85006-31-1 Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-Carboxylat

85006-31-1 Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-Carboxylat-Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-Carboxylat.

Die CAS-Nr. Ist 85006-31-1

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

85006-31-1 Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-Carboxylat-Spezifikationen

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85006-31-1 Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-Carboxylat-Zertifizierung

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85006-31-1 Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-Carboxylat-FAQ

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 85006-31-1 Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-carboxylat?

Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-Carboxylat wird von Eastfine produziert und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelskompamie.

2. 85006-31-1 Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-Carboxylat-Lieferant und Fabriken oder Großhandel Locations in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe zum Versuchen von 85006-31-1 Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-Carboxylat erhalten?

Ja, Sie können 1 Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-Carboxylat-Probe zum Starten des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was der MOQ von 85006-31-1 Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-CARBOXYLATAT?

Bitte kontaktieren Sie das Verkaufsteam für Details.

5. Was sind die potenziellen Anwendungen von 85006-31-1 Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-carboxylat?

Pharmazeutische Forschung: Der Thiophenring ist ein bekanntes Gerüst in der medizinischen Chemie. Die elektronenreichen Eigenschaften und die Fähigkeit, die Funktionalität des Moleküls über die Amino- und Estergruppen zu modifizieren, können diese Verbindung zu einem potenziellen Vorläufer bei der Gestaltung bioaktiver Moleküle machen, insbesondere für die Targeting von Enzymen oder Rezeptoren.

Polymerchemie: Methyl 3-Amino-4-methylthiophen-2-carboxylat könnte möglicherweise als Monomer in der Synthese von Polymeren oder Copolymeren dienen. Thiophen -Derivate werden häufig bei der Herstellung von leitenden Polymeren verwendet, die in elektronischen Geräten wie organischen Halbleitern eingesetzt werden können.

Materialwissenschaft: Aufgrund ihrer Thiophenstruktur könnte diese Verbindung Anwendungen in organischer Elektronik wie organische Lichtdioden (OLEDs) oder organische Photovoltaiken (OPVs) finden, bei denen Thiophen-Derivate häufig eine Schlüsselrolle beim Transport von Ladungsträgern spielen.

6.Wie beeinflusst der Thiophenring die Eigenschaften dieser Verbindung?

Der Thiophenring ist ein wichtiges Merkmal, das der Verbindung mehrere wichtige Eigenschaften verleiht:

Elektronenreiche Natur: Das Schwefelatom im Thiophenring hat ein einziges Elektronenpaar, wodurch der Ring elektronisch und reaktiv ist. Dies kann die Fähigkeit der Verbindung beeinflussen, an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen, die für Thiophen -Derivate typisch sind.

7. Welche Rolle spielt die Amino -Gruppe in dieser Verbindung?

Die Amino-Gruppe (-nh₂) ist eine nucleophile funktionelle Gruppe, die an einer Vielzahl von Reaktionen teilnehmen kann, darunter:

Aminierungsreaktionen: Die Amino -Gruppe kann mit elektrophilen Reagenzien reagieren, um andere funktionelle Gruppen einzuführen oder neue Bindungen zu bilden.

Wasserstoffbindung: Die Amino -Gruppe kann Wasserstoffbrückenbindungen mit anderen Molekülen bilden, was die Löslichkeit und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, insbesondere in biologischen oder wässrigen Umgebungen, beeinflussen kann.

Basizität: Die Amino -Gruppe ist grundlegend und kann Protonen unter sauren Bedingungen akzeptieren, was die Ionisation und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann.

8.Wie ist 85006-31-1 Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-carboxylat synthetisiert?

Methyl 3-Amino-4-methylthiophen-2-carboxylat kann durch mehrere Ansätze synthetisiert werden, angefangen im Allgemeinen mit im Handel erhältlichen Thiophen-Derivaten oder Vorläufern:

Einführung der Amino -Gruppe: Die Amino -Gruppe kann durch Nitration eingeführt werden, gefolgt von einer Reduktion oder durch direkte Amination eines Thiophen -Derivats.

Methylesterbildung: Die Esterfunktionalität kann durch Veresterung von 3-Amino-4-Methylthiophen-2-Carboxylsäure mit Methanol und einem sauren Katalysator oder durch Verwendung von Methyliodid in Gegenwart einer Base (z. B. Kalisiumcarbonat) eingeführt werden.

Optimierung des Substitutionsmusters: Die Positionen der Amino-, Methyl- und Estergruppen am Thiophenring können durch die entsprechenden synthetischen Routen gesteuert werden, um die gewünschte Regioselektivität zu gewährleisten.

9.Was sind die Sicherheitsvorkehrungen bei der Behandlung von 85006-31-1 Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-carboxylat?

Toxizität: Wie bei vielen organischen Verbindungen kann diese Verbindung giftig sein, wenn sie durch die Haut aufgenommen, eingefügt oder absorbiert werden. Tragen Sie immer persönliche Schutzausrüstung (PSA), einschließlich Handschuhen, Schutzbrillen und Labormantel.

Reaktivität: Die Amino -Gruppe und die Estergruppe sind reaktiv, und beim Umgang mit der Verbindung sollte darauf geachtet werden, insbesondere bei der Arbeit mit starken Säuren oder Basen, da diese Hydrolyse oder andere unerwünschte Reaktionen verursachen können.

Entflammbarkeit: Wie bei vielen organischen Verbindungen kann Methyl 3-Amino-4-Methylthiophen-2-Carboxylat brennbar sein, sodass es von offenen Flammen oder Wärmequellen ferngehalten werden sollte.

10.Wie sollte diese Verbindung gespeichert werden?

In einem kühlen, trockenen, gut belüfteten Bereich außerhalb von Hitze oder offenen Flammen aufbewahren.

Halten Sie in luftdichten Behältern, um die Feuchtigkeitsabsorption zu verhindern, was möglicherweise die Estergruppe hydrolysieren könnte.

Vor dem direkten Sonnenlicht schützen, da die Exposition gegenüber UV -Licht zu Verschlechterung oder unerwünschten chemischen Reaktionen führen kann.