBpmKimlrSRmkmpnknpjm/106261-640-640.jpg)
![(R)-[3- (3-fluoro-4-morfolinofenyl) -2-oxo-5oxazolidinyl] methylmethaansulfonaat](http://static.eastfine.net/cloud/ljBpmKimlrSRmkipkqrqjp/174649-640-640.jpg)
![(R) -5- (azidomethyl) -3- [3-fluoro-4- (4-morfolinyl) fenyl] -2-oxazolidinon](http://static.eastfine.net/cloud/lkBpmKimlrSRmkmomqinjm/168828-640-640.jpg)
