85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiofeen-2-carboxylaat

85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiofeen-2-carboxylaatintroductie

Wij zijn een farmaceutische tussenliggende fabrikant van methyl 3-amino-4-methylthiofeen-2-carboxylaat.

Zijn CAS-nr. Is 85006-31-1

Onze farmaceutische tussenproducten kunnen worden gebruikt in verschillende API's zoals articaïne, pyrantel, bicalutamide, enz.

85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiofeen-2-carboxylaatspecificaties

85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiofeen-2-carboxylaat PDF

85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiopheen-2-carboxylaat.pdf

85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiofeen-2-carboxylaatfabriek display

Kantooromgeving

Laboratorium

Workshop/magazijn

85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiofeen-2-carboxylaatcertificering

Certificaat

85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiopheen-2-carboxylaat FAQ

1. Fabrikant of handelsbedrijf voor 85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiofeen-2-carboxylaat?

Methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylaat wordt geproduceerd door Eastfine en we zijn verantwoordelijk voor overzeese verkoop. Niet alleen ruilcompamy.

2. 85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiopheen-2-carboxylaatleverancier en fabrieken of groothandel vindt in dergelijke landen als?

China, Amerika, Brazilië, Engeland, Rusland, Polen, India, Pakistan, Newzealand, Korea, Australië, Dubai, Turkije, Indonesië, VAE.

3. Kan ik een monster krijgen voor het proberen van 85006-31-1 methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylaat?

Ja, je kunt 1 methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylaatmonster hebben voor het starten van het bedrijf, maar het is niet gratis

4. Wat de MOQ van 85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiopheen-2-carboxylaat?

Neem contact op met het verkoopteam voor detail.

5. Wat zijn de potentiële toepassingen van 85006-31-1 methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylaat?

Farmaceutisch onderzoek: de thiofeenring is een bekende steiger in de medicinale chemie. De elektronenrijke eigenschappen en de mogelijkheid om de functionaliteit van het molecuul via de amino- en estergroepen te wijzigen, kunnen deze verbinding tot een potentiële voorloper maken in het ontwerp van bioactieve moleculen, met name voor het richten van enzymen of receptoren.

Polymeerchemie: methyl 3-amino-4-methylthiofeen-2-carboxylaat zou mogelijk kunnen dienen als een monomeer in de synthese van polymeren of copolymeren. Thiofeenderivaten worden veel gebruikt bij de productie van geleidende polymeren, die kunnen worden gebruikt in elektronische apparaten zoals organische halfgeleiders.

Materialenwetenschap: Vanwege de thiofeenstructuur kan deze verbinding toepassingen vinden in organische elektronica, zoals organische lichtemitterende diodes (OLED's) of organische fotovoltaïsche (OPV's), waar thiofeenderivaten vaak een sleutelrol spelen bij het transport van ladingsdragers.

6. Hoe beïnvloedt de thiofeenring de eigenschappen van deze verbinding?

De thiofeenring is een belangrijk kenmerk dat verschillende belangrijke eigenschappen aan de verbinding geeft:

Elektronenrijke aard: het zwavelatoom in de thiofeenring heeft een eenzaam paar elektronen, waardoor de ring elektronenrijk en reactief wordt. Dit kan het vermogen van de verbinding beïnvloeden om deel te nemen aan elektrofiele substitutiereacties, die typisch zijn voor thiofeenderivaten.

7. Welke rol speelt de aminogroep in deze verbinding?

De aminogroep (-NH₂) is een nucleofiele functionele groep die kan deelnemen aan verschillende reacties, waaronder:

Aaminatiereacties: de aminogroep kan reageren met elektrofiele reagentia om andere functionele groepen te introduceren of nieuwe bindingen te vormen.

Waterstofbinding: de aminogroep kan waterstofbruggen vormen met andere moleculen, die de oplosbaarheid en fysische eigenschappen van de verbinding kunnen beïnvloeden, vooral in biologische of waterige omgevingen.

Basisiteit: de aminogroep is basic en kan protonen accepteren onder zure omstandigheden, die de ionisatie en reactiviteit van de verbinding kunnen beïnvloeden.

8. Hoe is 85006-31-1 methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylaat gesynthetiseerd?

Methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylaat kan worden gesynthetiseerd door verschillende benaderingen, meestal beginnend met in de handel verkrijgbare thiofeenderivaten of voorlopers:

Introductie van de aminogroep: de aminogroep kan worden geïntroduceerd door nitratie gevolgd door reductie of via directe aminatie van een thiofeenderivaat.

Vorming van methylester: de esterfunctionaliteit kan worden geïntroduceerd via verestering van 3-amino-4-methylthiofeen-2-carbonzuur met methanol en een zure katalysator of door methyljodide te gebruiken in aanwezigheid van een basis (bijv. Kaliumcarbonaat).

Het optimaliseren van het substitutiepatroon: de posities van de amino-, methyl- en estergroepen op de thiofeenring kunnen worden geregeld via de juiste synthetische routes, waardoor de gewenste regioselectiviteit wordt gewaarborgd.

9. Wat zijn de veiligheidsmaatregelen bij het hanteren van 85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiofeen-2-carboxylaat?

Toxiciteit: Zoals bij veel organische verbindingen, kan deze verbinding giftig zijn als deze door de huid wordt ingenomen, ingeademd of geabsorbeerd. Draag altijd persoonlijke beschermende apparatuur (PBM), inclusief handschoenen, bril en een laboratoriumjas.

Reactiviteit: de aminogroep en de estergroep zijn reactief en er moeten zorg worden besteed bij het hanteren van de verbinding, met name bij het werken met sterke zuren of basen, omdat deze hydrolyse of andere ongewenste reacties kunnen veroorzaken.

Ontvlambaarheid: zoals veel organische verbindingen, kan methyl 3-amino-4-methylthiofeen-2-carboxylaat ontvlambaar zijn, dus het moet weg worden gehouden van open vlammen of warmtebronnen.

10. Hoe moet deze verbinding worden opgeslagen?

Bewaar in een koel, droog, goed geventileerd gebied weg van warmte of open vlammen.

Houd in luchtdichte containers om vochtabsorptie te voorkomen, die mogelijk de estergroep kan hydrolyseren.

Bescherm tegen direct zonlicht, omdat blootstelling aan UV -licht kan leiden tot afbraak of ongewenste chemische reacties.