Pharmazeutische Zwischenprodukte
4637-24-5
Weiß bis nicht weiß festen
Schmelzpunkt: -85 ° C
Siedepunkt: 102-103 ° C/720 mmHg (lit.)
Dichte: 0,897 g/ml bei 25 ° C (beleuchtet)
Speichertemperatur: Speichern Sie unter +30 ° C.
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Produktbeschreibung
Produktkategorie | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Cas Nr | 4637-24-5 |
Produktspezifikationen | Weiß bis nicht weiß fest Schmelzpunkt: -85 ° C. Siedepunkt: 102-103 ° C/720 mmHg (lit.) Dichte: 0,897 g/ml bei 25 ° C (lit.) Speichertemperatur: Speichern Sie unter +30 ° C. |
N, N-Dimethylformamid Dimethylacetal wird von Eastfine produziert, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelsgesellschaft.
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Ja, Sie können N, N-Dimethylformamid Dimethylacetal-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos
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N, N-Dimethylformamid-Dimethylacetal (DMF-DMA) ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich in der organischen Synthese verwendet wird. Es ist ein Derivat von N, n-dimethylformamid (DMF), wobei das Wasserstoffatom in der Formamidgruppe durch eine Methylgruppe ersetzt wird. Diese Verbindung wird häufig als Reagenz oder Zwischenprodukt beim Schutz von Funktionsgruppen oder Reaktionen mit Aminen verwendet.
DMF-DMA wird hauptsächlich als Schutzgruppe für Amine verwendet. Es wird verwendet, um unerwünschte Reaktionen von Aminen mit anderen reaktiven Spezies während chemischer Synthesen zu verhindern, insbesondere solche, an denen Carbonylverbindungen beteiligt sind. Es wird auch in Reaktionen zur Synthese von Iminen und ähnlichen Derivaten verwendet.
DMF-DMA reagiert mit Aldehyden oder Ketonen auf Acetalle, die die Carbonylgruppe effektiv vor unerwünschten Reaktionen während eines mehrstufigen Syntheseprozesses schützen. Die Acetalgruppe kann später unter sauren oder grundlegenden Bedingungen entfernt werden, wodurch die ursprüngliche funktionelle Gruppe wiederhergestellt wird.
· Aussehen: farblose Flüssigkeit.
· Siedepunkt: etwa 135–140 ° C.
· Dichte: ungefähr 0,97 g/cm³.
· Löslichkeit: Löslich in Wasser, Alkoholen und verschiedenen Bio -Lösungsmitteln.
Wie viele Chemikalien sollte DMF-DMA mit Vorsicht behandelt werden. Es ist ratsam, direkte Einatmen oder Hautkontakt zu vermeiden, und bei der Arbeit mit diesem Arbeiten sollten geeignete persönliche Schutzausrüstung (PSA) wie Handschuhe und Schutzbrillen getragen werden. Darüber hinaus sollte es in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Bereich von inkompatiblen Materialien gelagert werden.
Während DMF-DMA vielseitig ist, ist es spezifisch bei Reaktionen nützlich, bei denen Amine oder andere empfindliche funktionelle Gruppen geschützt werden. Für jede organische Reaktion ist es möglicherweise nicht angemessen, und seine Eignung hängt von der Art der Reaktanten und dem gewünschten Ergebnis ab.
DMF-DMA wird typischerweise durch Reaktion von N, N-Dimethylformamid (DMF) mit Methylalkohol (Methanol) synthetisiert. Die Reaktion ersetzt das Wasserstoffatom der Formamidgruppe durch eine Methylgruppe und bildet das Dimethylacetalderivat.
Ja, DMF-DMA kann in Kombination mit anderen Reagenzien in der organischen Synthese verwendet werden. Es wird häufig neben Säuren, Basen und anderen Reagenzien verwendet, die bei der Bildung oder Spaltung von Schutzgruppen helfen.
Die durch DMF-DMA eingeführte Acetalgruppe kann unter sauren oder grundlegenden Bedingungen typischerweise durch Hydrolyse entfernt werden, was zur Regeneration der ursprünglichen funktionellen Gruppe wie einem Aldehyd oder Keton führt.
Wie bei vielen chemischen Reagenzien ist es wichtig, DMF-DMA verantwortungsbewusst zu behandeln, um Umweltverschmutzung zu vermeiden. Die ordnungsgemäße Entsorgung von Abfallmaterialien und nach den lokalen Vorschriften bezüglich chemischer Handhabung und Entsorgung sind entscheidend.