Апалутамид
573762-62-6
Точка кипения: 362,2 ± 42,0 ° C (прогнозируемая)
Плотность: 1,45 ± 0,1 г/см3 (прогнозируемое)
температура хранения: сохранить в темном месте, инертная атмосфера, комнатная температура
Доступность: | |
---|---|
Описание продукта
Категория продукта | Апалутамид |
CAS № | 573762-62-6 |
Спецификации продукта | Точка кипения: 362,2 ± 42,0 ° C (прогнозируется) Плотность: 1,45 ± 0,1 г/см3 (прогнозируется) Температура хранения: Держите в темном месте, инертная атмосфера, комнатная температура |
573762-62-6 5-амино-3- (трифторметил) пиколинонитрил.pdf
5-амино-3- (трифторметил) пиколинонитрил производится EastFine, и мы отвечаем за зарубежные продажи. Не только торговая компания.
Китай, Америка, Бразилия, Англия, Россия, Польша, Индия, Пакистан, Новая раза, Корея, Австралия, Дубай, Турция, Индонезия, ОАЭ.
Да, вы можете иметь 5-амино-3- (трифторметил) образца пиколинонитрила для начала бизнеса, но он не бесплатен
Пожалуйста, свяжитесь с нашей командой по продажам для получения более подробной информации.
5-амино-3- (трифторметил) пиколинонитрил является органической молекулой с химической формулой C7H5F3N2. Это производное пиридина, содержащее аминогруппу (-NH2) в 5-позиционной, трифторметильная группа (-CF3) в 3-позиции и нитриловая группа (-CN) при 2-м положении пиридинового кольца. Эта структура дает ему различные электронные и химические свойства, что делает его полезным в различных синтетических применениях.
· Аминогруппа (–NH2): аминогрузка в 5-позиции делает соединение базовым и реактивным в нуклеофильных реакциях.
· Трифторметильная группа (–CF3): трифторметильная группа представляет собой группу с электронным удивлением, которая влияет на реакционную способность и стабильность молекулы.
· Нитриловая группа (–cn): нитрильная группа в 2-позиционной позиции представляет собой очень реактивную группу, которая может подвергаться нуклеофильным добавлениям и другим органическим преобразованиям.
· Органический синтез: это соединение широко используется в качестве промежуточного звена в синтезе различных органических молекул, особенно при создании фторированных гетероциклов и биоактивных соединений.
· Фармацевтические препараты: из -за присутствия амино, трифторметил и нитриловых групп эта молекула может быть предшественником для развивающихся фармацевтических агентов с повышенной биологической активностью.
· Материальная наука: она также может использоваться при приготовлении специализированных полимеров или фторированных материалов из -за влияния трифторметильной группы.
5-амино-3- (трифторометил) пиколинонитрил может быть синтезирован различными методами, обычно включающими функционализацию производного пиколиновой кислоты или предшественника пиридина:
· Трифторметилирование: Одним из подходов является введение трифторметильной группы (–CF3) в 3-позиционном положении пиридинового кольца посредством реакций электрофильного замещения.
· Амирование: аминогрузка может быть введена путем восстановительного аминации или прямого аминации соответствующего производного пиридина.
· Нитриляция: нитрильная группа часто вводится с помощью реакций нитрации или цианации.
· Внешний вид: это соединение обычно является твердым при комнатной температуре.
· Растворимость: 5-амино-3- (трифторметил) пиколинонитрил, вероятно, растворим в органических растворителях, таких как ацетон, этанол и диметилсульфоксид (DMSO), но нерастворимый в воде из-за его относительно гидрофобной природы от трифлуметильной группы.
· Точка плавления: точная температура плавления может варьироваться, но соединения этого типа обычно имеют умеренные точки плавления из -за пиридинового кольца и функциональных групп.
Трифторметильная группа (-CF3) представляет собой группу с электронным удивлением, которая значительно влияет на электронные свойства молекулы. Эта группа может:
· Увеличьте липофильность молекулы, делая ее более растворимым в жирном растворе.
· Повышение стабильности соединения за счет снижения основности азота и замедления определенных реакций.
· Сделайте молекулу более реактивной в определенных типах химических преобразований из-за сильной природы группы CF3.
Как и многие органические соединения, 5-амино-3- (трифторметил) пиколинонитрил следует обращаться с осторожностью. Это может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы, если вдыхает или в контакте с кожей. В качестве меры предосторожности:
· Носите соответствующее защитное оборудование, такое как перчатки, очки и лабораторный халат.
· Используйте соединение в хорошо проветриваемой области или под капюшоном.
· Если происходит случайный контакт, тщательно прополосите пострадавшую зону водой и при необходимости обращайтесь за медицинской консультацией.
· Нуклеофильная замещение: нитрильная группа и аминогруппа в соединении могут подвергаться нуклеофильным реакциям замещения, особенно с электрофильными реагентами.
· Электрофильная замещение: трифторметильная группа может участвовать в электрофильных реакциях ароматической замещения в соответствующих условиях.
· Реакции связи: аминогрузка может подвергаться реакциям связи с другими электрофилами, особенно в синтезе биоактивных соединений или фармацевтических препаратов.
Да, это соединение из -за его функциональных групп может быть использовано в обнаружении лекарств. Аминогруппа делает его реактивным для образования амидных связей, в то время как трифторметильная группа повышает липофильность и биодоступность, что часто желательно при дизайне лекарств. Нитриловая группа обеспечивает дополнительную универсальность в синтетической биологии или применении лекарственной химии.
5-амино-3- (трифторметил) пиколинонитрил обычно стабилен в нормальных условиях. Однако соединение может быть чувствительным к сильным кислотам, основаниям или окислительным агентам, что может привести к деградации функциональных групп. Его следует хранить в прохладном, сухом месте вдали от экстремальных условий.