Enzalutamid
749927-69-3
Weiß bis nicht weiß festen
Schmelzpunkt: 125,0 bis 129,0 ° C
Siedepunkt: 284,8 ± 30,0 ° C (vorhergesagt)
Dichte: 1,545 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Speichertemperatur: In trockener, Raumtemperatur versiegelt
Verfügbarkeit: | |
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Produktbeschreibung
Produktkategorie | Enzalutamid |
Cas Nr | 749927-69-3 |
Produktspezifikationen | Weiß bis nicht weiß fest Schmelzpunkt: 125,0 bis 129,0 ° C Siedepunkt: 284,8 ± 30,0 ° C (vorhergesagt) Dichte: 1,545 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt) Speichertemperatur: In trockener Raumtemperatur versiegelt |
749927-69-3 4-Brom-2-Fluoro-N-Methylbenzamid.pdf
4-Brom-2-Fluoro-n-methylbenzamid wird von Eastfine produziert, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelsgesellschaft.
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Ja, Sie können 4-Brom-2-Fluoro-N-Methylbenzamid-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos
Bitte wenden Sie sich an unser Verkaufsteam, um weitere Informationen zu erhalten.
4-Brom-2-fluoro-n-methylbenzamid ist ein organisches Molekül mit der Formel C7H6Brfno. Es besteht aus einer Benzamidgruppe, einem Bromatom an der PARA-Position (4), einem Fluoratom an der Metaposition (2) und einer N-Methylgruppe, die am Stickstoff des Amids gebunden ist.
· Benzamidkern: Die Amidgruppe (-Conh2) gibt die vielseitige Reaktivität des Moleküls an, insbesondere bei nukleophilen Substitutions- und Hydrolysereaktionen.
· Halogensubstituenten: Die Brom- und Fluoratome sind elektronenschwanger und beeinflussen die Reaktivität der Verbindung, wodurch sie für die elektrophile aromatische Substitution geeignet ist.
· N-Methylgruppe: Die N-Methylgruppe verbessert die Basizität des Stickstoffs und modifiziert die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung der Verbindung.
4-Brom-2-fluoro-n-methylbenzamid wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet. Es ist nützlich bei der Entwicklung von Arzneimitteln, biologisch aktiven Verbindungen und Materialwissenschaften, in denen die halogenierte aromatische Struktur eine Schlüsselrolle bei der chemischen Reaktivität und biologischen Aktivität des Endprodukts spielt.
Diese Verbindung kann nach der folgenden allgemeinen Methode synthetisiert werden:
· Halogenierung: Ein Methylbenzamid -Vorläufer erfährt Halogenierung, um die Brom- und Fluoratome an den gewünschten Positionen am aromatischen Ring einzuführen.
· Die Methylierung des Stickstoffatoms kann unter Verwendung von Methylierungsmitteln wie Methyliodid (CH3I) in Gegenwart einer Base erreicht werden, was zur Bildung des N-Methylderivats führt.
· Aussehen: Die Verbindung ist im Allgemeinen bei Raumtemperatur ein Feststoff, oft weiß bis hellgelb.
· Schmelzpunkt: Der Schmelzpunkt von 4-Brom-2-Fluoro-N-Methylbenzamid beträgt ungefähr 135–140 ° C.
· Löslichkeit: Es ist wahrscheinlich, dass es in Wasser unlöslich ist, kann sich jedoch in polaren organischen Lösungsmitteln wie Aceton, Methanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) auflösen.
· Wie bei vielen organischen Verbindungen, insbesondere solchen mit Halogenatomen, sollte 4-Brom-2-Fluor-N-Methylbenzamid mit Sorgfalt behandelt werden. Es kann Reizungen für Haut, Augen und Atemwege verursachen.
· Verwenden Sie immer geeignete persönliche Schutzausrüstung (PSA), einschließlich Handschuhe, Schutzbrillen und Labormantel, und arbeiten Sie in einem gut belüfteten Bereich.
· Brom an der Para-Position ist eine elektronen-withdrawing-Gruppe, die die Elektrophilie des aromatischen Rings erhöht und die Verbindung bei elektrophiler aromatischer Substitution reaktiver macht.
· Fluor an der Metaposition wirkt auch als elektronen-withdrawing-Gruppe, beeinflusst jedoch aufgrund seiner geringeren Größe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls auf subtilere Weise und erhöht die Stabilität und Lipophilie der Verbindung.
Die Verbindung kann als Vorläufer in der Synthese bioaktiver Moleküle verwendet werden, insbesondere solche mit antimikrobiellen, krebsfreien oder entzündungshemmenden Eigenschaften. Die Halogenatome (Brom und Fluor) können zur biologischen Aktivität, Lipophilie und der Fähigkeit der Verbindung mit biologischen Zielen beitragen.
4-Brom-2-Fluoro-n-methylbenzamid ist unter Standardbedingungen stabil. Wie die meisten organischen Verbindungen sollte es jedoch an einem kühlen, trockenen Ort außerhalb von Feuchtigkeit und direktem Sonnenlicht gelagert werden. Stellen Sie sicher, dass die Verbindung in luftdichten Behältern gehalten wird, um Verschlechterung oder Kontamination zu verhindern.
Halogenierte Verbindungen wie 4-Brom-2-Fluoro-N-Methylbenzamid können in der Umwelt, insbesondere in Wasser oder Boden, anhaltend sein. Es ist wichtig, diese Verbindung gemäß den Umweltvorschriften zu entsorgen, um Kontaminationen zu vermeiden. Die ordnungsgemäßen Entsorgungsmethoden wie die Verwendung bestimmter Abfallbehälter und nach institutionellen Richtlinien sollten befolgt werden, um die Umweltauswirkungen zu minimieren.