4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin

4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin.

Seine CAS-Nr. Ist 4271-95-9

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs wie Articain, Pyrantel, Bicalutamid usw. verwendet werden.

4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-Spezifikationen

4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin PDF

4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin.pdf

4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-Werksanzeige

Büroumgebung

Labor

Workshop/Lagerhaus

4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-Zertifizierung

Zertifikat

4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-FAQ

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin?

1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin wird von Eastfine produziert, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelskompamie.

2. 4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe für den Versuch von 4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin bekommen?

Ja, Sie können eine 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was der MOQ von 4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin?

Bitte kontaktieren Sie das Verkaufsteam für Details.

5.Was sind die potenziellen Anwendungen von 4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin?

Organische Synthese: Diese Verbindung kann als Zwischenprodukt in der organischen Synthese dienen, insbesondere für die Herstellung komplexer heterocyclischer Verbindungen oder Pharmazeutika. Seine Struktur macht es vielseitig für Modifikation und Einbau in größere Moleküle.

Pharmazeutika und medizinische Chemie: Pyrimidin -Derivate, insbesondere solche mit Methylgruppen, haben eine biologische Bedeutung. Diese Verbindung könnte als Ausgangsmaterial für die Synthese von antiviralen, Antikrebs oder antibakteriellen Wirkstoffen dienen. Viele Nukleosidanaloga (als antivirale Medikamente verwendet) stammen aus pyrimidinähnlichen Strukturen.

Katalyse: Pyrimidinderivate weisen aufgrund der einzigen Elektronenpaare auf den Stickstoffatomen häufig grundlegende Eigenschaften auf. Dies könnte 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin als Ligand in der Koordinationschemie oder als Katalysator bestimmter Reaktionen nützlich machen.

Materialwissenschaft: Einige Pyrimidinderivate werden zur Entwicklung organischer Elektronik verwendet, einschließlich OLEDs (organische lichtemittierende Dioden) oder als Halbleiter. Der Einbau von Methylgruppen kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls für bestimmte Materialanwendungen einstellen.

6.Was ist die Synthese von 4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin?

1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin kann durch mehrere synthetische Routen synthetisiert werden, darunter:

Hydrierung von Pyrimidin-Derivaten: Eine gemeinsame Methode beinhaltet die Hydrierung (Reduktion) eines Pyrimidinrings oder einer Vorläuferverbindung, wie 1,2-Dimethylpyrimidin unter geeigneten Bedingungen (z. B. unter Verwendung eines Metallkatkates wie Palladium auf Kohlenstoff).

Cyclisierungsreaktionen: Die Verbindung kann auch über eine Cyclisierungsreaktion aus einem geeigneten Vorläufer wie einer Diamin und einer Carbonylverbindung in Gegenwart eines sauren oder basischen Katalysators synthetisiert werden.

Alkylierung: In einigen Fällen können Methylierungsreaktionen (z. B. unter Verwendung von Methyliodid oder Dimethylsulfat) verwendet werden, um die Methylgruppen an den Positionen 1 und 2 eines Pyrimidinrings einzuführen.

7.Wie sollte 4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin gelagert werden?

Lagern Sie an einem kühlen, trockenen Ort: Halten Sie die Verbindung in einer gut belüfteten Umgebung, von Wärmequellen, direktem Sonnenlicht und Feuchtigkeit fern.

Schutz vor Luft und Feuchtigkeit: Organische Verbindungen mit Stickstoffatomen können manchmal feuchtigkeitsempfindlich sein, was zu Hydrolyse oder Abbau führen kann, sodass es in luftdichten Behältern gehalten werden sollte.

Kennzeichnung und Trennung: Lagern Sie getrennt von Oxidationsmitteln oder starken Säuren, um unerwünschte Reaktionen zu vermeiden.

8.Was sind die Umweltauswirkungen von 4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin?

Aquatische Toxizität: Wie bei vielen stickstoffhaltigen organischen Verbindungen kann 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin für Wasserlebensdauer toxisch sein, wenn sie in Wassersysteme freigesetzt werden. Die ordnungsgemäßen Eindämmungs- und Entsorgungsmethoden sollten befolgt werden, um die Umweltverschmutzung zu minimieren.

Persistenz: Die Verbindung kann in der Umwelt bestehen, insbesondere wenn sie sich nicht leicht verschlechtert. Daher sollte darauf geachtet werden, dass sie sich nicht ansammelt.

9.Wie sollte 4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin entsorgt werden?

Entsorgung gemäß den Vorschriften für die Entsorgung von Gefahrenabfällen. Organische Verbindungen wie 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin dürfen weder den Abfluss noch in normalem Müll entsorgt werden.

Eine Neutralisation oder Behandlung kann erforderlich sein, wenn die Verbindung mit spezifischen Reagenzien oder Lösungsmitteln reagiert. Für die Entsorgung in größeren Mengen wenden Sie sich an einen zertifizierten Entsorgungsdienst für chemische Abfälle zur ordnungsgemäßen Handhabung.

10.Welche Reaktionen können 4271-96-9 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin unterziehen?

Elektrophile Substitution: Die Stickstoffatome im Pyrimidinring machen die Verbindung möglicherweise bei elektrophilen Substitutionsreaktionen reaktiv.

Nucleophile Substitution: Die Aminogruppe (falls in anderen Derivaten vorhanden) kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, wodurch die Bildung komplexerer Moleküle ermöglicht wird.

Hydrierung: Die Verbindung kann eine Hydrierung unterziehen, wenn sie als Vorläufer verwendet werden, um mehr gesättigte Pyrimidin -Derivate zu erzeugen.

Cyclisierung und Funktionalisierung: Bei ordnungsgemäßen Reagenzien kann 1,2-Dimethyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin als Vorläufer für größere zyklische Verbindungen verwendet werden oder sich einer Funktionalisierung unterziehen, um andere Substituenten einzuführen.