Apalutamida
573762-62-6
Punto de ebullición: 362.2 ± 42.0 ° C (predicho)
Densidad: 1.45 ± 0.1 g/cm3 (predicho)
Temperatura de almacenamiento: Mantenga en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente
Disponibilidad: | |
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Descripción del Producto
Categoría de productos | Apalutamida |
Cas no | 573762-62-6 |
Especificaciones del producto | Punto de ebullición: 362.2 ± 42.0 ° C (predicho) Densidad: 1.45 ± 0.1 g/cm3 (predicho) Temperatura de almacenamiento: mantener en el lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente |
573762-62-6 5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrilo.pdf
Eastfine produce un picolinonitrilo 5-amino-3- (trifluorometil), y estamos a cargo de la venta en el extranjero. No solo la empresa comercial.
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Sí, puede tener una muestra de picolinonitrilo 5-amino-3- (trifluorometil) para comenzar el negocio, pero no es gratis
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5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrilo es una molécula orgánica con la fórmula química C7H5F3N2. Es un derivado de piridina que contiene un grupo amino (-NH2) en la posición de 5, un grupo trifluorometilo (-CF3) en la posición 3, y un grupo de nitrilo (-cn) en la posición 2 del anillo de piridina. Esta estructura le da distintas propiedades electrónicas y químicas, lo que la hace útil en varias aplicaciones sintéticas.
· Grupo amino (–NH2): el grupo amino en la posición 5 hace que el compuesto sea básico y reactivo en reacciones nucleófilas.
· Grupo trifluorometilo (–CF3): el grupo trifluorometilo es un grupo de retiro de electrones, que afecta la reactividad y la estabilidad de la molécula.
· Grupo de nitrilo (–Cn): el grupo de nitrilo en la posición 2 es un grupo altamente reactivo que puede sufrir adición nucleofílica y otras transformaciones orgánicas.
· Síntesis orgánica: este compuesto se usa ampliamente como intermedio en la síntesis de varias moléculas orgánicas, particularmente en la creación de heterociclos fluorados y compuestos bioactivos.
· Farmacéuticos: debido a la presencia de los grupos amino, trifluorometilo y nitrilo, esta molécula puede ser un precursor para desarrollar agentes farmacéuticos con bioactividad mejorada.
· Ciencia de materiales: también se puede utilizar en la preparación de polímeros especializados o materiales fluorados debido a la influencia del grupo trifluorometilo.
5-amino-3- (trifluorometil) picolinononitrilo se puede sintetizar a través de varios métodos, que generalmente implica la funcionalización de un derivado de ácido picolínico o un precursor de piridina:
· Trifluorometilación: un enfoque es introducir el grupo trifluorometilo (–CF3) en la posición 3 del anillo de piridina mediante reacciones de sustitución electrofílica.
· Aminación: el grupo amino puede introducirse mediante la aminación reductora o la aminación directa del derivado de piridina apropiado.
· Nitrilación: el grupo de nitrilo a menudo se introduce mediante reacciones de nitración o cianación.
· Apariencia: este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente.
· Solubilidad: el picolinononitrilo 5-amino-3- (trifluorometil) es probablemente soluble en solventes orgánicos como acetona, etanol y dimetil sulfóxido (DMSO), pero insoluble en agua debido a su naturaleza relativamente hidrófoba del grupo trifluorometilo.
· Punto de fusión: el punto de fusión exacto puede variar, pero los compuestos de este tipo generalmente tienen puntos de fusión moderados debido al anillo de piridina y los grupos funcionales.
El grupo trifluorometilo (-CF3) es un grupo de retiro de electrones que influye significativamente en las propiedades electrónicas de la molécula. Este grupo puede:
· Aumente la lipofilia de la molécula, lo que la hace más soluble en grasa.
· Mejorar la estabilidad del compuesto reduciendo la basicidad del nitrógeno y disminuyendo ciertas reacciones.
· Hacer que la molécula sea más reactiva en ciertos tipos de transformaciones químicas debido a la fuerte naturaleza de retirada de electrones del grupo CF3.
Al igual que muchos compuestos orgánicos, el picolinonitrilo 5-amino-3- (trifluorometil) debe manejarse con cuidado. Puede causar irritación en la piel, los ojos y el sistema respiratorio si está inhalado o en contacto con la piel. Como precaución:
· Use equipo de protección apropiado como guantes, gafas y una capa de laboratorio.
· Use el compuesto en un área bien ventilada o debajo de una campana de humo.
· Si se produce contacto accidental, enjuague el área afectada a fondo con agua y busque asesoramiento médico si es necesario.
· Sustitución nucleofílica: el grupo de nitrilo y el grupo amino en el compuesto pueden sufrir reacciones de sustitución nucleofílica, particularmente con reactivos electrofílicos.
· Sustitución electrofílica: el grupo trifluorometilo puede participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica en condiciones apropiadas.
· Reacciones de acoplamiento: el grupo amino puede sufrir reacciones de acoplamiento con otros electrofilos, especialmente en la síntesis de compuestos bioactivos o productos farmacéuticos.
Sí, este compuesto, debido a sus grupos funcionales, podría usarse en el descubrimiento de fármacos. El grupo amino lo hace reactivo para la formación de enlaces de amida, mientras que el grupo trifluorometilo mejora la lipofilia y la biodisponibilidad, que a menudo es deseable en el diseño de medicamentos. El grupo nitrilo proporciona una versatilidad adicional en biología sintética o aplicaciones de química medicinal.
5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrilo es generalmente estable en condiciones normales. Sin embargo, el compuesto puede ser sensible a ácidos fuertes, bases o agentes oxidantes, lo que podría conducir a la degradación de los grupos funcionales. Debe almacenarse en un lugar fresco y seco lejos de condiciones extremas.
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