4271-96-9 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina

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Somos un fabricante intermedio farmacéutico de 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina.

Su CAS No. es 4271-95-9

Nuestros intermedios farmacéuticos se pueden usar en una variedad de API como articina, pirantel, bicalutamida, etc.

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4271-96-9 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina Preguntas frecuentes

1. Fabricante o empresa comercial para 4271-96-9 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina?

Eastfine produce 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina, y estamos a cargo de la venta en el extranjero. No solo comerciando compamy.

2. 4271-96-9 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina ¿Proveedores y fábricas o locales mayoristas en tales países?

China, América, Brasil, Inglaterra, Rusia, Polonia, India, Pakistán, Newzealand, Corea, Australia, Dubai, Turquía, Indonesia, EAU.

3. ¿Puedo obtener una muestra para probar 4271-96-9 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina?

Sí, puede tener 1 muestra de 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina para comenzar el negocio, pero no es gratis

4. ¿Qué MOQ de 4271-96-9 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina?

Póngase en contacto con el equipo de venta para obtener detalles.

5. ¿Cuáles son las aplicaciones potenciales de 4271-96-9 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina?

Síntesis orgánica: este compuesto puede servir como intermedio en síntesis orgánica, especialmente para la preparación de compuestos heterocíclicos más complejos o productos farmacéuticos. Su estructura lo hace versátil para la modificación e incorporación en moléculas más grandes.

Los productos farmacéuticos y la química medicinal: los derivados de pirimidina, especialmente aquellos con grupos metilo, tienen importancia biológica. Este compuesto podría servir como material de partida para la síntesis de agentes antivirales, anticancerígenos o antibacterianos. Muchos análogos de nucleósidos (utilizados como fármacos antivirales) se derivan de estructuras similares a la pirimidina.

Catálisis: los derivados de pirimidina a menudo exhiben propiedades básicas debido a los pares solitarios de electrones en los átomos de nitrógeno. Esto podría hacer que 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina sea útil como ligando en química de coordinación o como catalizador en ciertas reacciones.

Ciencia de material: algunos derivados de pirimidina se utilizan en el desarrollo de la electrónica orgánica, incluidos OLED (diodos emisores de luz orgánicos) o como semiconductores. La incorporación de grupos metilo puede ajustar las propiedades electrónicas de la molécula para aplicaciones de materiales específicas.

6. ¿Cuál es la síntesis de 4271-96-9 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina?

1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina se puede sintetizar a través de varias rutas sintéticas, que incluyen:

Hidrogenación de derivados de pirimidina: un método común implica la hidrogenación (reducción) de un anillo de pirimidina o un compuesto precursor, como 1,2-dimetilpirimidina, en condiciones adecuadas (por ejemplo, usando un catalizador metálico como el paladio en carbono).

Reacciones de ciclación: el compuesto también puede sintetizarse mediante una reacción de ciclación de un precursor apropiado, como una diamina y un compuesto de carbonilo, en presencia de un catalizador ácido o básico.

Alquilación: en algunos casos, se pueden emplear reacciones de metilación (p. Ej., Uso de yoduro de metilo o dimetil sulfato) para introducir los grupos metilo en las posiciones 1 y 2 de un anillo de pirimidina.

7. ¿Cómo se debería almacenar 4271-96-9 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina?

Almacene en un lugar fresco y seco: mantenga el complejo en un ambiente bien ventilado, lejos de las fuentes de calor, la luz solar directa y la humedad.

Proteja del aire y la humedad: los compuestos orgánicos con átomos de nitrógeno a veces pueden ser sensibles a la humedad, lo que puede provocar hidrólisis o degradación, por lo que debe mantenerse en contenedores herméticos.

Etiqueta y segregue: almacene por separado de agentes oxidantes o ácidos fuertes para evitar reacciones no deseadas.

8. ¿Cuáles son los impactos ambientales de 4271-96-9 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina?

Toxicidad acuática: al igual que con muchos compuestos orgánicos que contienen nitrógeno, 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina puede ser tóxico para la vida acuática si se libera en los sistemas de agua. Se deben seguir los métodos adecuados de contención y eliminación para minimizar la contaminación ambiental.

Persistencia: el compuesto puede persistir en el medio ambiente, especialmente si no se degrada fácilmente, por lo que se debe tener cuidado para garantizar que no se acumule.

9. ¿Cómo se debería eliminar 4271-96-9 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina?

Deseche según las regulaciones locales de eliminación de desechos peligrosos. Los compuestos orgánicos como 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina no deben eliminarse por el desagüe o en la basura regular.

Se puede requerir neutralización o tratamiento si el compuesto reacciona con reactivos o solventes específicos. Para la eliminación en grandes cantidades, consulte un servicio certificado de eliminación de desechos químicos para un manejo adecuado.

10. ¿Qué reacciones pueden sufrir 4271-96-9 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina?

Sustitución electrofílica: los átomos de nitrógeno en el anillo de pirimidina hacen que el compuesto sea potencialmente reactivo en las reacciones de sustitución electrofílica.

Sustitución nucleofílica: el grupo amino (si está presente en otros derivados) puede participar en reacciones de sustitución nucleófila, lo que permite la formación de moléculas más complejas.

Hidrogenación: el compuesto puede sufrir hidrogenación si se usa como precursor para crear más derivados de pirimidina saturados.

Ciclización y funcionalización: con los reactivos adecuados, el 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetrahidropirimidina puede usarse como precursor para compuestos cíclicos más grandes o sufrir funcionalización para introducir otros sustituyentes.