374790-98-4 acido 2-fluoro-4-iodofenilboronico

374790-98-4 2-fluoro-4-iodofenilboronico Introduzione

Siamo un produttore intermedio farmaceutico di acido 2-fluoro-4-iodofenilboronico.

Il suo n. CAS è 374790-98-4

I nostri intermedi farmaceutici possono essere utilizzati in una varietà di API.

374790-98-4 Specifiche dell'acido 2-fluoro-4-iodofenilboronico

374790-98-4 display di fabbrica di acido 2-fluoro-4-iodofenilboronico

Ambiente di ufficio

Laboratorio

Workshop/magazzino

374790-98-4 certificazione dell'acido 2-fluoro-4-iodofenilboronico

Certificato

374790-98-4 FAQ di acido acido 2-fluoro-4-iodofenilboronico

1. Produttore o società commerciale per 374790-98-4 ACIDO 2-FlUoro-4-Iodofenilboronico?

L'acido 2-fluoro-4-iodofenilboronico è prodotto da Eastfine e siamo responsabili della vendita all'estero. Non solo la compammia di trading.

2. 374790-98-4 2-Fluoro-4-iodofenilboronic Acido e fabbriche e luoghi all'ingrosso in tali paesi come?

Cina, America, Brasile, Inghilterra, Russia, Polonia, India, Pakistan, Nuovazelandese, Corea, Australia, Dubai, Turchia, Indonesia, Emirati Arabi Uniti.

3. Posso ottenere un campione per provare l'acido 374790-98-4 2-fluoro-4-iodofenilboronic?

Sì, puoi avere 1 campione di acido 2-Fluoro-4-Iodofenilboronico per l'avvio del business, ma non è gratuito

4. Cosa il MOQ di 374790-98-4 2-Fluoro-4-Iodofenilboronic?

Si prega di contattare il team di vendita per i dettagli.

5. Che cos'è l'acido 2-fluoro-4-iodofenilboronico?

L'acido 2-fluoro-4-iodofenilboronico (CAS 374790-98-4) è un composto organoborone alogenato con formula molecolare C₆H₅BFIO₂. Questo solido cristallino da off-bianco a beige presenta un gruppo di acido boronico reattivo adiacente ai sostituenti di fluoro e iodio sull'anello aromatico, rendendolo particolarmente prezioso per le reazioni di accoppiamento incrociato di transizione in metallo nella sintesi farmaceutica.

6. Quali sono le proprietà fisiche chiave?

Il composto appare in genere come una polvere di beige da off-bianco alla luce con un peso molecolare di 265,82 g/mol. Ha una gamma di punti di fusione di 180-185 ° C (con decomposizione) e mostra una moderata solubilità nei solventi aprotici polari come DMF e THF, sebbene limitata solubilità in acqua e solventi non polari. Il materiale è stabile all'aria ma dovrebbe essere protetto dall'esposizione alla luce prolungata.

7. Come dovrebbe essere immagazzinato questo reagente?

Per una stabilità ottimale, conservare in contenitori di vetro ambra con essiccanti sotto atmosfera inerte (azoto o argon) a 2-8 ° C. Il gruppo di acido boronico è sensibile all'umidità, quindi i contenitori devono essere strettamente sigillati e protetti dall'umidità. In queste condizioni, il materiale mantiene un'eccellente stabilità per almeno 18 mesi. Tieni lontano da forti agenti ossidanti.

8. Quali sono le sue applicazioni sintetiche principali?

Questo composto funge da elemento versatile nella chimica medicinale, in particolare per la costruzione di strutture di biaryl fluorurate e iodute attraverso accoppiamenti Suzuki-Miyaura. Il sostituente di iodio consente ulteriori trasformazioni attraverso reazioni di scambio alogeno, mentre il fluoro migliora la stabilità metabolica nei candidati ai farmaci. È particolarmente prezioso nello sviluppo di inibitori della chinasi e agenti di imaging PET.

9. Quali precauzioni di sicurezza sono necessarie?

Il materiale può causare lieve irritazione della pelle e degli occhi. Durante la maneggevolezza le DPI appropriate, inclusi guanti di nitrile e occhiali di sicurezza. Evita l'inalazione di polvere e il lavoro in un'area ben ventilata. Sebbene non altamente tossico, l'ingestione dovrebbe essere evitata. In caso di esposizione, aree colpite a filo con acqua. Il composto è stabile in normali condizioni di laboratorio.

10. Come viene generalmente verificata la purezza?

Il controllo di qualità include l'analisi HPLC (in genere ≥95% di purezza), la determinazione del punto di fusione e la caratterizzazione spettroscopica. ⊃1; H NMR conferma il modello di protoni aromatici, mentre ⊃1; ⊃1; B NMR verifica la funzionalità di acido boronico. La spettrometria di massa fornisce conferma del peso molecolare. Il contenuto di iodio può essere verificato mediante analisi elementare.

11. Cosa rende questo composto chimicamente prezioso?

La combinazione unica di sostituenti crea molteplici vantaggi: lo iodio consente un versatile accoppiamento incrociato e conversione ad altre funzionalità, il fluoro migliora le proprietà elettroniche e la stabilità metabolica, mentre l'acido boronico facilita la formazione di biaril efficiente. Questa natura trifunzionale lo rende eccezionalmente utile per la costruzione di intermedi farmaceutici complessi.

12. Dove si può ottenere questa sostanza chimica?

Questo reagente di specialità è disponibile in commercio attraverso fornitori chimici fini in quantità che vanno dai milligrammi ai chilogrammi. Molti fornitori forniscono certificati di analisi con ciascun batch e possono soddisfare le richieste di sintesi personalizzate. Il supporto tecnico è in genere disponibile per specifiche domande di sviluppo dell'applicazione.