Intermédiaires pharmaceutiques
749927-69-3
Point solide blanc à blanc
: 125,0 à 129,0
°
C
de fusion
Disponibilité: | |
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Description du produit
Catégorie de produits | Intermédiaires pharmaceutiques |
CAS no | 749927-69-3 |
Spécifications du produit | Solide blanc à blanc cassé Point de fusion: 125,0 à 129,0 ° C Point d'ébullition: 284,8 ± 30,0 ° C (prévu) Densité: 1,545 ± 0,06 g / cm3 (prévu) Tempéré de stockage: scellé à température sèche et ambiante |
Le 4-Bromo-2-Fluoro-N-méthylbenzamide est produit par EastFine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement la société commerciale.
Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.
Oui, vous pouvez avoir un échantillon de 4-Bromo-2-Fluoro-n-méthylbenzamide pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit
Veuillez contacter notre équipe de vente pour plus de détails.
Le 4-bromo-2-fluoro-n-méthylbenzamide est une molécule organique avec la formule C7H6BRFNO. Il se compose d'un groupe de benzamide, d'un atome de brome en position de para (4), d'un atome de fluor en position méta (2) et d'un groupe N-méthyle attaché à l'azote de l'amide.
· Core de benzamide: le groupe amide (-conh2) donne la réactivité polyvalente de la molécule, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile et d'hydrolyse.
· Substituants halogènes: les atomes de brome et de fluor sont d'électrons-détention et influencent la réactivité du composé, ce qui le rend adapté à la substitution aromatique électrophile.
· Group N-méthyle: le groupe N-méthyle améliore la basicité de l'azote et modifie la solubilité et la réactivité du composé.
Le 4-bromo-2-fluoro-n-méthylbenzamide est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique. Il est utile dans le développement de produits pharmaceutiques, de composés biologiquement actifs et de science des matériaux, où la structure aromatique halogénée joue un rôle clé dans la réactivité chimique et l'activité biologique du produit final.
Ce composé peut être synthétisé par la méthode générale suivante:
· Halogénation: Un précurseur de méthylbenzamide subit l'halogénation pour introduire les atomes de brome et de fluor aux positions souhaitées sur l'anneau aromatique.
· La méthylation de l'atome d'azote peut être obtenue en utilisant des agents méthylants tels que l'iodure de méthyle (CH3I) en présence d'une base, conduisant à la formation du dérivé de N-méthyle.
· Aspect: Le composé est généralement un solide à température ambiante, souvent blanc à jaune clair.
· Point de fusion: Le point de fusion du 4-Bromo-2-Fluoro-N-méthylbenzamide est d'environ 135–140 ° C.
· Solubilité: il est probablement insoluble dans l'eau mais peut se dissoudre dans des solvants organiques polaires tels que l'acétone, le méthanol et le diméthyl sulfoxyde (DMSO).
· Comme avec de nombreux composés organiques, en particulier ceux avec des atomes halogènes, le 4-bromo-2-fluoro-n-méthylbenzamide doit être manipulé avec soin. Il peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.
· Utilisez toujours un équipement de protection personnel approprié (EPI), y compris les gants, les lunettes et une blouse de laboratoire, et travailler dans une zone bien ventilée.
· Le brome à la position para est un groupe de tirage par électrons qui augmente l'électrophilicité de l'anneau aromatique, ce qui rend le composé plus réactif dans la substitution aromatique électrophile.
· Le fluor à la position Meta agit également comme un groupe de déchaussage électronique, mais en raison de sa taille plus petite, il affecte les propriétés électroniques de la molécule de manière plus subtile, augmentant la stabilité et la lipophilicité du composé.
Le composé peut être utilisé comme précurseur dans la synthèse des molécules bioactives, en particulier celles aux propriétés antimicrobiennes, anticancéreuses ou anti-inflammatoires. Les atomes halogènes (brome et fluor) peuvent contribuer à l'activité biologique du composé, à la lipophilicité et à la capacité d'interagir avec des cibles biologiques.
Le 4-bromo-2-fluoro-n-méthylbenzamide est stable dans des conditions standard. Cependant, comme la plupart des composés organiques, il doit être stocké dans un endroit frais et sec loin de l'humidité et de la lumière directe du soleil. Assurez-vous que le composé est conservé dans des conteneurs hermétiques pour empêcher la dégradation ou la contamination.
Des composés halogénés comme le 4-bromo-2-fluoro-n-méthylbenzamide peuvent être persistants dans l'environnement, en particulier dans l'eau ou le sol. Il est important de disposer de ce composé conformément aux réglementations environnementales pour éviter la contamination. Les méthodes d'élimination appropriées, telles que l'utilisation de conteneurs de déchets désignés et les directives institutionnelles suivantes, doivent être suivies pour minimiser son impact environnemental.
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