573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl) Picolinonitrile

573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl) Picolinonitrile Introduction

Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique de picolinonitrile de 5-amino-3- (trifluorométhyl).

Son N ° CAS est 573762-62-6.

Le picolinonitrile (trifluorométhyl) 5-amino-3- (trifluorométhyl) est un composé organique qui appartient à la famille de la pyridine, en particulier un dérivé de pyridine substitué. Le composé contient des groupes fonctionnels clés, y compris un groupe amino (–NH2), un groupe trifluorométhyle (–CF3) et un groupe de nitrile (–CN), attaché à un cycle pyridine. Sa formule chimique est C7H5F3N2.

Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d'API.

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573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl)  FAQ PICOLINONITRILE

1. Fabricant ou société de trading pour 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl) Picolinonitrile?

Le picolinonitrile est produit par Eastfine, 5-amino-3- (trifluorométhyl), et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement la société commerciale.

2. 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl) fournisseur et usines de picolinonitrile ou locaux en gros dans des pays comme?

Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.

3. Puis-je obtenir un échantillon pour essayer 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl) picolinonitrile?

Oui, vous pouvez avoir un échantillon de picolinonitrile de 5-amino-3- (trifluorométhyl) pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit

4. Quel MOQ de 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl) Picolinonitrile?

Veuillez contacter notre équipe de vente pour plus de détails.

5. Qu'est-ce que 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl) Picolinonitrile?

Le picolinonitrile du 5-amino-3- (trifluorométhyl) est une molécule organique avec la formule chimique C7H5F3N2. Il s'agit d'un dérivé de pyridine contenant un groupe amino (-NH2) en position 5, un groupe trifluorométhyle (-CF3) en position 3, et un groupe de nitrile (-CN) à la position 2 du cycle pyridine. Cette structure lui donne des propriétés électroniques et chimiques distinctes, ce qui la rend utile dans diverses applications synthétiques.

6. Quels sont les principaux groupes fonctionnels dans 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl) picolinonitrile?

· Groupe amino (–NH2): Le groupe amino en position 5 rend le composé de base et réactif dans les réactions nucléophiles.

· Groupe trifluorométhyle (–CF3): Le groupe trifluorométhyle est un groupe de détraction électronique, qui affecte la réactivité et la stabilité de la molécule.

· Groupe nitrile (–CN): Le groupe nitrile en position 2 est un groupe hautement réactif qui peut subir une addition nucléophile et d'autres transformations organiques.

7. Quelles sont les utilisations du 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl) picolinonitrile?

· Synthèse organique: Ce composé est largement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de diverses molécules organiques, en particulier pour créer des hétérocycles fluorés et des composés bioactifs.

· Pharmaceutiques: En raison de la présence des groupes amino, trifluorométhyl et nitrile, cette molécule peut être un précurseur pour développer des agents pharmaceutiques souffrant de bioactivité accrue.

· Science des matériaux: il peut également être utilisé dans la préparation de polymères spécialisés ou de matériaux fluorés en raison de l'influence du groupe trifluorométhyle.

8. Comment est le picolinonitrile synthétisé 573762-62-6-6 5-amino-3- (trifluorométhyl)?

Le picolinonitrile (trifluorométhyl) 5-amino-3- (trifluorométhyle) peut être synthétisé par diverses méthodes, impliquant généralement la fonctionnalisation d'un dérivé d'acide picolinique ou d'un précurseur de pyridine:

· Trifluorométhylation: Une approche consiste à introduire le groupe trifluorométhyle (–CF3) en position 3 du cycle pyridine via des réactions de substitution électrophile.

· Amination: le groupe amino peut être introduit par amination réductrice ou amination directe du dérivé de pyridine approprié.

· Nitrilation: le groupe de nitrile est souvent introduit via des réactions de nitration ou de cyanation.

9. Quelles sont les propriétés physiques du 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl) picolinonitrile?

· Aspect: Ce composé est généralement un solide à température ambiante.

· Solubilité: le picolinonitrile du 5-amino-3- (trifluorométhyl) est probablement soluble dans des solvants organiques tels que l'acétone, l'éthanol et le sulfoxyde de diméthyle (DMSO), mais insoluble dans l'eau en raison de sa nature relativement hydrophobe du groupe trifluorométhyle.

· Point de fusion: le point de fusion exact peut varier, mais les composés de ce type ont généralement des points de fusion modérés en raison du cycle pyridine et des groupes fonctionnels.

10. Comment le groupe trifluorométhyle affecte-t-il 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl) Propriétés du Picolisonitrile?

Le groupe trifluorométhyle (-CF3) est un groupe de tirage par électrons qui influence considérablement les propriétés électroniques de la molécule. Ce groupe peut:

· Augmentez la lipophilicité de la molécule, ce qui le rend plus soluble en matière de graisse.

· Améliorez la stabilité du composé en réduisant la basicité de l'azote et en ralentissant certaines réactions.

· Rendre la molécule plus réactive dans certains types de transformations chimiques en raison de la forte nature d'électrons-détention du groupe CF3.

11. Est-ce que 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl) picolinonitrile toxique?

Comme de nombreux composés organiques, le picolinonitrile de 5-amino-3- (trifluorométhyl) devrait être manipulé avec soin. Il peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire s'il est inhalé ou en contact avec la peau. Par précaution:

· Portez des équipements de protection appropriés tels que des gants, des lunettes et une blouse de laboratoire.

· Utilisez le composé dans une zone bien ventilée ou sous un capot de fumée.

· Si un contact accidentel se produit, rincez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et consultez un médecin si nécessaire.

12. Quelles sont les réactions potentielles impliquant 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl) picolinonitrile?

· Substitution nucléophile: le groupe nitrile et le groupe amino dans le composé peuvent subir des réactions de substitution nucléophile, en particulier avec les réactifs électrophiles.

· Substitution électrophile: le groupe trifluorométhyle peut participer à des réactions de substitution aromatique électrophiles dans des conditions appropriées.

· Réactions de couplage: le groupe amino peut subir des réactions de couplage avec d'autres électrophiles, en particulier dans la synthèse de composés bioactifs ou de produits pharmaceutiques.

13. Le picolinonitrile est-il utilisé 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl).

Oui, ce composé, en raison de ses groupes fonctionnels, pourrait être utilisé dans la découverte de médicaments. Le groupe amino le rend réactif pour la formation de liaisons amide, tandis que le groupe trifluorométhyle améliore la lipophilicité et la biodisponibilité, qui est souvent souhaitable dans la conception des médicaments. Le groupe de nitrile fournit une polyvalence supplémentaire dans la biologie synthétique ou les applications de chimie médicinale.

14. Quelle est la stabilité de 573762-62-6 5-amino-3- (trifluorométhyl) picolinonitrile?

Le picolinonitrile est généralement stable dans des conditions normales. Cependant, le composé peut être sensible aux acides forts, aux bases ou aux agents oxydants, ce qui pourrait conduire à la dégradation des groupes fonctionnels. Il doit être stocké dans un endroit frais et sec loin des conditions extrêmes.