32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure

32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure-Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure.

Die CAS-Nr. Beträgt 32122-23-9.

1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C5H7BRO2. Es besteht aus einem Cyclobutanring, einem Brom-Atom (BR), das an der 1-Position des Rings befestigt ist, und eine Carboxylgruppe (-COOH), die ebenfalls an die 1-Position gebunden ist, wodurch es zu einem Bromokarbonsäure-Derivat ist.

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäurespezifikationen

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32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure-  FAQ

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure?

1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure wird von Eastfine erzeugt, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelsgesellschaft.

2. 32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe zum Versuchen von 32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure erhalten?

Ja, Sie können 1-Bromocyclobutan-1-Carbonsäure-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was der MOQ von 32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure?

Bitte wenden Sie sich an unser Verkaufsteam, um weitere Informationen zu erhalten.

5. Was ist 32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure?

1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure ist ein organisches Molekül, das einen Cyclobutanring, ein Bromatom (BR) enthält, das an der 1-Position des Rings gebunden ist, und eine Carboxylgruppe (-COOH) an derselben Position. Seine chemische Formel ist C5H7Bro2. Diese Struktur macht es zu einem Bromokarbonsäur -Derivat und zu einem wichtigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese.

6. Was sind die wichtigsten funktionellen Gruppen in 32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure?

· Brom (BR): Das an der 1-Position des Cyclobutanrings gebundene Bromatom ist eine elektrophile Gruppe, die die Reaktivität des Moleküls in nukleophilen Substitutionsreaktionen erhöht.

· Carboxylgruppe (COOH): Die Carboxylgruppe (-COOH) ist eine polare funktionelle Gruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnimmt, einschließlich Veresterung, Decarboxylierung und Amidierung.

7. Was ist die Verwendung von 32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure?

1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure wird hauptsächlich in der organischen Synthese verwendet. Sein Bromatom macht es zu einem nützlichen elektrophilen Zwischenprodukt für Reaktionen mit Nucleophilen, einschließlich der Bildung verschiedener substituierter Derivate. Die Carboxylgruppe ermöglicht Reaktionen wie Veresterung oder Amidbildung, was sie bei der Synthese von bioaktiven Molekülen oder spezialisierten Verbindungen wertvoll macht.

8. Wie wird 32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure synthetisiert?

1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure kann mit Methoden synthetisiert werden, die die Bromination von Cyclobutan-1-Carbonsäure oder über nukleophile Substitutionsreaktionen beinhalten. Typischerweise erfährt Cyclobutan-1-Carboxylsäure mit Brom (BR2) in Gegenwart eines geeigneten Lösungsmittels, um 1-Bromocyclobutan-1-Carbonsäure zu bilden.

9. Was sind die physikalischen Eigenschaften von 32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure?

· Aussehen: 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure ist bei Raumtemperatur normalerweise ein weißes bis achftes Feststoff.

· Siedepunkt: Spezifische Siedepunktdaten können variieren, kocht jedoch aufgrund seiner molekularen Struktur typischerweise bei relativ hohen Temperaturen.

· Löslichkeit: In organischen Lösungsmitteln wie Aceton, Ethanol und Chloroform ist sie löslich, ist jedoch aufgrund seiner relativ hydrophoben Cyclobutanstruktur im Allgemeinen in Wasser im Allgemeinen unlöslich.

10. Welche Arten von Reaktionen können 32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure unterziehen?

· Nucleophile Substitution: Das am Cyclobutanring gebundene Bromatom kann nukleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen, wobei das Brom durch eine Vielzahl von Nucleophilen (z. B. Hydroxidionen, Amine oder Alkohole) ersetzt wird.

· Veresterung und Amidierung: Die Carboxylgruppe ermöglicht es 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure, Reaktionen wie Veresterung oder Amidbildung zu unterziehen.

· Decarboxylierung: Die Verbindung könnte auch Decarboxylierung durchlaufen, ein Prozess, bei dem die Carboxylgruppe typischerweise unter Wärme oder in Gegenwart spezifischer Katalysatoren entfernt wird.

11. Ist 32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure toxisch?

Wie viele organische Verbindungen, die Halogene enthalten, sollten 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure mit Sorgfalt behandelt werden. Es kann Reizungen für Haut, Augen und Atemwege verursachen. Schutzhandschuhe, Schutzbrillen und ein Labormantel sollten beim Umgang mit der Verbindung getragen werden. Es wird auch empfohlen, es in einem gut belüfteten Bereich oder in einer Abfuge zu bewältigen, um das Einatmen von Dämpfen zu vermeiden.

12. Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Behandlung von 32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure getroffen werden?

· Tragen Sie eine geeignete persönliche Schutzausrüstung (PSA), einschließlich Handschuhe, Schutzbrillen und einem Labormantel.

· Behandeln Sie die Verbindung in einem gut belüfteten Bereich wie einer Rauchhaube, um zu vermeiden, dass sie Dämpfe einatmen.

· Spülen Sie bei Haut- oder Augenkontakt den betroffenen Bereich mit viel Wasser aus und suchen Sie bei Bedarf medizinische Beratung.

13. Kann 32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure bei Arzneimittelentdeckung oder Pharmazeutika verwendet werden?

Ja, als Zwischenprodukt in der organischen Synthese könnte 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure für das Design und die Schaffung bioaktiver Moleküle verwendet werden. Seine Fähigkeit, an nukleophilen Substitutionsreaktionen und ihrer funktionellen Carboxylgruppe teilzunehmen, könnte es bei der Synthese von Arzneimitteln oder anderen biologisch aktiven Verbindungen nützlich machen.

14. Was sind die Umweltprobleme von 32122-23-9 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure?

Wie bei vielen bromhaltigen organischen Verbindungen kann 1-Bromocyclobutan-1-Carboxylsäure in der Umwelt bestehen bleiben. Es sollten angemessene Entsorgungsprotokolle befolgt werden, um eine Kontamination von Wasserquellen und Boden zu vermeiden. Es sollte gemäß den örtlichen Umweltvorschriften entsorgt werden und nicht in die Umwelt freigesetzt werden.