374790-98-4 2-Fluor-4-Iodophenylboronsäure

374790-98-4 2-Fluor-4-Iodophenylboronsäure Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von 2-Fluor-4-Iodophenylboronsäure.

Seine CAS-Nr. Ist 374790-98-4

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

374790-98-4 2-Fluor-4-Iodophenylboronsäurespezifikationen

374790-98-4 2-Fluor-4-Iodophenylboronsäure-Fabrik

Büroumgebung

Labor

Workshop/Lagerhaus

374790-98-4 2-Fluor-4-Iodophenylboronsäure-Zertifizierung

Zertifikat

374790-98-4 2-Fluor-4-Iodophenylboronsäure FAQ

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 374790-98-4 2-Fluor-4-Oodophenylboronsäure?

2-Fluor-4-Iodophenylboronsäure wird von Eastfine produziert, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelskompamie.

2. 374790-98-4 2-Fluor-4-Iodophenylboronsäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe für den Versuch von 374790-98-4 2-Fluor-4-Iodophenylboronsäure bekommen?

Ja, Sie können eine 1 2-Fluor-4-Iodophenylboronsäure-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was ist das MOQ von 374790-98-4 2-Fluor-4-Iodophenylboronsäure?

Bitte kontaktieren Sie das Verkaufsteam für Details.

5. Was ist 2-Fluor-4-Iodophenylboronsäure?

2-fluor-4-iodophenylboronsäure (CAS 374790-98-4) ist eine halogenierte Organoboron-Verbindung mit molekularen Formel C₆h₅bfio₂. Diese kristalline Feste bei Beige-Kristallin ist eine reaktive Boronsäuregruppe neben Fluor- und Jodsubstituenten am aromatischen Ring, wodurch es für die Übergangsmetall-katalysierte Kreuzkopplungsreaktionen bei der pharmazeutischen Synthese besonders wertvoll ist.

6. Was sind die wichtigsten physikalischen Eigenschaften?

Die Verbindung erscheint typischerweise als off-weißes bis leichtes beige Pulver mit einem Molekulargewicht von 265,82 g/mol. Es hat einen Schmelzpunktbereich von 180-185 ° C (mit Zersetzung) und zeigt eine mäßige Löslichkeit in polaren aprotischen Lösungsmitteln wie DMF und THF, obwohl eine begrenzte Löslichkeit in Wasser und nicht-polaren Lösungsmitteln eingeschränkt. Das Material ist luftstabil, sollte aber vor längerer Lichtbelastung geschützt werden.

7. Wie sollte dieses Reagenz gespeichert werden?

Zur optimalen Stabilität lagern Sie in Bernsteinglasbehältern mit Trockenmitteln unter inerter Atmosphäre (Stickstoff oder Argon) bei 2-8 ° C. Die Boronsäuregruppe ist feuchtigkeitsempfindlich, sodass Behälter dicht versiegelt und vor Feuchtigkeit geschützt sein sollten. Unter diesen Bedingungen hat das Material mindestens 18 Monate lang hervorragende Stabilität. Halten Sie sich von starken Oxidationsmitteln fern.

8. Was sind seine primären synthetischen Anwendungen?

Diese Verbindung dient als vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie, insbesondere zum Bau fluorinierter und iodierter Biarylstrukturen durch Suzuki-Miyaura-Kupplungen. Der Iodsubstituent ermöglicht zusätzliche Transformationen über Halogenaustauschreaktionen, während das Fluor die Stoffwechselstabilität bei Arzneimittelkandidaten verbessert. Es ist besonders wertvoll, Kinase -Inhibitoren und PET -Bildgebungsmittel zu entwickeln.

9. Welche Sicherheitsvorkehrungen sind notwendig?

Das Material kann leichte Haut- und Augenreizungen verursachen. Geeignete PSA, einschließlich nitriler Handschuhe und Sicherheitsbrillen, sollten während der Handhabung getragen werden. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub und arbeiten Sie in einem gut belüfteten Bereich. Obwohl nicht hochgiftig, sollte die Aufnahme vermieden werden. Im Falle einer Exposition betroffenen Flush betroffene Bereiche mit Wasser. Die Verbindung ist unter normalen Laborbedingungen stabil.

10. Wie wird die Reinheit normalerweise verifiziert?

Die Qualitätskontrolle umfasst die HPLC -Analyse (typischerweise ≥ 95% Reinheit), Schmelzpunktbestimmung und spektroskopische Charakterisierung. ⊃1; H nmr bestätigt das aromatische Protonenmuster, während ⊃1; ⊃1; B nmr die Boronsäure -Funktionalität überprüft. Massenspektrometrie liefert eine Bestätigung des Molekulargewichts. Jodinhalt kann durch Elementaranalyse verifiziert werden.

11. Was macht diese Verbindung chemisch wertvoll?

Die einzigartige Kombination von Substituenten schafft mehrere Vorteile: Das Jod ermöglicht vielseitige Kreuzkopplung und Umwandlung in andere Funktionen, das Fluor verbessert die elektronischen Eigenschaften und die Stoffwechselstabilität, während die Boronsäure die effiziente Biarlbildung erleichtert. Diese trifunktionelle Natur macht sie außergewöhnlich nützlich, um komplexe pharmazeutische Zwischenprodukte zu konstruieren.

12. Wo kann diese Chemikalie erhalten werden?

Dieses Spezialreagenz ist im Handel über feinchemische Lieferanten in Mengen von Milligramm bis Kilogramm erhältlich. Viele Lieferanten geben Analysezertifikate mit jeder Charge vor und können benutzerdefinierte Syntheseanfragen berücksichtigen. Der technische Support ist in der Regel für bestimmte Fragen zur Anwendungsentwicklung verfügbar.