403-24-7 2-Fluor-4-Nitrobenzoesäure

403-24-7 2-Fluor-4-Nitrobenzoesäure Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von 2-Fluor-4-Nitrobenzoesäure.

Seine CAS-Nr. Ist 403-24-7

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

403-24-7 2-Fluor-4-Nitrobenzosäurespezifikationen

403-24-7 2-Fluor-4-Nitrobenzosäure-Fabrikanzeige

Büroumgebung

Labor

Workshop/Lagerhaus

403-24-7 2-Fluor-4-Nitrobenzosäure-Zertifizierung

Zertifikat

403-24-7 2-Fluor-4-Nitrobenzosäure FAQ

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 403-24-7 2-Fluor-4-Nitrobenzoesäure?

2-Fluor-4-Nitrobenzoesäure wird von Eastfine erzeugt, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelskompamie.

2. 403-24-7 2-Fluor-4-Nitrobenzoesäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe zum Versuchen von 403-24-7 2-Fluor-4-Nitrobenzoesäure bekommen?

Ja, Sie können 1 2-Fluor-4-Nitrobenzoesäure-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was der MOQ von 403-24-7 2-Fluor-4-Nitrobenzoesäure?

Bitte kontaktieren Sie das Verkaufsteam für Details.

5. Was ist 2-Fluor-4-Nitrobenzoesäure?

2-Fluor-4-Nitrobenzoesäure (CAS 403-24-7) ist eine fluorierte aromatische Verbindung mit molekularen Formel C₇h₄fno₄. Dieser gelbe kristalline Feststoff enthält sowohl eine Carboxsäuregruppe als auch einen Nitro-Substituenten an einem fluorsubstituierten Benzolring, wodurch es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der pharmazeutischen und agrochemischen Synthese ist.

6. Was sind die physikalischen Eigenschaften dieser Verbindung?

Die Verbindung erscheint typischerweise als gelbes kristallines Pulver mit einem Molekulargewicht von 185,11 g/mol. Es hat einen Schmelzpunktbereich von 145-150 ° C und zeigt eine mäßige Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und DMSO, während sie in Wasser schlecht löslich sind. Das Material ist bei Raumtemperatur stabil, kann jedoch nach längerer Lichtbelastung allmählich verdunkeln.

7. Wie sollte diese Chemikalie richtig gespeichert werden?

Zur optimalen Stabilität in dicht versiegelter bernsteinfarbener Glasbehälter aufbewahren, die bei Raumtemperatur vor Licht und Feuchtigkeit geschützt sind. Während relativ stabil ist, wird die Lagerung unter inerte Atmosphäre (Stickstoff oder Argon) für die langfristige Erhaltung empfohlen. Richtig gespeichertes Material behält mindestens 24 Monate lang eine hervorragende Stabilität bei. Halten Sie sich von starken reduzierenden Wirkstoffen und Basen fern.

8. Was sind die primären Anwendungen in der organischen Synthese?

Diese multifunktionale Verbindung dient als Schlüsselblock in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung fluorierter pharmazeutischer Verbindungen. Die Nitro -Gruppe ermöglicht verschiedene Reduktions- und Substitutionsreaktionen, während die Carbonsäure Veresterung oder Kopplungsreaktionen ermöglicht. Es ist besonders nützlich, um antibakterielle Mittel und photoaktive Verbindungen zu entwerfen.

9. Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten beobachtet werden?

Die Verbindung kann Haut- und Augenreizungen verursachen. Geeignete persönliche Schutzausrüstung, einschließlich Nitrilhandschuhen und Sicherheitsbrillen, sollten während der Handhabung getragen werden. Die Arbeiten sollten in einem gut belüfteten Bereich oder in einer Rauchhaube durchgeführt werden. Vermeiden Sie Einatmen von Staub und direkten Kontakt mit Haut oder Augen. Im Falle einer Exposition betroffenen Flush betroffene Bereiche sofort mit Wasser.

10. Wie wird die Reinheit normalerweise verifiziert?

Die Qualitätskontrolle umfasst die HPLC -Analyse (typischerweise ≥ 98% Reinheit), Schmelzpunktbestimmung und spektroskopische Charakterisierung. FTIR bestätigt das Vorhandensein sowohl von Carboxsäure- als auch von Nitro -Gruppen, während ⊃1; H und ⊃1; ⁹f -NMR strukturelle Überprüfung liefern. Die Elementaranalyse kann für eine umfassende Qualitätsbewertung durchgeführt werden.

11. Was macht diese Verbindung chemisch wertvoll?

Die strategische Kombination von Fluor- und Nitro -Substituenten mit der Carboxylgruppe erzeugt einzigartige elektronische Eigenschaften und Reaktivitätsmuster. Die elektronen-withdrawing-Natur dieser Gruppen aktiviert den aromatischen Ring für die nukleophile Substitution und liefert gleichzeitig mehrere Stellen für die weitere Funktionalisierung des Arzneimitteldesigns.

12. Wo können Forscher dieses Material erhalten?

Diese Spezialchemikalie ist im Handel über feinchemische Lieferanten in Mengen von Gramm bis zu Kilogramm erhältlich. Viele Lieferanten geben Analysezertifikate mit jeder Charge vor und können benutzerdefinierte Syntheseanfragen berücksichtigen. Der technische Support ist in der Regel für bestimmte Anwendungsfragen und Prozessoptimierung verfügbar.