Фармацевтические промежуточные продукты
4271-96-9
Бесцветная до сине-зеленой вязкой жидкой
воды ≤ 0,5%
хроматографическая чистота ≥ 98,0%
Содержание 97,5% -102,0%
Доступность: | |
---|---|
Описание продукта
Мы являемся фармацевтическим промежуточным производителем 1,2-диметил-1,4,5,6-тетрагидропиримидина.
Его CAS № 4271-95-9
Наши фармацевтические промежуточные продукты могут использоваться в различных API.
Категория продукта | Фармацевтические промежуточные продукты |
CAS № | 4271-96-9 |
Спецификации продукта | Бесцветная до сине-зеленой вязкой жидкости Содержание воды ≤ 0,5% Хроматографическая чистота ≥ 98,0% Содержание 97,5%-102,0% |
Офисная среда
Лаборатория
Мастерская/склад
Сертификат
1,2-диметил-1,4,5,6-тетрагидропиримидин производится EastFine, и мы отвечаем за зарубежные продажи. Не просто торговля компанией.
Китай, Америка, Бразилия, Англия, Россия, Польша, Индия, Пакистан, Новая раза, Корея, Австралия, Дубай, Турция, Индонезия, ОАЭ.
Да, у вас может быть 1,2-диметил-1,4,5,6-тетрагидропиримидиновый образцы для начала бизнеса, но это не бесплатно
Пожалуйста, свяжитесь с командой продажи для получения подробной информации.
Органический синтез: это соединение может служить промежуточным в органическом синтезе, особенно для приготовления более сложных гетероциклических соединений или фармацевтических препаратов. Его структура делает его универсальным для модификации и включения в более крупные молекулы.
Фармацевтические препараты и лекарственная химия: производные пиримидина, особенно те, с метильными группами, имеют биологическое значение. Это соединение может служить начальным материалом для синтеза противовирусных, противоопухолевых или антибактериальных агентов. Многие аналоги нуклеозидов (используемые в качестве противовирусных препаратов) получены из пиримидиноподобных структур.
Катализ: производные пиримидина часто демонстрируют основные свойства из -за одиноких пар электронов на атомах азота. Это может сделать 1,2-диметил-1,4,5,6-тетрагидропиримидин полезным в качестве лиганда в координационной химии или в качестве катализатора в определенных реакциях.
Материальная наука: некоторые производные пиримидина используются в разработке органической электроники, включая OLED (органические светодиоды) или в качестве полупроводников. Включение метильных групп может регулировать электронные свойства молекулы для конкретных материалов.
1,2-диметил-1,4,5,6-тетрагидропиримидин может быть синтезирован с помощью нескольких синтетических маршрутов, включая:
Гидрирование производных пиримидина: общий метод включает гидрирование (восстановление) пиримидинового кольца или соединения-предшественника, такого как 1,2-диметилпиримидин, в подходящих условиях (например, с использованием металлического катализатора, такого как палладий на углероде).
Реакции циклизации: соединение также может быть синтезировано с помощью реакции циклизации от соответствующего предшественника, такого как диамин и карбонильное соединение, в присутствии кислотного или базового катализатора.
Алкилирование: в некоторых случаях реакции метилирования (например, с использованием йодида метил или диметилсульфата) могут использоваться для введения метильных групп в положениях 1 и 2 пиримидинового кольца.
Храните в прохладном, сухом месте: держите соединение в хорошо проветриваемой среде, вдали от источников тепла, прямого солнечного света и влаги.
Защита от воздуха и влаги: органические соединения с атомами азота иногда могут быть чувствительными к влаге, что может привести к гидролизу или деградации, поэтому его следует хранить в воздухопрощиваниях.
Метка и сегрегация: храните отдельно от окислительных агентов или сильных кислот, чтобы избежать нежелательных реакций.
Водная токсичность: как и во многих азотных органических соединениях, 1,2-диметил-1,4,5,6-тетрагидропиримидин может быть токсичным для водного срока службы, если он выпущен в водные системы. Должны следовать правильные методы сдерживания и утилизации, чтобы минимизировать загрязнение окружающей среды.
Постоянство: соединение может сохраняться в окружающей среде, особенно если оно не легко разлагается, поэтому следует проявлять осторожность, чтобы убедиться, что оно не накапливается.
Утилизировать в соответствии с местными правилами удаления опасных отходов. Органические соединения, такие как 1,2-диметил-1,4,5,6-тетрагидропиримидин, не должны быть утилизированы от канализации или в обычном мусоре.
Нейтрализация или лечение могут потребоваться, если соединение реагирует с конкретными реагентами или растворителями. Для утилизации в больших количествах обратитесь к сертифицированной службе утилизации химических отходов для правильной обработки.
Электрофильная замена: атомы азота в пиримидиновом кольце делают соединение потенциально реактивным в реакциях электрофильной замещения.
Нуклеофильная замещение: аминогрузка (если присутствует в других производных) может участвовать в реакциях нуклеофильной замещения, что позволяет образовать более сложные молекулы.
Гидрирование: соединение может подвергаться гидрированию, если используется в качестве предшественника для создания более насыщенных производных пиримидина.
Циклизация и функционализация: с надлежащими реагентами 1,2-диметил-1,4,5,6-тетрагидропиримидин можно использовать в качестве предшественника для более крупных циклических соединений или подвергать функционализации для введения других заместителей.