85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat

85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat Introduktion

Vi er en farmaceutisk mellemproducent af methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat.

Dens CAS-nr. Er 85006-31-1

Vores farmaceutiske mellemprodukter kan bruges i en række API'er, såsom articaine, pyrantel, bicalutamid osv.

85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylatspecifikationer

85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat PDF

85006-31-1 Methyl 3-Amino-4-Methylthiophene-2-carboxylat.pdf

85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylatfabriksvisning

Kontormiljø

Laboratorium

Workshop/lager

85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylatcertificering

Certifikat

85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat FAQ

1. Producent eller handelsfirma for 85006-31-1 Methyl 3-Amino-4-Methylthiophene-2-carboxylat?

Methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat produceres af Eastfine, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handel med compamy.

2. 85006-31-1 Methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylatleverandør og fabrikker eller engros lokaliserer i sådanne lande som?

Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.

3. kan jeg få en prøve til at prøve 85006-31-1 methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat?

Ja, du kan have 1 methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylatprøve til start af virksomheden, men det er ikke gratis

4. hvad MOQ fra 85006-31-1 methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat?

Kontakt Sale -teamet for detaljer.

5. Hvad er de potentielle anvendelser af 85006-31-1 methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat?

Farmaceutisk forskning: Thiophenringen er et velkendt stillads inden for medicinsk kemi. Dets elektronrige egenskaber og evnen til at modificere molekylets funktionalitet via amino- og estergrupperne kan gøre denne forbindelse til en potentiel forløber i designet af bioaktive molekyler, især til målretning af enzymer eller receptorer.

Polymerkemi: Methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat kan potentielt tjene som en monomer i syntesen af ​​polymerer eller copolymerer. Thiophen -derivater er vidt brugt til produktion af ledende polymerer, som kan bruges i elektroniske enheder som organiske halvledere.

Materialsvidenskab: På grund af sin thiophen-struktur kan denne forbindelse muligvis finde anvendelser inden for organisk elektronik, såsom organiske lysemitterende dioder (OLED'er) eller organiske fotovoltaik (OPV'er), hvor thiophene derivater ofte spiller en nøglerolle i transporten af ​​ladningsbærere.

6.Hvordan påvirker thiophenringen egenskaberne ved denne forbindelse?

Thiophen -ringen er en vigtig funktion, der giver flere nøgleegenskaber til forbindelsen:

Elektronrig natur: Svovlatomet i thiophenringen har et ensomt par elektroner, hvilket gør ringelektronrig og reaktiv. Dette kan påvirke forbindelsens evne til at deltage i elektrofile substitutionsreaktioner, som er typiske for thiophenderivater.

7. Hvilken rolle spiller aminogruppen i denne forbindelse?

Aminogruppen (-nh₂) er en nukleofil funktionel gruppe, der kan deltage i en række forskellige reaktioner, herunder:

Aminationsreaktioner: Aminogruppen kan reagere med elektrofile reagenser for at introducere andre funktionelle grupper eller danne nye bindinger.

Hydrogenbinding: Aminogruppen kan danne hydrogenbindinger med andre molekyler, hvilket kan påvirke forbindelsens opløselighed og fysiske egenskaber, især i biologiske eller vandige miljøer.

Grundlighed: Aminogruppen er grundlæggende og kan acceptere protoner under sure forhold, hvilket kan påvirke forbindelsens ionisering og reaktivitet.

8.Hvordan er 85006-31-1 methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat syntetiseret?

Methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat kan syntetiseres gennem flere tilgange, der generelt starter med kommercielt tilgængelige thiophenderivater eller forløbere:

Introduktion af aminogruppen: Aminogruppen kan indføres ved nitrering efterfulgt af reduktion eller via direkte aminering af et thiophene -derivat.

Methylesterdannelse: esterfunktionaliteten kan indføres via esterificering af 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylsyre med methanol og en syrekatalysator eller ved anvendelse af methyliodid i nærvær af en base (f.eks. Kerassiumcarbonat).

Optimering af substitutionsmønster: positionerne for amino-, methyl- og estergrupper på thiophenringen kan kontrolleres gennem de passende syntetiske ruter, hvilket sikrer den ønskede regioselektivitet.

9.Hvad er sikkerhedsforholdsreglerne ved håndtering af 85006-31-1 methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat?

Toksicitet: Som med mange organiske forbindelser kan denne forbindelse være giftig, hvis den indtages, inhaleres eller absorberes gennem huden. Bær altid personligt beskyttelsesudstyr (PPE), inklusive handsker, beskyttelsesbriller og en laboratoriefrakke.

Reaktivitet: Aminogruppen og estergruppen er reaktive, og der skal udvises omhu, når man håndterer forbindelsen, især når man arbejder med stærke syrer eller baser, da disse kan forårsage hydrolyse eller andre uønskede reaktioner.

Lammbarhed: Som mange organiske forbindelser kan methyl 3-amino-4-methylthiophen-2-carboxylat være brandfarlig, så det skal holdes væk fra åbne flammer eller varmekilder.

10. Hvordan skal denne forbindelse opbevares?

Opbevares i et køligt, tørt, godt ventileret område væk fra varme eller åbne flammer.

Opbevar i lufttætte containere for at forhindre fugtabsorption, som potentielt kan hydrolysere estergruppen.

Beskyt mod direkte sollys, da eksponering for UV -lys kan føre til nedbrydning eller uønskede kemiske reaktioner.