4271-96-9 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine

4271-96-9 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine Introduction

Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique de 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine.

Son N ° CAS est 4271-95-9

Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d'API tels que l'articaine, le pyrantel, le bicutamide, etc.

4271-96-9 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine Spécifications

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Certificat

4271-96-9 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine FAQ

1. Fabricant ou société de négociation pour 4271-96-9 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine?

Le 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine est produit par Eastfine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement trading compamy.

2. 4271-96-9 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine Fournisseur et usines ou locaux en gros dans des pays comme?

Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.

3. Puis-je obtenir un échantillon pour essayer 4271-96-9 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine?

Oui, vous pouvez avoir un échantillon 1 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit

4. Quel MOQ de 4271-96-9 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine?

Veuillez contacter l'équipe de vente pour plus de détails.

5. Quelles sont les applications potentielles de 4271-96-9 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine?

Synthèse organique: Ce composé peut servir d'intermédiaire dans la synthèse organique, en particulier pour la préparation de composés hétérocycliques ou de produits pharmaceutiques plus complexes. Sa structure le rend polyvalent pour la modification et l'incorporation dans des molécules plus grandes.

Pharmaceutiques et chimie médicinale: les dérivés de pyrimidine, en particulier ceux qui ont des groupes méthyle, ont une signification biologique. Ce composé pourrait servir de matériau de départ pour la synthèse d'agents antiviraux, anticancéreux ou antibactériens. De nombreux analogues nucléosidiques (utilisés comme médicaments antiviraux) sont dérivés de structures de type pyrimidine.

Catalyse: les dérivés de pyrimidine présentent souvent des propriétés de base en raison des paires isolées d'électrons sur les atomes d'azote. Cela pourrait rendre la 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine utile comme ligand en chimie de coordination ou comme catalyseur dans certaines réactions.

Science des matériaux: Certains dérivés de pyrimidine sont utilisés dans le développement de l'électronique organique, y compris les OLED (diodes émettant de la lumière organique) ou comme semi-conducteurs. L'incorporation de groupes méthyle peut ajuster les propriétés électroniques de la molécule pour des applications de matériaux spécifiques.

6. Quelle est la synthèse de 4271-96-9 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine?

La 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine peut être synthétisée à travers plusieurs routes synthétiques, notamment:

Hydrogénation des dérivés de pyrimidine: une méthode courante implique l'hydrogénation (réduction) d'un cycle pyrimidine ou un composé précurseur, comme la 1,2-diméthylpyrimidine, dans des conditions appropriées (par exemple, en utilisant un catalyseur métallique comme le palladium sur le carbone).

Réactions de cyclisation: le composé peut également être synthétisé via une réaction de cyclisation à partir d'un précurseur approprié, comme une diamine et un composé carbonyle, en présence d'un catalyseur acide ou de base.

Alkylation: Dans certains cas, des réactions de méthylation (par exemple, en utilisant l'iodure de méthyle ou le diméthyl sulfate) peuvent être utilisées pour introduire les groupes méthyle aux positions 1 et 2 d'un cycle de pyrimidine.

7.Comment 4271-96-9 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine?

Conservez dans un endroit frais et sec: gardez le composé dans un environnement bien ventilé, loin des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et de l'humidité.

Protéger de l'air et de l'humidité: les composés organiques avec des atomes d'azote peuvent parfois être sensibles à l'humidité, ce qui peut entraîner une hydrolyse ou une dégradation, il doit donc être conservé dans des récipients étanches.

Étiqueter et séparer: stocker séparément des agents oxydants ou des acides forts pour éviter les réactions indésirables.

8. Quels sont les impacts environnementaux de 4271-96-9 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine?

Toxicité aquatique: Comme pour de nombreux composés organiques contenant de l'azote, la 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine peut être toxique pour la vie aquatique si elle est libérée dans les systèmes d'eau. Des méthodes de confinement et d'élimination appropriées doivent être suivies pour minimiser la contamination environnementale.

Persistance: Le composé peut persister dans l'environnement, surtout s'il ne se dégrade pas facilement, il faut donc prendre soin de s'assurer qu'il ne s'accumule pas.

9.Comment 4271-96-9 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine?

Jetez en fonction des réglementations locales d'élimination des déchets dangereux. Les composés organiques comme la 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine ne doivent pas être éliminés dans la drainage ou dans des ordures ordinaires.

Une neutralisation ou un traitement peut être nécessaire si le composé réagit avec des réactifs ou des solvants spécifiques. Pour éliminer les plus grandes quantités, consultez un service d'élimination des déchets chimiques certifiée pour une bonne manipulation.

10. Quelles réactions peuvent-elles subir 4271-96-9 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine?

Substitution électrophile: les atomes d'azote dans le cycle de pyrimidine rendent le composé potentiellement réactif dans les réactions de substitution électrophile.

Substitution nucléophile: le groupe amino (s'il est présent dans d'autres dérivés) peut participer à des réactions de substitution nucléophile, permettant la formation de molécules plus complexes.

Hydrogénation: Le composé peut subir l'hydrogénation s'il est utilisé comme précurseur pour créer des dérivés de pyrimidine plus saturés.

Cyclisation et fonctionnalisation: avec des réactifs appropriés, la 1,2-diméthyl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine peut être utilisé comme précurseur pour des composés cycliques plus grands ou subir une fonctionnalisation pour introduire d'autres substituants.