Pyrantel
4271-96-9
liquida viscosa in colori da incolore al blu-verde ≤ 0,5%
Contenuto di acqua
della purezza cromatografica ≥ 98,0%
contenuto 97,5% -102,0%
Disponibilità: | |
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Descrizione del prodotto
Siamo un produttore intermedio farmaceutico di 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetraidropirimidina.
Il suo CAS No. è 4271-95-9
I nostri intermedi farmaceutici possono essere utilizzati in una varietà di API come Articoina, Pyrantel, Bicalutamide, ecc.
Categoria del prodotto | Pyrantel |
CAS NO | 4271-96-9 |
Specifiche del prodotto | Liquido viscoso incolore al blu-verde blu Contenuto d'acqua ≤ 0,5% Purezza cromatografica ≥ 98,0% Contenuto 97,5%-102,0% |
4271-96-9 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetraidropirimidina.pdf
Ambiente di ufficio
Laboratorio
Workshop/magazzino
Certificato
1,2-dimetil-1,4,5,6-tetraidropirimidina è prodotto da Eastfine e siamo responsabili della vendita all'estero. Non solo la compammia di trading.
Cina, America, Brasile, Inghilterra, Russia, Polonia, India, Pakistan, Nuovazelandese, Corea, Australia, Dubai, Turchia, Indonesia, Emirati Arabi Uniti.
Sì, puoi avere 1 campione 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetraidropirimidina per l'avvio dell'azienda, ma non è gratuito
Si prega di contattare il team di vendita per i dettagli.
Sintesi organica: questo composto può fungere da intermedio nella sintesi organica, in particolare per la preparazione di composti eterociclici più complessi o prodotti farmaceutici. La sua struttura lo rende versatile per la modifica e l'incorporazione in molecole più grandi.
I farmaci e la chimica medicinale: i derivati della pirimidina, in particolare quelli con gruppi metilici, hanno un significato biologico. Questo composto potrebbe fungere da materiale di partenza per la sintesi di agenti antivirali, antitumorali o antibatterici. Molti analoghi nucleosidici (usati come farmaci antivirali) derivano da strutture simili alla pirimidina.
Catalisi: i derivati della pirimidina mostrano spesso proprietà di base a causa delle coppie solitarie di elettroni sugli atomi di azoto. Ciò potrebbe rendere utile 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetraidropirimidina come ligando in chimica di coordinamento o come catalizzatore in alcune reazioni.
Scienza dei materiali: alcuni derivati della pirimidina sono utilizzati nello sviluppo dell'elettronica organica, tra cui OLED (diodi a emissione di luce organica) o come semiconduttori. L'incorporazione di gruppi metilici può regolare le proprietà elettroniche della molecola per applicazioni di materiale specifiche.
1,2-dimetil-1,4,5,6-tetraidropirimidina può essere sintetizzato attraverso diversi percorsi sintetici, tra cui:
Idrogenazione dei derivati della pirimidina: un metodo comune prevede l'idrogenazione (riduzione) di un anello di pirimidina o un composto precursore, come 1,2-dimetilpirimidina, in condizioni adeguate (ad es. Usando un catalizzatore metallico come il palladio sul carbonio).
Reazioni di ciclizzazione: il composto può anche essere sintetizzato tramite una reazione di ciclizzazione da un precursore appropriato, come una diammina e un composto carbonilico, in presenza di un catalizzatore acido o di base.
Alchilazione: in alcuni casi, possono essere impiegate reazioni di metilazione (ad es. Usando ioduro metilico o dimetil solfato) per introdurre i gruppi metilici nelle posizioni 1 e 2 di un anello di pirimidina.
Conservare in un luogo fresco e asciutto: mantenere il composto in un ambiente ben ventilato, lontano da fonti di calore, luce solare diretta e umidità.
Proteggi dall'aria e dall'umidità: i composti organici con atomi di azoto possono talvolta essere sensibili all'umidità, che può portare a idrolisi o degradazione, quindi dovrebbero essere mantenuti in contenitori ermetici.
Etichetta e segregazione: conservare separatamente da agenti ossidanti o acidi forti per evitare reazioni indesiderate.
Tossicità acquatica: come per molti composti organici contenenti azoto, 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetraidropirimidina può essere tossico per la vita acquatica se rilasciati in sistemi idrici. Devono essere seguiti metodi adeguati di contenimento e smaltimento per ridurre al minimo la contaminazione ambientale.
Persistenza: il composto può persistere nell'ambiente, soprattutto se non si degrada facilmente, quindi si dovrebbe fare attenzione per assicurarsi che non si accumuli.
Smaltire secondo le norme locali di smaltimento dei rifiuti pericolosi. I composti organici come 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetraidropirimidina non devono essere smaltiti nel drenaggio o nella spazzatura normale.
La neutralizzazione o il trattamento possono essere richieste se il composto reagisce con reagenti o solventi specifici. Per lo smaltimento in quantità maggiori, consultare un servizio di smaltimento dei rifiuti chimici certificati per una corretta gestione.
Sostituzione elettrofila: gli atomi di azoto nell'anello della pirimidina rendono il composto potenzialmente reattivo nelle reazioni di sostituzione elettrofila.
Sostituzione nucleofila: il gruppo amminico (se presente in altri derivati) può partecipare alle reazioni di sostituzione nucleofila, consentendo la formazione di molecole più complesse.
Idrogenazione: il composto può subire idrogenazione se usato come precursore per creare derivati di pirimidina più saturi.
Cycilizzazione e funzionalizzazione: con reagenti adeguati, 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetraidropirimidina può essere usato come precursore per composti ciclici più grandi o sottoposti a funzionalizzazione per introdurre altri sostituenti.