Apalutamid
573762-62-6
Kogepunkt: 362,2 ± 42,0 ° C (forudsagt)
Densitet: 1,45 ± 0,1 g/cm3 (forudsagt)
Opbevaringstemp
Tilgængelighed: | |
---|---|
Produktbeskrivelse
Produktkategori | Apalutamid |
Cas nr | 573762-62-6 |
Produktspecifikationer | Kogepunkt: 362,2 ± 42,0 ° C (forudsagt) Densitet: 1,45 ± 0,1 g/cm3 (forudsagt) Opbevaringstemp.: Opbevares i mørkt sted, inert atmosfære, stuetemperatur |
573762-62-6 5-amino-3- (trifluormethyl) picolinonitril.pdf
5-amino-3- (trifluormethyl) picolinonitril produceres af Eastfine, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handelsfirma.
Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.
Ja, du kan have 5-amino-3- (trifluormethyl) Picolinonitrile-prøve til start af virksomheden, men det er ikke gratis
Kontakt vores salgsteam for flere detaljer.
5-amino-3- (trifluormethyl) Picolinonitril er et organisk molekyle med den kemiske formel C7H5F3N2. Det er et pyridinderivat, der indeholder en aminogruppe (-NH2) ved 5-stillingen, en trifluormethylgruppe (-CF3) ved 3-stillingen og en nitrilgruppe (-CN) ved 2-positionen af pyridinringen. Denne struktur giver den forskellige elektroniske og kemiske egenskaber, hvilket gør den nyttig i forskellige syntetiske anvendelser.
· Aminogruppe (–NH2): Aminogruppen ved 5-stillingen gør forbindelsen grundlæggende og reaktiv i nukleofile reaktioner.
· Trifluormethylgruppe (–CF3): Trifluormethylgruppen er en elektronisk tilbagetrækkende gruppe, der påvirker molekylets reaktivitet og stabilitet.
· Nitrilgruppe (–CN): Nitrilgruppen ved 2-stillingen er en meget reaktiv gruppe, der kan gennemgå nukleofil tilsætning og andre organiske transformationer.
· Organisk syntese: Denne forbindelse anvendes vidt som et mellemprodukt i syntesen af forskellige organiske molekyler, især til at skabe fluorerede heterocykler og bioaktive forbindelser.
· Farmaceutiske stoffer: På grund af tilstedeværelsen af amino-, trifluormethyl- og nitrilgrupper kan dette molekyle være en forløber for at udvikle farmaceutiske midler med forbedret bioaktivitet.
· Materialvidenskab: Det kan også bruges til fremstilling af specialiserede polymerer eller fluorerede materialer på grund af påvirkningen af trifluormethylgruppen.
5-amino-3- (trifluormethyl) picolinonitril kan syntetiseres ved forskellige metoder, typisk involverer funktionaliseringen af et picolinsyrederivat eller en pyridinforløber:
· Trifluormethylering: En fremgangsmåde er at introducere trifluormethylgruppen (–CF3) ved 3-stillingen af pyridinringen via elektrofile substitutionsreaktioner.
· Amination: Aminogruppen kan indføres ved reduktiv aminering eller direkte aminering af det relevante pyridinderivat.
· Nitrilation: Nitrilgruppen introduceres ofte via nitrerings- eller cyanationsreaktioner.
· Udseende: Denne forbindelse er typisk et fast stof ved stuetemperatur.
· Opløselighed: 5-amino-3- (trifluormethyl) Picolinonitril er sandsynligvis opløselig i organiske opløsningsmidler, såsom aceton, ethanol og dimethylsulfoxid (DMSO), men uopløselig i vand på grund af dets relativt hydrofobe natur fra trifluoromethylgruppen.
· Smeltepunkt: Det nøjagtige smeltepunkt kan variere, men forbindelser af denne type har typisk moderate smeltepunkter på grund af pyridinringen og funktionelle grupper.
Trifluormethylgruppen (-CF3) er en elektronisk tilbagetrækkende gruppe, der signifikant påvirker molekylets elektroniske egenskaber. Denne gruppe kan:
· Forøg molekylets lipofilicitet, hvilket gør det mere fedtopløseligt.
· Forbedre forbindelsens stabilitet ved at reducere nitrogenets grundlæggendehed og bremse visse reaktioner.
· Gør molekylet mere reaktivt i visse typer kemiske transformationer på grund af den stærke elektronoptagende karakter af CF3-gruppen.
Som mange organiske forbindelser skal 5-amino-3- (trifluormethyl) picolinonitril håndteres med omhu. Det kan forårsage irritation på huden, øjnene og åndedrætssystemet, hvis de inhaleres eller i kontakt med hud. Som en forsigtighed:
· Bær passende beskyttelsesudstyr såsom handsker, beskyttelsesbriller og en lab frakke.
· Brug forbindelsen i et godt ventileret område eller under en røghætte.
· Hvis der opstår utilsigtet kontakt, skal du skylle det berørte område grundigt med vand og søge medicinsk rådgivning om nødvendigt.
· Nukleofil substitution: Nitrilgruppen og aminogruppen i forbindelsen kan gennemgå nukleofile substitutionsreaktioner, især med elektrofile reagenser.
· Elektrofil substitution: Trifluormethylgruppen kan deltage i elektrofile aromatiske substitutionsreaktioner under passende betingelser.
· Koblingsreaktioner: Aminogruppen kan gennemgå koblingsreaktioner med andre elektrofiler, især i syntesen af bioaktive forbindelser eller farmaceutiske stoffer.
Ja, denne forbindelse på grund af dens funktionelle grupper kunne bruges til opdagelse af medikamenter. Aminogruppen gør det reaktivt for dannelsen af amidbindinger, mens trifluormethylgruppen forbedrer lipofilicitet og biotilgængelighed, hvilket ofte er ønskeligt i lægemiddeldesign. Nitrilgruppen giver yderligere alsidighed i syntetisk biologi eller medicinsk kemi -applikationer.
5-amino-3- (trifluormethyl) picolinonitril er generelt stabil under normale forhold. Imidlertid kan forbindelsen være følsom over for stærke syrer, baser eller oxidationsmidler, hvilket kan føre til nedbrydning af de funktionelle grupper. Det skal opbevares på et køligt, tørt sted væk fra ekstreme forhold.