2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid

2550-36-9 Cyclohexylmethylbromideinführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von Cyclohexylmethylbromid.

Die CAS-Nr. Ist 2550-36-9.

Cyclohexylmethylbromid (C₆h₁₁ch₂br) ist eine organische Verbindung, die aus einem Cyclohexanring, einer Methylgruppe (-ch₂-) und einem an der Methylgruppe angebrachten Bromatom besteht. Es ist ein Mitglied der Alkylhalogenidfamilie und wird häufig als Reagenz in der organischen Synthese verwendet. Cyclohexylmethylbromid wird typischerweise bei Reaktionen eingesetzt, bei denen eine Cyclohexylmethylgruppe in andere Moleküle oder für Halogenierungsprozesse eingeführt werden muss.

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs wie Articain, Pyrantel, Bicalutamid, Apalutamid usw. verwendet werden.

2550-36-9 Cyclohexylmethylbromidspezifikationen

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2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid-  Fabrikanzeige

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2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid-  FAQ

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid?

Cyclohexylmethylbromid wird von Eastfine produziert und wir sind für den Verkauf von Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelsgesellschaft.

2. 2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid-Lieferant und Fabriken oder Großhandel Locations in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe zum Versuchen von 2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid erhalten?

Ja, Sie können eine Cyclohexylmethyl -Bromidprobe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was ist das MOQ von 2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid?

Bitte wenden Sie sich an unser Verkaufsteam, um weitere Informationen zu erhalten.

5. Was ist 2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid?

Cyclohexylmethylbromid ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C₆h₁₁ch₂br. Es besteht aus einem Cyclohexanring, der an einer Methylgruppe (-ch₂-) und einem Bromatom gebunden ist. Es ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit und wird üblicherweise in der organischen Synthese verwendet.

6. Was sind die üblichen Verwendungen von 2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid?

Cyclohexylmethylbromid wird hauptsächlich als Reagenz in der organischen Synthese verwendet. Es kann verwendet werden, um:

· Führen Sie die Cyclohexylmethylgruppe in andere Moleküle ein.

· Als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Cyclohexylmethylderivaten dienen.

· In nukleophilen Substitutionsreaktionen wirken.

7. Wie wird 2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid synthetisiert?

Cyclohexylmethylbromid kann durch die Reaktion von Cyclohexylmethanol mit Hydrobromensäure (HBR) oder durch Reaktion von Cyclohexylmethan mit Brom in Gegenwart von Licht oder Wärme synthetisiert werden.

8. Was sind die Sicherheitsbedenken mit 2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid?

Wie viele organische Halogenide ist Cyclohexylmethylbromid möglicherweise gefährlich. Es sollte mit Sorgfalt behandelt werden:

· Es ist irritierend für die Augen, die Haut und das Atmungssystem.

· Es sollte in einem kühlen, gut belüfteten Bereich von Hitze und offenen Flammen gelagert werden.

· Schutzausrüstung wie Handschuhe, Schutzbrillen und ordnungsgemäße Belüftung sollten beim Umgang mit dieser Handhabung verwendet werden.

9. Was sind die physikalischen Eigenschaften von 2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid?

· Siedepunkt: 187-189 ° C.

· Dichte: 1,2 g/cm³

· Löslichkeit: Es ist unlöslich in Wasser, aber in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich.

· Aussehen: farblos bis hellgelbe Flüssigkeit.

10. Ist 2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid in Wasser löslich?

Nein, Cyclohexylmethylbromid ist in Wasser nicht löslich. Es ist jedoch löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Ether.

11. Was sind die chemischen Reaktionen mit 2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid?

Cyclohexylmethylbromid erfährt typischerweise nukleophile Substitutionsreaktionen. Zum Beispiel:

· Es kann mit einem Nucleophil (wie Hydroxidion oder Alkoxid) reagieren, um das Bromatom zu ersetzen und eine neue Kohlenstoffnukleophilbindung zu bilden.

· Es kann auch unter bestimmten Bedingungen Eliminierungsreaktionen durchlaufen, obwohl die nukleophile Substitution häufiger ist.

12. Was hat die Umweltauswirkungen von 2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid?

Cyclohexylmethylbromid ist ein organisches Halogenid und kann wie andere halogenierte Verbindungen der Umwelt gefährlich sein. Die ordnungsgemäße Entsorgung und Handhabung sind unerlässlich, um eine Kontamination von Wasserquellen oder Boden zu vermeiden. Befolgen Sie immer die Richtlinien für die Umweltsicherheit, wenn Sie die Verbindung verwenden oder entsorgen.

13. Kann 2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid in der pharmazeutischen Synthese verwendet werden?

Ja, Cyclohexylmethylbromid kann in der pharmazeutischen Synthese als Zwischenprodukt zur Herstellung verschiedener Cyclohexylmethylderivate verwendet werden, die möglicherweise therapeutische Anwendungen oder andere industrielle Verwendungen aufweisen.

14. Was sind die Alternativen zu 2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid in der chemischen Synthese?

Andere Alkylhalogenide oder Reagenzien können je nach gewünschter chemischer Transformation als Alternativen verwendet werden. Beispielsweise könnten Cyclohexylmethylchlorid oder andere nicht-halogenierte Methoden bei bestimmten Reaktionen als Substitute dienen. Die Wahl hängt von Faktoren wie Reaktivität, Selektivität und Sicherheitsüberlegungen ab.

15. Ist 2550-36-9 Cyclohexylmethylbromid bromidisch?

Ja, Cyclohexylmethylbromid ist brennbar und sollte von offenen Flammen und Wärmequellen ferngehalten werden. Bei der Behandlung in Labor- oder Industrieumgebungen sollten geeignete Vorkehrungen getroffen werden.