Pyrantel
4271-96-9
Farveløs til blågrøn viskøst flydende
vandindhold ≤ 0,5%
kromatografisk renhed ≥ 98,0%
indhold 97,5% -102,0%
Tilgængelighed: | |
---|---|
Produktbeskrivelse
Vi er en farmaceutisk mellemproducent af 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin.
Dens CAS-nr. Er 4271-95-9
Vores farmaceutiske mellemprodukter kan bruges i en række API'er, såsom articaine, pyrantel, bicalutamid osv.
Produktkategori | Pyrantel |
Cas nr | 4271-96-9 |
Produktspecifikationer | Farveløs til blågrøn viskøs væske Vandindhold ≤ 0,5% Kromatografisk renhed ≥ 98,0% Indhold 97,5%-102,0% |
4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin.pdf
Kontormiljø
Laboratorium
Workshop/lager
Certifikat
1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin produceres af Eastfine, og vi er ansvarlige for salg af oversøiske. Ikke kun handel med compamy.
Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.
Ja, du kan have 1 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinprøve til start af virksomheden, men det er ikke gratis
Kontakt Sale -teamet for detaljer.
Organisk syntese: Denne forbindelse kan tjene som et mellemliggende i organisk syntese, især til fremstilling af mere komplekse heterocykliske forbindelser eller farmaceutiske stoffer. Dens struktur gør den alsidig til ændring og inkorporering i større molekyler.
Farmaceutiske produkter og medicinsk kemi: Pyrimidinderivater, især dem med methylgrupper, har biologisk betydning. Denne forbindelse kan tjene som udgangsmateriale til syntese af antiviral, anticancer eller antibakterielle midler. Mange nukleosidanaloger (anvendt som antivirale lægemidler) er afledt af pyrimidinlignende strukturer.
Katalyse: Pyrimidinderivater udviser ofte basale egenskaber på grund af de ensomme par elektroner på nitrogenatomerne. Dette kan gøre 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin nyttigt som en ligand i koordinationskemi eller som en katalysator i visse reaktioner.
Materialvidenskab: Nogle pyrimidinderivater bruges til udvikling af organisk elektronik, herunder OLED'er (organiske lysemitterende dioder) eller som halvledere. Inkorporering af methylgrupper kan justere molekylets elektroniske egenskaber til specifikke materialeapplikationer.
1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin kan syntetiseres gennem flere syntetiske ruter, herunder:
Hydrogenering af pyrimidinderivater: En almindelig metode involverer hydrogenering (reduktion) af en pyrimidinring eller en precursorforbindelse, såsom 1,2-dimethylpyrimidin, under egnede betingelser (f.eks. Ved anvendelse af en metalkatalyst som palladium på carbon).
Cykliseringsreaktioner: Forbindelsen kan også syntetiseres via en cykliseringsreaktion fra en passende forløber, som en diamin og en carbonylforbindelse, i nærvær af en sur eller grundlæggende katalysator.
Alkylering: I nogle tilfælde kan methyleringsreaktioner (f.eks. Brug af methyliodid eller dimethylsulfat) anvendes til at introducere methylgrupperne i position 1 og 2 i en pyrimidinring.
Opbevares på et køligt, tørt sted: Hold forbindelsen i et godt ventileret miljø væk fra varmekilder, direkte sollys og fugt.
Beskyt mod luft og fugt: organiske forbindelser med nitrogenatomer kan undertiden være følsomme over for fugt, hvilket kan føre til hydrolyse eller nedbrydning, så det skal opbevares i lufttætte containere.
Etiket og adskilt: Opbevares separat fra oxidationsmidler eller stærke syrer for at undgå uønskede reaktioner.
Aquatic toksicitet: Som med mange nitrogenholdige organiske forbindelser kan 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin være giftigt for akvatisk liv, hvis de frigøres i vandsystemer. Korrekt indeslutnings- og bortskaffelsesmetoder skal følges for at minimere miljøforurening.
Persistens: Forbindelsen kan fortsætte i miljøet, især hvis den ikke nedbrydes let, så der skal sørges om at sikre, at den ikke akkumuleres.
Bortskaffes i henhold til lokalforskrivelser af lokalt forskrivning af farligt affald. Organiske forbindelser som 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin bør ikke bortskaffes ned i drænet eller i regelmæssigt affald.
Neutralisering eller behandling kan være påkrævet, hvis forbindelsen reagerer med specifikke reagenser eller opløsningsmidler. For bortskaffelse i større mængder, skal du kontakte en certificeret kemisk affaldsbortskaffelsestjeneste for korrekt håndtering.
Elektrofil substitution: Nitrogenatomer i pyrimidinringen gør forbindelsen potentielt reaktive i elektrofile substitutionsreaktioner.
Nukleofil substitution: Aminogruppen (hvis til stede i andre derivater) kan deltage i nukleofile substitutionsreaktioner, hvilket muliggør dannelse af mere komplekse molekyler.
Hydrogenering: Forbindelsen kan gennemgå hydrogenering, hvis den anvendes som en forløber for at skabe mere mættede pyrimidinderivater.
Cyklisering og funktionalisering: Med passende reagenser kan 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin anvendes som en forløber for større cykliske forbindelser eller gennemgår funktionalisering for at indføre andre substituenter.