85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato

85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato Introduzione

Siamo un produttore intermedio farmaceutico di metil 3-ammino-4-metiltiofene-2-carbossilato.

Il suo CAS No. è 85006-31-1

I nostri intermedi farmaceutici possono essere utilizzati in una varietà di API come Articoina, Pyrantel, Bicalutamide, ecc.

85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato Specifiche

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85006-31-1 Metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato Certificazione

Certificato

85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato FAQ

1. Produttore o società commerciale per 85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato?

Metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato è prodotto da Eastfine e siamo responsabili della vendita all'estero. Non solo la compammia di trading.

2. 85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato Fornitore e fabbriche o luoghi all'ingrosso in tali paesi come?

Cina, America, Brasile, Inghilterra, Russia, Polonia, India, Pakistan, Nuovazelandese, Corea, Australia, Dubai, Turchia, Indonesia, Emirati Arabi Uniti.

3. Posso ottenere un campione per provare 85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato?

Sì, puoi avere 1 campione di metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato per l'avvio dell'azienda, ma non è gratuito

4. Che MOQ di 85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato?

Si prega di contattare il team di vendita per i dettagli.

5. Quali sono le potenziali applicazioni di 85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato?

Ricerca farmaceutica: l'anello tiofene è un noto impalcatura nella chimica medicinale. Le sue proprietà ricche di elettroni e la capacità di modificare la funzionalità della molecola tramite i gruppi amino e estere possono rendere questo composto un potenziale precursore nella progettazione di molecole bioattive, in particolare per il targeting di enzimi o recettori.

Chimica dei polimeri: metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato potrebbe potenzialmente servire da monomero nella sintesi di polimeri o copolimeri. I derivati ​​del tiofene sono ampiamente utilizzati nella produzione di polimeri conduttivi, che possono essere utilizzati in dispositivi elettronici come i semiconduttori organici.

Scienza dei materiali: per la sua struttura tiofene, questo composto potrebbe trovare applicazioni nell'elettronica organica, come diodi emettiti di luce organici (OLED) o fotovoltaici organici (OPV), dove i derivati ​​di tiofene svolgono spesso un ruolo chiave nel trasporto di vettori di carica.

6. In che modo l'anello tiofene influenza le proprietà di questo composto?

L'anello tiofene è una caratteristica importante che impartisce diverse proprietà chiave al composto:

Natura ricca di elettroni: l'atomo di zolfo nell'anello tiofene ha una coppia solitaria di elettroni, rendendo l'anello ricco di elettroni e reattivi. Ciò può influenzare la capacità del composto di partecipare alle reazioni di sostituzione elettrofila, che sono tipiche per i derivati ​​del tiofene.

7. Quale ruolo svolge il gruppo Amino in questo composto?

Il gruppo amino (-nh₂) è un gruppo funzionale nucleofilo che può partecipare a una varietà di reazioni, tra cui:

Reazioni di aminazione: il gruppo amminico può reagire con reagenti elettrofili per introdurre altri gruppi funzionali o formare nuovi legami.

Legame idrogeno: il gruppo amminico può formare legami idrogeno con altre molecole, che possono influenzare la solubilità e le proprietà fisiche del composto, specialmente in ambienti biologici o acquosi.

Basicity: il gruppo amminico è di base e può accettare protoni in condizioni acide, che possono influenzare la ionizzazione e la reattività del composto.

8. In che modo è sintetizzato 85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato?

Metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato può essere sintetizzato attraverso diversi approcci, generalmente iniziando con derivati ​​o precursori di tiofene disponibili in commercio:

INTRODUZIONE DEL GRUPPO AMINO: il gruppo amminico può essere introdotto mediante nitrazione seguita dalla riduzione o tramite l'aminazione diretta di un derivato tiofene.

Formazione di metil estere: la funzionalità estere può essere introdotta tramite esterificazione di acido 3-ammino-4-metiltiofene-2-carbossilico con metanolo e un catalizzatore acido o utilizzando ioduro di metil in presenza di una base (EG, carbonato di potassio).

Ottimizzazione del modello di sostituzione: le posizioni dei gruppi amminici, metil ed estere sull'anello tiofene possono essere controllate attraverso le rotte sintetiche appropriate, garantendo la regioselettività desiderata.

9. Quali sono le precauzioni di sicurezza quando si maneggiano 85006-31-1 metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato?

Tossicità: come per molti composti organici, questo composto può essere tossico se ingerito, inalato o assorbito attraverso la pelle. Indossare sempre attrezzature per la protezione individuale (DPI), tra cui guanti, occhiali e un cappotto da laboratorio.

Reattività: il gruppo amminico e il gruppo estere sono reattivi e si deve prestare attenzione durante la gestione del composto, in particolare quando si lavora con acidi o basi forti, in quanto potrebbero causare idrolisi o altre reazioni indesiderate.

Innesco: come molti composti organici, può essere infiammabile il metil 3-amino-4-metiltiofene-2-carbossilato, quindi dovrebbe essere tenuto lontano da fiamme aperte o fonti di calore.

10. Come dovrebbe essere immagazzinato questo composto?

Conservare in un'area fresca, asciutta e ben ventilata lontano da fiamme di calore o aperte.

Mantieni i contenitori ermetici per prevenire l'assorbimento di umidità, che potrebbe potenzialmente idrolizzare il gruppo estere.

Proteggi dalla luce solare diretta, poiché l'esposizione alla luce UV potrebbe portare a degradazione o reazioni chimiche indesiderate.