4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine

4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine Introductie

Wij zijn een farmaceutische tussenliggende fabrikant van 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine.

Het CAS-nummer is 4271-95-9

Onze farmaceutische tussenproducten kunnen worden gebruikt in verschillende API's zoals articaïne, pyrantel, bicalutamide, enz.

4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-specificaties

4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine PDF

4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine.pdf

4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinefabriek display

Kantooromgeving

Laboratorium

Workshop/magazijn

4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-certificering

Certificaat

4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine FAQ

1. Fabrikant of handelsbedrijf voor 4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine?

1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine wordt geproduceerd door Eastfine, en we zijn verantwoordelijk voor overzeese verkoop. Niet alleen ruilcompamy.

2. 4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine leverancier en fabrieken of groothandel vindt in dergelijke landen als?

China, Amerika, Brazilië, Engeland, Rusland, Polen, India, Pakistan, Newzealand, Korea, Australië, Dubai, Turkije, Indonesië, VAE.

3. Kan ik een monster krijgen voor het proberen 4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine?

Ja, u kunt 1 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinemonster hebben voor het starten van het bedrijf, maar het is niet gratis

4. Wat de MOQ van 4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine?

Neem contact op met het verkoopteam voor detail.

5.Wat zijn de potentiële toepassingen van 4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine?

Organische synthese: deze verbinding kan dienen als een tussenproduct in organische synthese, vooral voor de bereiding van meer complexe heterocyclische verbindingen of geneesmiddelen. De structuur maakt het veelzijdig voor modificatie en opname in grotere moleculen.

Farmaceutische producten en medicinale chemie: pyrimidinederivaten, vooral die met methylgroepen, hebben biologische betekenis. Deze verbinding zou kunnen dienen als een uitgangsmateriaal voor de synthese van antivirale, antikanker- of antibacteriële middelen. Veel nucleoside-analogen (gebruikt als antivirale geneesmiddelen) zijn afgeleid van pyrimidine-achtige structuren.

Katalyse: pyrimidinederivaten vertonen vaak basiseigenschappen als gevolg van de enige paren elektronen op de stikstofatomen. Dit kan 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine nuttig maken als een ligand in coördinatiechemie of als katalysator in bepaalde reacties.

Materiaalwetenschap: sommige pyrimidinederivaten worden gebruikt bij de ontwikkeling van organische elektronica, waaronder OLED's (organische lichtemitterende diodes) of als halfgeleiders. De opname van methylgroepen kan de elektronische eigenschappen van het molecuul voor specifieke materiaaltoepassingen aanpassen.

6. Wat is de synthese van 4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine?

1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine kan worden gesynthetiseerd via verschillende synthetische routes, waaronder:

Hydrogenering van pyrimidinederivaten: een gemeenschappelijke methode omvat de hydrogenering (reductie) van een pyrimidinring of een voorloperverbinding, zoals 1,2-dimethylpyrimidine, onder geschikte omstandigheden (bijvoorbeeld met behulp van een metalen katalysator zoals palladium op koolstof).

Cyclisatiereacties: de verbinding kan ook worden gesynthetiseerd via een cyclisatiereactie van een geschikte voorloper, zoals een diamine en een carbonylverbinding, in aanwezigheid van een zure of basiskatalysator.

Alkylering: in sommige gevallen kunnen methyleringsreacties (bijvoorbeeld met behulp van methyljodide of dimethylsulfaat) worden gebruikt om de methylgroepen op posities 1 en 2 van een pyrimidinring te introduceren.

7. Hoe moet 4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine worden opgeslagen?

Bewaar op een koele, droge plaats: houd de verbinding in een goed geventileerde omgeving, weg van warmtebronnen, direct zonlicht en vocht.

Bescherm tegen lucht en vocht: organische verbindingen met stikstofatomen kunnen soms gevoelig zijn voor vocht, wat kan leiden tot hydrolyse of afbraak, dus het moet in luchtdichte containers worden bewaard.

Label en segregeren: bewaar los van oxidatiemiddelen of sterke zuren om ongewenste reacties te voorkomen.

8. Wat zijn de milieueffecten van 4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine?

Aquatische toxiciteit: zoals bij veel stikstofbevattende organische verbindingen, kunnen 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine giftig zijn voor het waterleven als het wordt vrijgegeven in watersystemen. De juiste methoden voor insluiting en verwijdering moeten worden gevolgd om de besmetting van het milieu te minimaliseren.

Persistentie: de verbinding kan in de omgeving blijven bestaan, vooral als deze niet gemakkelijk afbreekt, dus er moet voorzichtig zijn om ervoor te zorgen dat deze niet wordt opgehoopt.

9.Hoe moet 4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine worden verwijderd?

Gooi de voorschriften voor lokale gevaarlijke afval voorschriften weg. Organische verbindingen zoals 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine mogen niet in de afvoer of in normaal afval worden verwijderd.

Neutralisatie of behandeling kan vereist zijn als de verbinding reageert met specifieke reagentia of oplosmiddelen. Raadpleeg een gecertificeerde chemische afvalverwijderingsdienst voor de juiste afhandeling voor de juiste afhandeling voor de juiste hoeveelheden.

10. Welke reacties kunnen 4271-96-9 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine ondergaan?

Elektrofiele substitutie: de stikstofatomen in de pyrimidinring maken de verbinding potentieel reactief in elektrofiele substitutiereacties.

Nucleofiele substitutie: de aminogroep (indien aanwezig in andere derivaten) kan deelnemen aan nucleofiele substitutiereacties, waardoor de vorming van meer complexe moleculen mogelijk is.

Hydrogenering: de verbinding kan hydrogenering ondergaan als ze worden gebruikt als een voorloper voor het creëren van meer verzadigde pyrimidinederivaten.

Cyclisatie en functionalisatie: met de juiste reagentia kunnen 1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine worden gebruikt als een voorloper voor grotere cyclische verbindingen of ondergaan functionalisatie om andere substituenten te introduceren.