951-82-6 Acido 3,4,5-trimetossifenilacetico

951-82-6 3,4,5-trimetossifenilacetico Introduzione

Siamo un produttore intermedio farmaceutico di acido 3,4,5-trimetossifenilacetico.

Il suo n. CAS è 951-82-6.

L'acido 3,4,5-trimetossifenilacetico è un composto organico con la formula molecolare C10H12O5. È un derivato dell'acido fenilacetico, in cui un gruppo fenilico (un anello di benzene) è attaccato a un gruppo funzionale dell'acido acetico (-COOH) e tre gruppi di metossi (-och3) sono attaccati alle posizioni 3, 4 e 5 sull'anello benzene.

I nostri intermedi farmaceutici possono essere utilizzati in una varietà di API come Articoina, Pyrantel, Bicalutamide, Apalutamide, ecc.

951-82-6 3,4,5-trimetossifenilacetico Specifiche di acido

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951-82-6 3,4,5-trimetossifenilacetico Acido  di fabbrica di fabbrica

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951-82-6  certificazione dell'acido 3,4,5-trimetossifenilacetico

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951-82-6 3,4,5-trimetossifenilacetico  FAQ

1. Produttore o società commerciale per 951-82-6 acido 3,4,5-trimetossifenilacetico?

Acido 3,4,5-trimetossifenilacetico è prodotto da Eastfine e siamo responsabili della vendita all'estero. Non solo la società commerciale.

2. 951-82-6 3,4,5-trimetossifenilacetico Fornitore di acido e fabbriche o luoghi all'ingrosso in tali paesi come?

Cina, America, Brasile, Inghilterra, Russia, Polonia, India, Pakistan, Nuovazelandese, Corea, Australia, Dubai, Turchia, Indonesia, Emirati Arabi Uniti.

3. Posso ottenere un campione per provare l'acido 3,4,5-trimetossifenilacetico 951-82-6?

Sì, puoi avere un campione di acido 3,4,5-trimetossifenilacetico per l'avvio del business, ma non è gratuito

4. Cosa il MOQ di 951-82-6 3,4,5-trimetossifenilacetico dell'acido?

Si prega di contattare il nostro team di vendita per maggiori dettagli.

5. Che cos'è 951-82-6 acido 3,4,5-trimetossifenilacetico?

L'acido 3,4,5-trimetossifenilacetico è un composto organico costituito da una struttura di acido fenilacetico, con tre gruppi di metossi (-och3) attaccati alle posizioni 3, 4 e 5 sull'anello fenilico. La sua formula molecolare è C10H12O5.

6. Quali sono le applicazioni di acido 951-82-6 3,4,5-trimetossifenilacetico?

· Sintesi organica: può essere usato come intermedio nella sintesi di molecole più complesse, in particolare nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici.

· Chimica medicinale: il composto è interessante per la ricerca dovuta alla sua struttura, che può fornire bioattività attraverso la sua interazione con obiettivi biologici specifici.

· Sintesi del prodotto naturale: il composto è correlato a diversi prodotti naturali e può fungere da precursore o blocco per i composti bioattivi.

7. Qual è la struttura di 951-82-6 acido 3,4,5-trimetossifenilacetico?

La struttura è costituita da una spina dorsale di acido fenilacetico (un anello di benzene attaccato a un gruppo di acido acetico) con tre gruppi di metossi (-och3) attaccati alle posizioni 3, 4 e 5 dell'anello aromatico. Questi gruppi di metossi contribuiscono alle proprietà che donano gli elettroni, che possono influenzare la reattività della molecola.

8. Come è sintetizzato 951-82-6 3,4,5-trimetossifenilacetico?

L'acido 3,4,5-trimetossifenilacetico può essere sintetizzato attraverso diversi metodi, in genere coinvolgendo i seguenti passaggi:

· Sostituzione aromatica elettrofila: i gruppi di metossi vengono introdotti su un nucleo di acido fenilacetico reagendo il materiale di partenza con reagenti metilanti (come lo ioduro di metil) in presenza di un catalizzatore (come carbonato di potassio o idrossido di sodio).

· Metilazione selettiva: il controllo preciso delle condizioni di reazione garantisce che i gruppi di metossi siano installati nelle posizioni 3, 4 e 5 sull'anello fenilico.

9. Quali sono le proprietà fisiche di 951-82-6 acido 3,4,5-trimetossifenilacetico?

· Aspetto: il composto appare in genere come un solido bianco.

· Solubilità: è moderatamente solubile in solventi organici come l'etanolo o l'acetone ma può avere una bassa solubilità in acqua a causa della presenza dei gruppi di metossi e del gruppo di acido carbossilico.

10. Qual è il ruolo dei gruppi metossi in acido 951-82-6 3,4,5-trimetossifenilacetico?

I gruppi di metossi (-och3) nelle posizioni 3, 4 e 5 dell'anello fenilico sono gruppi che donano elettroni. Ciò influisce sulla reattività chimica del composto, in particolare nelle reazioni di sostituzione elettrofila. I gruppi di metossi contribuiscono anche alla stabilità del composto e potrebbero influenzare la sua interazione con obiettivi biologici nella chimica medicinale.

11. Il 951-82-6 3,4,5-trimetossifenilacetico è usato nei farmaci?

Mentre l'acido stesso 3,4,5-trimetossifenilacetico stesso potrebbe non essere un agente farmaceutico ampiamente usato, è un importante intermedio nella sintesi di molecole bioattive. La presenza di gruppi di metossi e la struttura del nucleo dell'acido fenilacetico lo rendono un utile precursore nella progettazione di molecole con potenziale attività farmacologica.

12. Quali sono i potenziali rischi di maneggevolezza 951-82-6 acido 3,4,5-trimetossifenilacetico?

· Tossicità: ci sono informazioni specifiche limitate sulla tossicità dell'acido 3,4,5-trimetossifenilacetico, ma dovrebbe essere gestita con cura in un ambiente di laboratorio. Come regola generale, i prodotti chimici con gruppi di acido carbossilico dovrebbero essere gestiti con cautela, in quanto possono essere irritanti per la pelle, gli occhi e le mucose.

· Precauzioni di sicurezza: utilizzare attrezzature per la protezione individuale (DPI) come guanti, occhiali e cappotti da laboratorio e lavorare in un'area ben ventilata o cappa fumi.

13. Can 951-82-6 3,4,5-trimetossifenilacetico L'acido sottoporsi a ulteriori reazioni chimiche?

Sì, l'acido 3,4,5-trimetossifenilacetico può subire varie reazioni chimiche, come: ad esempio:

· Esterificazione: la reazione con gli alcoli può formare esteri, che sono comunemente usati nella sintesi organica.

· Riduzione: il gruppo di acido carbossilico potrebbe essere ridotto a un aldeide o alcol.

· Sostituzione nucleofila: i gruppi di metossi potrebbero essere coinvolti nelle reazioni con elettrofili o altre specie reattive.

14. In che modo la presenza di gruppi di metossi influisce sulla reattività della molecola?

I gruppi di metossi stanno donando elettroni attraverso la risonanza e gli effetti induttivi, che generalmente rendono l'anello aromatico più reattivo verso le reazioni di sostituzione elettrofila. Ciò può influenzare la reattività della molecola in varie reazioni organiche.