85006-31-1 Methyl 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate

85006-31-1 Methyl 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate Introduction

Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique de méthyl 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate.

Son N ° CAS est 85006-31-1

Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d'API.

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85006-31-1 CERTIFICATION Methyl 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate

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85006-31-1 Methyl 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate FAQ

1. Fabricant ou société de trading pour 85006-31-1 Methyl 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate?

Le 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate de méthyle est produit par EastFine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement trading compamy.

2. 85006-31-1 Methyl 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate Fournisseur et usines ou locaux en gros dans des pays comme?

Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.

3. Puis-je obtenir un échantillon pour essayer 85006-31-1 Methyl 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate?

Oui, vous pouvez avoir 1 échantillon de méthyl 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate pour démarrer l'entreprise, mais il n'est pas gratuit

4. Quel MOQ de 85006-31-1 Methyl 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate?

Veuillez contacter l'équipe de vente pour plus de détails.

5. Quelles sont les applications potentielles de 85006-31-1 Methyl 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate?

Recherche pharmaceutique: Le cycle thiophène est un échafaudage bien connu en chimie médicinale. Ses propriétés riches en électrons et la capacité de modifier la fonctionnalité de la molécule via les groupes amino et ester peuvent faire de ce composé un précurseur potentiel dans la conception de molécules bioactives, en particulier pour cibler les enzymes ou les récepteurs.

Chimie des polymères: le méthyl 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate pourrait potentiellement servir de monomère dans la synthèse des polymères ou des copolymères. Les dérivés de thiophène sont largement utilisés dans la production de polymères conducteurs, qui peuvent être utilisés dans des dispositifs électroniques comme les semi-conducteurs organiques.

Science des matériaux: En raison de sa structure de thiophène, ce composé pourrait trouver des applications en électronique organique, telles que les diodes électroluminescentes organiques (OLED) ou le photovoltaïque organique (OPV), où les dérivés du thiophène jouent souvent un rôle clé dans le transport des porteurs de charge.

6.Comment le cycle du thiophène influence-t-il les propriétés de ce composé?

L'anneau de thiophène est une caractéristique importante qui confère plusieurs propriétés clés au composé:

Nature riche en électrons: l'atome de soufre dans le cycle thiophène a une seule paire d'électrons, ce qui rend le cycle riche en électrons et réactif. Cela peut influencer la capacité du composé à participer à des réactions de substitution électrophile, qui sont typiques des dérivés de thiophène.

7. Quel rôle le groupe amino joue-t-il dans ce composé?

Le groupe amino (-NH₂) est un groupe fonctionnel nucléophile qui peut participer à une variété de réactions, notamment:

Réactions d'amination: le groupe amino peut réagir avec les réactifs électrophiles pour introduire d'autres groupes fonctionnels ou former de nouvelles liaisons.

Liaison hydrogène: le groupe amino peut former des liaisons hydrogène avec d'autres molécules, qui peuvent influencer la solubilité et les propriétés physiques du composé, en particulier dans les environnements biologiques ou aqueux.

Basicity: Le groupe amino est basique et peut accepter des protons dans des conditions acides, ce qui peut affecter l'ionisation et la réactivité du composé.

8. Comment est le 85006-31-1 Methyl 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate synthétisé?

Méthyle 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate peut être synthétisé par plusieurs approches, en commençant généralement par des dérivés ou précurseurs de thiophène disponibles dans le commerce:

Introduction du groupe amino: le groupe amino peut être introduit par nitration suivi d'une réduction ou via l'amination directe d'un dérivé thiophène.

Formation d'ester méthyle: La fonctionnalité des ester peut être introduite via l'estérification de l'acide 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylique avec du méthanol et un catalyseur acide ou en utilisant l'iodure de méthyle en présence d'une base (par exemple, carbonate de potassium).

Optimisation du modèle de substitution: les positions des groupes amino, méthyl et ester sur le cycle thiophène peuvent être contrôlées à travers les voies synthétiques appropriées, garantissant la régiosélectivité souhaitée.

9. Quelles sont les précautions de sécurité lors de la manipulation 85006-31-1 Methyl 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate?

Toxicité: Comme pour de nombreux composés organiques, ce composé peut être toxique s'il est ingéré, inhalé ou absorbé par la peau. Portez toujours des équipements de protection personnelle (EPI), y compris des gants, des lunettes et une blouse de laboratoire.

Réactivité: Le groupe amino et le groupe ester sont réactifs, et les soins doivent être pris en matière de manipulation du composé, en particulier lorsque vous travaillez avec des acides ou des bases forts, car ceux-ci pourraient provoquer une hydrolyse ou d'autres réactions indésirables.

Inflammabilité: Comme de nombreux composés organiques, le méthyl 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate peut être inflammable, il doit donc être tenu à l'écart des flammes ouvertes ou des sources de chaleur.

10.Comment ce composé doit-il être stocké?

Conservez dans une zone fraîche, sèche et bien ventilée loin de la chaleur ou des flammes ouvertes.

Gardez dans des récipients hermétiques pour prévenir l'absorption d'humidité, qui pourrait potentiellement hydrolyser le groupe d'ester.

Protéger de la lumière directe du soleil, car l'exposition à la lumière UV peut entraîner une dégradation ou des réactions chimiques indésirables.