Intermedi farmaceutici
32122-23-9
Punto di fusione: 48 ℃
Punto di ebollizione: 249 ℃
Densità: 1.864
Disponibilità: | |
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Descrizione del prodotto
Categoria del prodotto | Intermedi farmaceutici |
CAS NO | 32122-23-9 |
Specifiche del prodotto | Punto di fusione: 48 ℃ Punto di ebollizione: 249 ℃ Densità: 1.864 |
L'acido 1-bromociclobutano-1-carbossilico è prodotto da Eastfine e siamo responsabili della vendita all'estero. Non solo la società commerciale.
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Sì, puoi avere un campione di acido 1-bromociclobutano-1-carbossilico per l'avvio del business, ma non è gratuito
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L'acido 1-bromociclobutano-1-carbossilico è una molecola organica che contiene un anello di ciclobutano, un atomo di bromo (BR) attaccato alla posizione 1 dell'anello e un gruppo carbossilico (-cooh) nella stessa posizione. La sua formula chimica è C5H7Bro2. Questa struttura lo rende un derivato dell'acido bromocarbossilico e un importante intermedio nella sintesi organica.
· Bromo (BR): l'atomo di bromo attaccato alla posizione 1 dell'anello ciclobutano è un gruppo elettrofilo che aumenta la reattività della molecola nelle reazioni di sostituzione nucleofila.
· Gruppo carbossilico (COOH): il gruppo carbossilico (-cooh) è un gruppo funzionale polare che partecipa a varie reazioni chimiche, tra cui esterificazione, decarbossilazione e amidazione.
L'acido 1-bromociclobutano-1-carbossilico viene utilizzato principalmente nella sintesi organica. Il suo atomo di bromo lo rende un utile intermedio elettrofilo per le reazioni con i nucleofili, compresa la formazione di vari derivati sostituiti. Il gruppo carbossilico consente reazioni come esterificazione o formazione di ammide, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole bioattive o composti specializzati.
L'acido 1-bromociclobutano-1-carbossilico può essere sintetizzato con metodi che coinvolgono la brominazione dell'acido ciclobutano-1-carbossilico o tramite reazioni di sostituzione nucleofila. Tipicamente, l'acido ciclobutano-1-carbossilico subisce un brominazione con bromo (BR2) in presenza di un solvente adatto per formare acido 1-bromociclobutano-1-carbossilico.
· Aspetto: l'acido 1-bromociclobutano-1-carbossilico è di solito un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente.
· Punto di ebollizione: i dati specifici del punto di ebollizione possono variare, ma in genere bolle a temperature relativamente elevate a causa della sua struttura molecolare.
· Solubilità: è solubile in solventi organici come acetone, etanolo e cloroformio, ma è generalmente insolubile in acqua a causa della sua struttura di ciclofobo relativamente idrofobica.
· Sostituzione nucleofila: l'atomo di bromo attaccato all'anello ciclobutano può sottoporsi a reazioni di sostituzione nucleofila, in cui il bromo viene sostituito da una varietà di nucleofili (ad es. Ioni idrossido, ammine o alcoli).
· Esterificazione e amidazione: il gruppo carbossilico consente l'acido 1-bromociclobutano-1-carbossilico di sottoporsi a reazioni come l'esterificazione o la formazione di ammide.
· Decarbossilazione: il composto potrebbe anche sottoporsi a decarbossilazione, un processo in cui il gruppo carbossilico viene rimosso, in genere sotto calore o in presenza di catalizzatori specifici.
Come molti composti organici contenenti alogeni, l'acido 1-bromociclobutano-1-carbossilico deve essere gestito con cura. Può causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio. I guanti protettivi, gli occhiali e un cappotto da laboratorio dovrebbero essere indossati quando si maneggiano il composto. Si consiglia inoltre di gestirlo in un'area ben ventilata o cappa per evitare l'inalazione di fumi.
· Indossare attrezzature per la protezione personale appropriate (DPI), tra cui guanti, occhiali e un cappotto da laboratorio.
· Gestire il composto in un'area ben ventilata, come un cofano di fumi, per evitare di inalare i fumi.
· In caso di contatto con la pelle o degli occhi, sciacquare l'area interessata con molta acqua e chiedere consigli medici se necessario.
Sì, come intermedio nella sintesi organica, l'acido 1-bromociclobutano-1-carbossilico potrebbe essere usato nella progettazione e nella creazione di molecole bioattive. La sua capacità di partecipare alle reazioni di sostituzione nucleofila e al suo gruppo carbossilico funzionale potrebbe renderlo utile nella sintesi di prodotti farmaceutici o altri composti biologicamente attivi.
Come con molti composti organici contenenti bromo, l'acido 1-bromociclobutano-1-carbossilico può essere persistente nell'ambiente. È necessario seguire protocolli di smaltimento adeguati per evitare la contaminazione delle fonti d'acqua e del suolo. Dovrebbe essere eliminato secondo le normative ambientali locali e non dovrebbe essere rilasciato nell'ambiente.