825-22-9 2-Amino-3-Fluorobenzoesäure

825-22-9 2-Amino-3-Fluorobenzoesäure Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von 2-Amino-3-Fluorobenzoesäure.

Seine CAS-Nr. Ist 825-22-9

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

825-22-9 2-Amino-3-Fluorobenzoesäurespezifikationen

825-22-9 2-Amino-3-Fluorobenzoesäure-Fabrik

Büroumgebung

Labor

Workshop/Lagerhaus

825-22-9 2-Amino-3-Fluorobenzoesäure-Zertifizierung

Zertifikat

825-22-9 2-Amino-3-Fluorobenzosäure FAQ

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 825-22-9 2-Amino-3-Fluorobenzoesäure?

2-Amino-3-Fluorobenzoesäure wird von Eastfine produziert, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelskompamie.

2. 825-22-9 2-Amino-3-Fluorobenzoesäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel Locations in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe zum Versuchen von 825-22-9 2-Amino-3-Fluorobenzoesäure bekommen?

Ja, Sie können 1 2-Amino-3-Fluorobenzoesäure-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was der MOQ von 825-22-9 2-Amino-3-Fluorobenzoesäure?

Bitte kontaktieren Sie das Verkaufsteam für Details.

5. Was ist 2-Amino-3-Fluorobenzoesäure?

2-Amino-3-Fluorobenzoesäure (CAS 825-22-9) ist eine fluorierte aromatische Verbindung mit der molekularen Formel C₇h₆fno₂. Dieser kristalline Feststoff mit dem weißen bis beigen kristallinen Feststoff enthält sowohl eine Amino-Gruppe als auch eine Carbonsäure-Funktionalität auf einem fluorsubstituierten Benzolring, was sie zu einem vielseitigen Baustein für die pharmazeutische und agrochemische Synthese macht.

6. Was sind die physikalischen Eigenschaften dieser Verbindung?

Die Verbindung erscheint typischerweise als leichter beige zu braun kristallinem Pulver mit einem Molekulargewicht von 155,13 g/mol. Es hat einen Schmelzpunktbereich von 185-190 ° C und zeigt eine mäßige Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und DMSO, obwohl eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Das Material ist bei Raumtemperatur stabil, kann jedoch nach längerer Luft und Licht allmählich verdunkeln.

7. Wie sollte diese Chemikalie richtig gespeichert werden?

Für optimale Stabilität in dicht versiegelten Behälter aufbewahren, die bei Raumtemperatur vor Licht und Feuchtigkeit geschützt sind. Das Material profitiert zwar relativ stabil, profitiert von der Lagerung unter inerter Atmosphäre (Stickstoff oder Argon) zur langfristigen Erhaltung. Richtig gespeichert ist es für mindestens 24 Monate eine gute Stabilität. Halten Sie sich von starken Oxidationsmitteln fern.

8. Was sind die primären Anwendungen in der organischen Synthese?

Diese bifunktionelle Verbindung dient als wertvolles Intermediat in der medizinischen Chemie, insbesondere für die Entwicklung fluorierter pharmazeutischer Verbindungen. Die Amino -Gruppe ermöglicht die Bildung von Amidbindungen oder Diazotisierungsreaktionen, während die Carboxylsäure Veresterung oder Kopplungsreaktionen ermöglicht. Es ist besonders nützlich, um antibakterielle Mittel und ZNS -Medikamente zu entwerfen.

9. Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten beobachtet werden?

Die Verbindung kann eine leichte Reizung von Haut, Augen und Atemweg verursachen. Bei der Handhabung wird eine Standard -PSA -Labor -PSA, einschließlich Handschuhe und Sicherheitsbranchen, empfohlen. Vermeiden Sie zwar nicht hochgiftig, ein Einatmen von Staub und direkten Kontakt. Im Falle einer Exposition betroffenen Flush -Bereiche mit Wasser und Konsultieren von Sicherheitsdatenblättern für spezifische Erste -Hilfe -Maßnahmen.

10. Wie ist die Reinheit der Verbindung normalerweise überprüft?

Die Qualitätskontrolle umfasst mehrere analytische Techniken, einschließlich HPLC (typischerweise ≥ 97% Reinheit), Schmelzpunktbestimmung und spektroskopische Methoden. FTIR bestätigt das Vorhandensein sowohl von Carboxsäure (1700 cm⁻⊃1) als auch von Aminogruppen, während ⊃1; H und ⊃1; ⁹f nMR strukturelle Überprüfung liefern. Die Elementaranalyse kann auch zur umfassenden Charakterisierung durchgeführt werden.

11. Was macht diese Verbindung chemisch einzigartig?

Die strategische Positionierung von Fluor neben Amino- und Carboxylgruppen schafft interessante elektronische Eigenschaften und Reaktivitätsmuster. Diese Anordnung ermöglicht eine selektive Funktionalisierung an verschiedenen Positionen und verbessert den Nutzen der Verbindung bei der Gestaltung bioaktiver Moleküle mit verbesserten physikalisch -chemischen Eigenschaften.

12. Wo können Forscher dieses Material erhalten?

Die Verbindung ist durch Spezialchemieversorger in Mengen von Gramm bis Kilogramm erhältlich. Viele Lieferanten geben Analysezertifikate mit jeder Charge vor und können benutzerdefinierte Syntheseanfragen berücksichtigen. Der technische Support ist in der Regel für bestimmte Anwendungsfragen und Scale-up-Anforderungen verfügbar.