85006-31-1 метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилат

85006-31-1 метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилат введение

Мы являемся фармацевтическим промежуточным производителем метила 3-амино-4-метилтиофена-2-карбоксилата.

Его CAS № 85006-31-1

Наши фармацевтические промежуточные продукты могут использоваться в различных API.

85006-31-1 Метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилат спецификации

85006-31-1 метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилатный заводский дисплей

Офисная среда

Лаборатория

Мастерская/склад

85006-31-1 метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилат сертификация

Сертификат

85006-31-1 метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилат.

1. Производитель или торговая компания для 85006-31-1 метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилат?

Метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилат производится EastFine, и мы отвечаем за зарубежные продажи. Не просто торговля компанией.

2. 85006-31-1 Метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилат поставщик и фабрики или оптовые местоположения в таких странах, как?

Китай, Америка, Бразилия, Англия, Россия, Польша, Индия, Пакистан, Новая раза, Корея, Австралия, Дубай, Турция, Индонезия, ОАЭ.

3. Могу ли я получить образец для попытки 85006-31-1 метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилат?

Да, вы можете иметь 1 метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилатный образец для запуска бизнеса, но не бесплатно

4. Какой MOQ 85006-31-1 метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилат?

Пожалуйста, свяжитесь с командой продажи для получения подробной информации.

5. Каковы потенциальные применения 85006-31-1 метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилат?

Фармацевтическое исследование: тиофеновое кольцо является хорошо известным каркасом по лекарственной химии. Его богатые электронами свойства и способность модифицировать функциональность молекулы через амино и сложные группы могут сделать это соединение потенциальным предшественником в конструкции биоактивных молекул, особенно для нацеливания ферментов или рецепторов.

Полимерная химия: метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилат потенциально может служить мономером в синтезе полимеров или сополимеров. Производные тиофена широко используются в производстве проводящих полимеров, которые могут использоваться в электронных устройствах, таких как органические полупроводники.

Материаловая наука: из-за своей тиофеновой структуры это соединение может найти применение в органической электронике, таких как органические светодиоды (OLED) или органические фотоэлектрические (OPV), где производные тиофена часто играют ключевую роль в транспортных носителях.

6. Как тиофеновое кольцо влияет на свойства этого соединения?

Тиофеновое кольцо является важной особенностью, которая придает несколько ключевых свойств соединению:

Обогащенная электронами природа: атом серы в тиофеновом кольце имеет одинокую пару электронов, что делает кольцо богатым и реактивным. Это может влиять на способность соединения участвовать в реакциях электрофильных замещений, которые типичны для производных тиофена.

7. Какую роль играет аминогруппа в этом соединении?

Аминогруппа (-nh₂)-это нуклеофильная функциональная группа, которая может участвовать в различных реакциях, включая:

Реакции Аминации: аминогрузка может реагировать с электрофильными реагентами для введения других функциональных групп или формировать новые связи.

Водородная связь: аминогрузка может образовывать водородные связи с другими молекулами, которые могут влиять на растворимость и физические свойства соединения, особенно в биологических или водных средах.

Основность: аминогрузка является основной и может принимать протоны в кислых условиях, которые могут влиять на ионизацию и реакционную способность соединения.

8. Как синтезируется 85006-31-1 метил 3-амино-4-метилтиофена-2-карбоксилат?

Метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилат может быть синтезирован с помощью нескольких подходов, как правило, начиная с коммерчески доступных производных тиофена или предшественников:

Введение аминогрузки: аминогруппа может быть введена путем нитрации с последующим восстановлением или путем прямого аминации производного тиофена.

Образование метилового эфира: функциональность эфира может быть введена путем этерификации 3-амино-4-метилтиофенового 2-карбонового кислоты с метанолом и кислотным катализатором или с помощью метилового йодида в присутствии основания (например, карбонат калия).

Оптимизация паттерна замещения: положения групп амино, метила и эфиров на тиофеновом кольце можно контролировать через соответствующие синтетические маршруты, обеспечивая желаемую региоселективность.

9. Каковы меры предосторожности при обработке 85006-31-1 метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилат?

Токсичность: как и во многих органических соединениях, это соединение может быть токсичным, если их проглотить, вдыхать или поглощать кожу. Всегда носите индивидуальное защитное оборудование (СИЗ), включая перчатки, очки и лабораторный халат.

Реакционная способность: аминогруппа и группа сложных эфиров реагируют, и при обращении с соединением следует соблюдать осторожность, особенно при работе с сильными кислотами или основаниями, поскольку они могут вызвать гидролиз или другие нежелательные реакции.

Возмальственность: как и многие органические соединения, метил 3-амино-4-метилтиофен-2-карбоксилат может быть воспламеняющимся, поэтому его следует удерживать от открытого пламени или источников тепла.

10. Как следует хранить это соединение?

Храните в прохладной, сухой, хорошо проветриваемой зоне вдали от огня или открытого пламени.

Держите в герметичных контейнерах, чтобы предотвратить поглощение влаги, что потенциально может гидролизовать группу сложных эфиров.

Защитите от прямого солнечного света, так как воздействие ультрафиолетового света может привести к деградации или нежелательным химическим реакциям.