85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato

85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato Introducción

Somos un fabricante farmacéutico intermedio de metil 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato.

Su CAS No. es 85006-31-1

Nuestros intermedios farmacéuticos se pueden usar en una variedad de API.

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85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato Preguntas frecuentes

1. Fabricante o empresa comercial para 85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato?

Eastfine produce metil 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato, y estamos a cargo de la venta en el extranjero. No solo comerciando compamy.

2. 85006-31-1 Metil 3-amino-4-metiltiofeno-2 proveedores y fábricas de carboxilato o ubicados al por mayor en países como países como?

China, América, Brasil, Inglaterra, Rusia, Polonia, India, Pakistán, Newzealand, Corea, Australia, Dubai, Turquía, Indonesia, EAU.

3. ¿Puedo obtener una muestra para probar 85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato?

Sí, puede tener 1 muestra de metil 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato para comenzar el negocio, pero no es gratis

4. ¿Qué MOQ de 85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato?

Póngase en contacto con el equipo de venta para obtener detalles.

5. ¿Cuáles son las aplicaciones potenciales de 85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato?

Investigación farmacéutica: el anillo de tiofeno es un andamio bien conocido en química medicinal. Sus propiedades ricas en electrones y la capacidad de modificar la funcionalidad de la molécula a través de los grupos amino y éster pueden hacer que este compuesto sea un precursor potencial en el diseño de moléculas bioactivas, particularmente para enzimas o receptores.

Química del polímero: el metil 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato podría servir potencialmente como monómero en la síntesis de polímeros o copolímeros. Los derivados de tiofeno se utilizan ampliamente en la producción de polímeros conductores, que pueden usarse en dispositivos electrónicos como semiconductores orgánicos.

Ciencia de los materiales: debido a su estructura de tiofeno, este compuesto puede encontrar aplicaciones en la electrónica orgánica, como los diodos emisores de luz orgánicos (OLED) o la fotovoltaica orgánica (OPV), donde los derivados de tiofeno a menudo juegan un papel clave en el transporte de portadores de carga.

6. ¿Cómo influye el anillo de tiofeno en las propiedades de este compuesto?

El anillo de tiofeno es una característica importante que imparte varias propiedades clave al compuesto:

Naturaleza rica en electrones: el átomo de azufre en el anillo de tiofeno tiene un par solitario de electrones, lo que hace que el anillo sea rico en electrones y reactivo. Esto puede influir en la capacidad del compuesto para participar en las reacciones de sustitución electrofílica, que son típicas de los derivados de tiofeno.

7. ¿Qué papel juega el grupo amino en este complejo?

El grupo amino (-nh₂) es un grupo funcional nucleófilo que puede participar en una variedad de reacciones, que incluyen:

Reacciones de aminación: el grupo amino puede reaccionar con reactivos electrofílicos para introducir otros grupos funcionales o formar nuevos enlaces.

Enlace de hidrógeno: el grupo amino puede formar enlaces de hidrógeno con otras moléculas, lo que puede influir en la solubilidad y las propiedades físicas del compuesto, especialmente en entornos biológicos o acuosos.

Basicidad: el grupo amino es básico y puede aceptar protones en condiciones ácidas, lo que puede afectar la ionización y la reactividad del compuesto.

8. ¿Cómo es 85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato?

El metil 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato se puede sintetizar a través de varios enfoques, generalmente comenzando con derivados o precursores de tiofeno disponibles comercialmente:

INTRODUCCIÓN DEL GRUPO AMINO: El grupo amino puede introducirse mediante nitración seguido de reducción o mediante la aminación directa de un derivado de tiofeno.

Formación del éster metílico: la funcionalidad del éster se puede introducir mediante la esterificación de ácido 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxílico con metanol y un catalizador ácido o mediante el uso de yoduro de metilo en presencia de una base (eg, carbonato de potasio).

Patrón de sustitución de optimización: las posiciones de los grupos amino, metilo y éster en el anillo de tiofeno se pueden controlar a través de las rutas sintéticas apropiadas, asegurando la regioselectividad deseada.

9. ¿Cuáles son las precauciones de seguridad al manejar 85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato?

Toxicidad: al igual que con muchos compuestos orgánicos, este compuesto puede ser tóxico si se ingiere, inhalan o absorbe a través de la piel. Siempre use equipo de protección personal (PPE), que incluye guantes, gafas y una capa de laboratorio.

Reactividad: el grupo amino y el grupo éster son reactivos, y se debe tener cuidado al manejar el compuesto, particularmente cuando se trabaja con ácidos o bases fuertes, ya que podrían causar hidrólisis u otras reacciones no deseadas.

Flamabilidad: como muchos compuestos orgánicos, el metil 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato puede ser inflamable, por lo que debe mantenerse alejado de las llamas abiertas o las fuentes de calor.

10. ¿Cómo se debe almacenar este compuesto?

Almacene en un área fría, seca y bien ventilada lejos del calor o las llamas abiertas.

Mantenga en contenedores herméticos para evitar la absorción de humedad, lo que podría hidrolizar el grupo éster.

Proteja de la luz solar directa, ya que la exposición a la luz UV puede conducir a la degradación o las reacciones químicas no deseadas.