Nederlands
Apalutamide
573762-62-6
Kookpunt: 362,2 ± 42,0 ° C (voorspelde)
Dichtheid: 1,45 ± 0,1 g/cm3 (voorspelde)
opslagtemperatuur: in donkere plaats houden, inerte atmosfeer, kamertemperatuur
Productbeschrijving
Productcategorie | Apalutamide |
CAS NEE | 573762-62-6 |
Productspecificaties | Kookpunt: 362,2 ± 42,0 ° C (voorspeld) Dichtheid: 1,45 ± 0,1 g/cm3 (voorspeld) Opslagtemperatuur.: Blijf op de donkere plaats, inerte atmosfeer, kamertemperatuur |
573762-62-6 5-amino-3- (trifluoromethyl) picolinonitrile.pdf
5-amino-3- (trifluoromethyl) Picolinonitril wordt geproduceerd door Eastfine, en we hebben de leiding over overzeese verkoop. Niet alleen handelsbedrijf.
China, Amerika, Brazilië, Engeland, Rusland, Polen, India, Pakistan, Newzealand, Korea, Australië, Dubai, Turkije, Indonesië, VAE.
Ja, je kunt 5-amino-3- (trifluoromethyl) picolinonitrilmonster hebben om het bedrijf te starten, maar het is niet gratis
Neem contact op met ons verkoopteam voor meer informatie.
5-amino-3- (trifluoromethyl) Picolinonitril is een organisch molecuul met de chemische formule C7H5F3N2. Het is een pyridine-derivaat met een aminogroep (-NH2) bij de 5-positie, een trifluoromethylgroep (-CF3) op de 3-positie en een nitrilgroep (-CN) bij de 2-positie van de pyridinring. Deze structuur geeft het verschillende elektronische en chemische eigenschappen, waardoor het nuttig is in verschillende synthetische toepassingen.
· Amino groep (–NH2): de aminogroep bij de 5-positie maakt de samengestelde basis en reactief in nucleofiele reacties.
· Trifluoromethylgroep (–cf3): de trifluoromethylgroep is een elektronen-withuring-groep, die de reactiviteit en stabiliteit van het molecuul beïnvloedt.
· Nitrilgroep (–CN): de nitrilgroep bij de 2-positie is een zeer reactieve groep die nucleofiele toevoeging en andere organische transformaties kan ondergaan.
· Organische synthese: deze verbinding wordt veel gebruikt als een tussenproduct in de synthese van verschillende organische moleculen, met name bij het creëren van gefluoreerde heterocycli en bioactieve verbindingen.
· Farmaceutische producten: vanwege de aanwezigheid van de amino-, trifluoromethyl- en nitrilgroepen kan dit molecuul een voorloper zijn voor het ontwikkelen van farmaceutische middelen met verbeterde bioactiviteit.
· Materiaalwetenschap: het kan ook worden gebruikt bij de bereiding van gespecialiseerde polymeren of gefluoreerde materialen vanwege de invloed van de trifluoromethylgroep.
5-amino-3- (trifluoromethyl) picolinonitril kan worden gesynthetiseerd via verschillende methoden, waarbij meestal de functionalisering van een picolinezuurderivaat of een pyridine-voorloper betrokken is:
· Trifluoromethylering: een benadering is om de trifluoromethylgroep (–CF3) te introduceren bij de 3-positie van de pyridinring via elektrofiele substitutiereacties.
· AMINATIE: de aminogroep kan worden geïntroduceerd door reductieve aminatie of directe aminatie van de juiste pyridinederivaat.
· Nitrilatie: de nitrilgroep wordt vaak geïntroduceerd via nitratie- of cyanatiereacties.
· Uiterlijk: deze verbinding is meestal een vaste stof bij kamertemperatuur.
· Oplosbaarheid: 5-amino-3- (trifluoromethyl) picolinonitril is waarschijnlijk oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals aceton, ethanol en dimethylsulfoxide (DMSO), maar onoplosbaar in water vanwege de relatief hydrofobe aard van de trifluomethylgroep.
· Smeltpunt: het exacte smeltpunt kan variëren, maar verbindingen van dit type hebben doorgaans matige smeltpunten vanwege de pyridinring en functionele groepen.
De trifluoromethylgroep (-CF3) is een elektronen-met-grawing-groep die de elektronische eigenschappen van het molecuul aanzienlijk beïnvloedt. Deze groep kan:
· Verhoog de lipofiliciteit van het molecuul, waardoor het meer in vet oplosbaar is.
· Verbeter de stabiliteit van de verbinding door de basiciteit van de stikstof te verminderen en bepaalde reacties te vertragen.
· Maak het molecuul reactiever in bepaalde soorten chemische transformaties als gevolg van de sterke elektronen-with-grawing aard van de CF3-groep.
Zoals veel organische verbindingen, moet 5-amino-3- (trifluoromethyl) picolinonitril met zorg worden behandeld. Het kan irritatie in de huid, ogen en ademhalingssysteem veroorzaken als het wordt ingeademd of in contact met de huid. Uit voorzorg:
· Draag passende beschermende apparatuur zoals handschoenen, bril en een laboratoriumjas.
· Gebruik de verbinding in een goed geventileerd gebied of onder een rookkap.
· Als toevallig contact optreedt, spoel het getroffen gebied grondig af met water en vraag indien nodig medisch advies.
· Nucleofiele substitutie: de nitrilgroep en de aminogroep in de verbinding kunnen nucleofiele substitutiereacties ondergaan, met name met elektrofiele reagentia.
· Elektrofiele substitutie: de trifluoromethylgroep kan deelnemen aan elektrofiele aromatische substitutiereacties onder passende omstandigheden.
· Koppelingsreacties: de aminogroep kan koppelingsreacties ondergaan met andere elektrofielen, vooral bij de synthese van bioactieve verbindingen of geneesmiddelen.
Ja, deze verbinding kan, vanwege zijn functionele groepen, worden gebruikt bij het ontdekken van geneesmiddelen. De aminogroep maakt het reactief voor de vorming van amidebindingen, terwijl de trifluoromethylgroep de lipofiliciteit en biologische beschikbaarheid verbetert, die vaak wenselijk is in het ontwerpen van geneesmiddelen. De nitrilgroep biedt verdere veelzijdigheid in synthetische biologie of medicinale chemie -toepassingen.
5-amino-3- (trifluoromethyl) picolinonitril is over het algemeen stabiel onder normale omstandigheden. De verbinding kan echter gevoelig zijn voor sterke zuren, basen of oxidatiemiddelen, die kunnen leiden tot de afbraak van de functionele groepen. Het moet worden opgeslagen in een koele, droge plaats weg van extreme omstandigheden.
![106261-49-8 4-[(4-methylpiperazine-1-yl) methyl] benzoëzuur dihydrochloride](http://static.eastfine.net/cloud/llBpmKimlrSRmkmpnknpjm/106261-640-640.jpg)
![(R)-[3- (3-fluoro-4-morfolinofenyl) -2-oxo-5oxazolidinyl] methylmethaansulfonaat](http://static.eastfine.net/cloud/ljBpmKimlrSRmkipkqrqjp/174649-640-640.jpg)
![(R) -5- (azidomethyl) -3- [3-fluoro-4- (4-morfolinyl) fenyl] -2-oxazolidinon](http://static.eastfine.net/cloud/lkBpmKimlrSRmkmomqinjm/168828-640-640.jpg)
