4271-96-9 1,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジン

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そのCAS番号は4271-95-9です

当社の医薬品中間体は、Articaine、Pyrantel、BicalutamideなどのさまざまなAPIで使用できます。

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1. 4271-96-9の製造業者または取引会社1,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジン？

1,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジンはEastFineによって産生され、海外販売を担当しています。 compamyを取引するだけではありません。

2。4271-96-91,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジンサプライヤーおよび工場、またはそのような国の卸売場所？

中国、アメリカ、ブラジル、イギリス、ロシア、ポーランド、インド、パキスタン、ニュージーランド、韓国、オーストラリア、ドバイ、トルコ、インドネシア、UAE。

3. 4271-96-9 1,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジンを試すためのサンプルを入手できますか？

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詳細については、販売チームにお問い合わせください。

5. 4271-96-9 1,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジンの潜在的な応用は何ですか？

有機合成：この化合物は、特により複雑なヘテロサイクリック化合物または医薬品の調製のために、有機合成の中間体として機能します。その構造により、より大きな分子への修飾と組み込みに汎用性があります。

医薬品と薬学化学：ピリミジン誘導体、特にメチル基を持つ誘導体には生物学的意義があります。この化合物は、抗ウイルス、抗がん、または抗菌剤の合成の出発材料として機能します。多くのヌクレオシド類似体（抗ウイルス薬として使用）は、ピリミジン様構造に由来しています。

触媒：ピリミジン誘導体は、窒素原子の電子の孤立ペアのために、しばしば基本的な特性を示します。これにより、1,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジンが、配位化学のリガンドとして、または特定の反応の触媒として有用になる可能性があります。

材料科学：一部のピリミジン誘導体は、OLED（有機発光ダイオード）を含む有機電子機器の開発または半導体として使用されています。メチル基を組み込むと、特定の材料用途向けに分子の電子特性を調整できます。

6. 4271-96-9 1,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジンの合成は何ですか？

1,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジンは、以下を含むいくつかの合成ルートを通じて合成できます。

ピリミジン誘導体の水素化：一般的な方法には、適切な条件（たとえば、炭素のパラジウムのような金属触媒を使用する）では、ピリミジン環または前駆体化合物の水素化（還元）が含まれます。

環化反応：化合物は、酸性または塩基性触媒の存在下で、ダイアミンやカルボニル化合物のような適切な前駆体からの環化反応を介して合成される場合があります。

アルキル化：場合によっては、メチル化反応（例えば、ヨウ化メチルまたは硫酸ジメチルを使用）を使用して、ピリミジン環の位置1と2にメチル基を導入できます。

7. 4271-96-9 1,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジンはどのように保存すべきですか？

涼しく乾燥した場所に保管してください：熱源、直射日光、水分から離れて、換気の良い環境に化合物を保管してください。

空気と水分から保護する：窒素原子を備えた有機化合物は、水分に敏感である場合があり、これは加水分解や分解につながる可能性があるため、気密容器に保管する必要があります。

ラベルと分離：不要な反応を避けるために、酸化剤または強酸とは別に保存します。

8. 4271-96-9 1,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジンの環境への影響は何ですか？

水生毒性：多くの窒素含有有機化合物と同様に、1,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジンは、水システムに放出された場合、水生生物に毒性があります。環境汚染を最小限に抑えるために、適切な封じ込めおよび廃棄方法に従う必要があります。

持続性：特に環境では、環境が環境に持続する可能性があるため、容易に劣化しない場合は、蓄積しないように注意する必要があります。

9. 4271-96-9 1,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジンはどのように廃棄されるべきですか？

地元の有害廃棄物処理規制に従って処分します。 1,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジンなどの有機化合物は、排水溝や通常のゴミを廃棄すべきではありません。

化合物が特定の試薬または溶媒と反応する場合、中和または治療が必要になる場合があります。大量の処分については、適切な取り扱いについては、認定された化学廃棄物処理サービスに相談してください。

10. 4271-96-9 1,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジンはどのような反応ができますか？

電気植物置換：ピリミジン環の窒素原子は、化合物を電気依存症の置換反応で潜在的に反応させる可能性があります。

求核的な置換：アミノ基（他の誘導体に存在する場合）は、より複雑な分子の形成を可能にし、求核性置換反応に関与することができます。

水素化：より飽和ピリミジン誘導体を作成するための前駆体として使用すると、化合物は水素化を受けることがあります。

環化と官能化：適切な試薬により、1,2-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリミジンは、より大きな環状化合物の前駆体として使用するか、他の置換基を導入するために機能化を受けています。