573762-62-6 5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile

573762-62-6 5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile Introduzione

Siamo un produttore intermedio farmaceutico di 5-ammino-3- (trifluorometil) picolinonitrile.

Il suo n. CAS è 573762-62-6.

5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile è un composto organico che appartiene alla famiglia della piridina, in particolare un derivato della piridina sostituita. Il composto contiene gruppi funzionali chiave, tra cui un gruppo amminico (–NH2), un gruppo trifluorometile (–CF3) e un gruppo nitrile (–CN), attaccato a un anello di piridina. La sua formula chimica è C7H5F3N2.

I nostri intermedi farmaceutici possono essere utilizzati in una varietà di API come Articoina, Pyrantel, Bicalutamide, Apalutamide, ecc.

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573762-62-6 5-amino-3- (trifluorometil)  FAQ picolinonitrile

1. Produttore o società commerciale per 573762-62-6 5-AMINO-3- (trifluorometil) picolinonitrile?

5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile è prodotto da Eastfine e siamo responsabili della vendita all'estero. Non solo la società commerciale.

2. 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorometil) fornitore e fabbriche e fabbriche all'ingrosso o locali all'ingrosso in tali paesi?

Cina, America, Brasile, Inghilterra, Russia, Polonia, India, Pakistan, Nuovazelandese, Corea, Australia, Dubai, Turchia, Indonesia, Emirati Arabi Uniti.

3. Posso ottenere un campione per provare 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile?

Sì, puoi avere un campione picolinonitrile 5-amino-3- (trifluorometil) per l'avvio dell'attività, ma non è gratuito

4. Che cosa il MOQ di 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile?

Si prega di contattare il nostro team di vendita per maggiori dettagli.

5. Che cos'è 573762-62-6 5-ammino-3- (trifluorometil) picolinonitrile?

5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile è una molecola organica con la formula chimica C7H5F3N2. È un derivato della piridina contenente un gruppo amminico (-nh2) nella posizione a 5, un gruppo trifluorometil (-CF3) nella posizione 3 e un gruppo di nitrile (-CN) nella posizione 2 dell'anello di piridina. Questa struttura gli conferisce proprietà elettroniche e chimiche distinte, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche.

6. Quali sono i gruppi funzionali chiave in 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile?

· Gruppo amminico (–NH2): il gruppo amminico nella posizione 5 rende il composto di base e reattivo nelle reazioni nucleofile.

· Gruppo trifluorometilico (–CF3): il gruppo trifluorometil è un gruppo di trappolatura elettronica, che colpisce la reattività e la stabilità della molecola.

· Gruppo di nitrile (–CN): il gruppo di nitrile nella posizione 2 è un gruppo altamente reattivo che può sottoporsi ad aggiunta nucleofila e altre trasformazioni organiche.

7. Quali sono gli usi di 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile?

· Sintesi organica: questo composto è ampiamente usato come intermedio nella sintesi di varie molecole organiche, in particolare nella creazione di eterocicli fluorurati e composti bioattivi.

· Progenti farmaceutici: a causa della presenza dei gruppi amino, trifluorometil e nitrile, questa molecola può essere un precursore per lo sviluppo di agenti farmaceutici con bioattività migliorata.

· Scienza dei materiali: può anche essere utilizzato nella preparazione di polimeri specializzati o materiali fluorurati a causa dell'influenza del gruppo trifluorometile.

8. Come viene 573762-62-6 5-ammino-3- (trifluorometil) picolinonitrile sintetizzato?

5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile può essere sintetizzato attraverso vari metodi, che in genere comportano la funzionalizzazione di un derivato dell'acido picolinico o un precursore della piridina:

· Trifluorometilazione: un approccio è quello di introdurre il gruppo trifluorometil (–CF3) nella posizione 3 dell'anello di piridina attraverso reazioni di sostituzione elettrofila.

· Aminazione: il gruppo amminico può essere introdotto mediante aminazione riduttiva o aminazione diretta del derivato della piridina appropriata.

· Nitrilazione: il gruppo nitrile viene spesso introdotto tramite reazioni di nitrazione o ciano.

9. Quali sono le proprietà fisiche di 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile?

· Aspetto: questo composto è in genere solido a temperatura ambiente.

· Solubilità: 5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile è probabilmente solubile in solventi organici come acetone, etanolo e dimetilsolfossido (DMSO), ma insolubile in acqua a causa della sua natura relativamente idrofobica dal gruppo trifluoromelelico.

· Punto di fusione: il punto di fusione esatto può variare, ma i composti di questo tipo hanno in genere punti di fusione moderati a causa dell'anello di piridina e dei gruppi funzionali.

10. In che modo il gruppo trifluorometilico influisce 573762-62-6 5-ammino-3- (trifluorometil) proprietà di picolinonitrile?

Il gruppo trifluorometil (-CF3) è un gruppo di trappolatura elettronica che influenza significativamente le proprietà elettroniche della molecola. Questo gruppo può:

· Aumentare la lipofilia della molecola, rendendola più solubile in modo grasso.

· Migliorare la stabilità del composto riducendo la basicità dell'azoto e rallentando alcune reazioni.

· Rendi la molecola più reattiva in alcuni tipi di trasformazioni chimiche a causa della forte natura che tramonta elettrone del gruppo CF3.

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Come molti composti organici, 5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile dovrebbe essere gestito con cura. Può causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio se inalato o in contatto con la pelle. Come precauzione:

· Indossare attrezzature protettive adeguate come guanti, occhiali e un cappotto da laboratorio.

· Usa il composto in un'area ben ventilata o sotto un cofano di fumi.

· Se si verifica un contatto accidentale, sciacquare accuratamente l'area interessata con acqua e chiedere consulenza medica, se necessario.

12. Quali sono le potenziali reazioni che coinvolgono 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile?

· Sostituzione nucleofila: il gruppo nitrile e il gruppo amminico nel composto possono sottoporsi a reazioni di sostituzione nucleofila, in particolare con i reagenti elettrofili.

· Sostituzione elettrofila: il gruppo trifluorometile può partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila in condizioni appropriate.

· Reazioni di accoppiamento: il gruppo amminico può sottoporsi a reazioni di accoppiamento con altri elettrofili, in particolare nella sintesi di composti bioattivi o prodotti farmaceutici.

13. CURA 573762-62-6 5-AMINO-3- (trifluorometil) picolinonitrile essere usata nella scoperta di farmaci?

Sì, questo composto, a causa dei suoi gruppi funzionali, potrebbe essere usato nella scoperta di farmaci. Il gruppo amminico lo rende reattivo per la formazione di legami ammidri, mentre il gruppo trifluorometile migliora la lipofilia e la biodisponibilità, che è spesso desiderabile nella progettazione di farmaci. Il gruppo di nitrile fornisce ulteriore versatilità in biologia sintetica o applicazioni di chimica medicinale.

14. Qual è la stabilità di 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile?

5-amino-3- (trifluorometil) picolinonitrile è generalmente stabile in condizioni normali. Tuttavia, il composto può essere sensibile agli acidi forti, alle basi o agli agenti ossidanti, che potrebbero portare alla degradazione dei gruppi funzionali. Dovrebbe essere conservato in un luogo fresco e asciutto lontano da condizioni estreme.