951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure

951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäureinführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure.

Die CAS-Nr. Ist 951-82-6.

3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure ist eine organische Verbindung mit der molekularen Formel C10H12O5. Es handelt sich um ein Phenylessigsäure-Derivat, bei dem eine Phenylgruppe (ein Benzolring) an eine Essigsäure-Funktionsgruppe (-COOH) gebunden ist, und drei Methoxygruppen (-OCH3) sind an den Positionen 3, 4 und 5 am Benzolring angebracht.

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäurespezifikationen

951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure-  Fabrik

Büroumgebung

Labor

Workshop/Lagerhaus

951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure-  Zertifizierung

Zertifikat

951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure-  FAQ

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure?

3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure wird von Eastfine erzeugt, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelsgesellschaft.

2. 951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe für den Versuch von 951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure erhalten?

Ja, Sie können eine 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht frei

4. Was der MOQ von 951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure?

Bitte wenden Sie sich an unser Verkaufsteam, um weitere Informationen zu erhalten.

5. Was ist 951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure?

3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure ist eine organische Verbindung, die aus einer Phenylessigsäurestruktur besteht, wobei drei Methoxygruppen (-OCH3) an den Positionen 3, 4 und 5 am Phenylring gebunden sind. Seine molekulare Formel ist C10H12O5.

6. Was sind die Anwendungen von 951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure?

· Organische Synthese: Es kann als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet werden, insbesondere bei der Produktion von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

· Heilchemie: Die Verbindung ist aufgrund ihrer Struktur von Interesse für die Forschung, die durch ihre Wechselwirkung mit spezifischen biologischen Zielen Bioaktivität liefern kann.

· Naturproduktsynthese: Die Verbindung hängt mit mehreren Naturprodukten zusammen und kann als Vorläufer oder Baustein für bioaktive Verbindungen dienen.

7. Was ist die Struktur von 951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure?

Die Struktur besteht aus einem Phenylessigsäure-Rückgrat (einem Benzolring, der an einer Essigsäuregruppe gebunden ist) mit drei Methoxygruppen (-OCH3), die an den 3, 4 und 5 Positionen des aromatischen Rings gebunden sind. Diese Methoxygruppen tragen elektronendonierende Eigenschaften bei, die die Reaktivität des Moleküls beeinflussen können.

8. Wie wird 951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure synthetisiert?

3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure können mit verschiedenen Methoden synthetisiert werden, wobei typischerweise die folgenden Schritte beteiligt sind:

· Elektrophile aromatische Substitution: Methoxygruppen werden in einem Phenylessigsäurekern in Gegenwart eines Katalysators (wie Kaliumcarbonat oder Natriumhydroxid) in einen Phenylessigsäurekern eingeführt.

· Selektive Methylierung: Die genaue Kontrolle der Reaktionsbedingungen sorgt dafür, dass die Methoxygruppen an den Positionen 3, 4 und 5 am Phenylring installiert sind.

9. Was sind die physikalischen Eigenschaften von 951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure?

· Aussehen: Die Verbindung erscheint typischerweise als weißer Feststoff.

· Löslichkeit: In organischen Lösungsmitteln wie Ethanol oder Aceton ist sie mäßig löslich, kann jedoch aufgrund des Vorhandenseins der Methoxygruppen und der Carboxylsäuregruppe eine geringe Löslichkeit im Wasser aufweisen.

10. Welche Rolle spielt die Methoxygruppen in 951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure?

Die Methoxygruppen (-OCH3) an den Positionen der 3, 4 und 5 des Phenylrings sind elektronenspendende Gruppen. Dies beeinflusst die chemische Reaktivität der Verbindung, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen. Die Methoxygruppen tragen auch zur Stabilität der Verbindung bei und könnten ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen in der medizinischen Chemie beeinflussen.

11. Wird 951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure in Arzneimitteln verwendet?

Während 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure selbst möglicherweise kein weit verbreitetes Pharmazentrum ist, ist es ein wichtiges Intermediat in der Synthese bioaktiver Moleküle. Das Vorhandensein von Methoxygruppen und die Phenylessigsäure -Kernstruktur machen es zu einem nützlichen Vorläufer bei der Gestaltung von Molekülen mit potenzieller pharmakologischer Aktivität.

12. Was sind die potenziellen Risiken für die Behandlung von 951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure?

· Toxizität: Es gibt nur begrenzte spezifische Informationen über die Toxizität von 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure, sollte jedoch mit Sorgfalt in einem Laborumfeld behandelt werden. In der Regel sollten Chemikalien mit Carboxsäurgruppen mit Vorsicht behandelt werden, da sie die Haut, Augen und Schleimhäute irritieren können.

· Sicherheitsvorkehrungen: Verwenden Sie persönliche Schutzausrüstung (PSA) wie Handschuhe, Schutzbrillen und Labormäntel und arbeiten Sie in einem gut belüfteten Bereich oder in einer Rauchhaube.

13. Kann 951-82-6 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure weitere chemische Reaktionen unterzogen?

Ja, 3,4,5-Trimethoxyphenylessigsäure können verschiedene chemische Reaktionen erfahren, wie z. B.:

· Veresterung: Die Reaktion mit Alkoholen kann Ester bilden, die üblicherweise in der organischen Synthese verwendet werden.

· Reduktion: Die Carboxylsäuregruppe könnte auf Aldehyd oder Alkohol reduziert werden.

· Nucleophile Substitution: Die Methoxygruppen könnten an Reaktionen mit Elektrophilen oder anderen reaktiven Spezies beteiligt sein.

14. Wie wirkt sich das Vorhandensein von Methoxygruppen auf die Reaktivität des Moleküls aus?

Die Methoxygruppen sind durch Resonanz und induktive Effekte elektronendend, die den aromatischen Ring im Allgemeinen gegenüber elektrophilen Substitutionsreaktionen reaktiver machen. Dies kann die Reaktivität des Moleküls bei verschiedenen organischen Reaktionen beeinflussen.