Apalutamide
32122-23-9
Smeltpunt: 48 ℃
Kookpunt: 249 ℃
Dichtheid: 1.864
Beschikbaarheid: | |
---|---|
Productbeschrijving
Productcategorie | Apalutamide |
CAS NEE | 32122-23-9 |
Productspecificaties | Smeltpunt: 48 ℃ Kookpunt: 249 ℃ Dichtheid: 1.864 |
32122-23-9 1-broomocyclobutaan-1-carbonzuur.pdf
1-broomcyclobutaan-1-carbonzuur wordt geproduceerd door Eastfine en we zijn verantwoordelijk voor overzeese verkoop. Niet alleen handelsbedrijf.
China, Amerika, Brazilië, Engeland, Rusland, Polen, India, Pakistan, Newzealand, Korea, Australië, Dubai, Turkije, Indonesië, VAE.
Ja, u kunt 1-broomocyclobutaan-1-carbonzuurmonster hebben om het bedrijf te starten, maar het is niet gratis
Neem contact op met ons verkoopteam voor meer informatie.
1-broomcyclobutaan-1-carbonzuur is een organisch molecuul dat een cyclobutaanring bevat, een broomatoom (BR) bevestigd aan de 1-positie van de ring en een carboxylgroep (-cooh) op dezelfde positie. De chemische formule is C5H7BRO2. Deze structuur maakt het een bromocarbonzuurderivaat en een belangrijk tussenproduct in organische synthese.
· Bromine (BR): het broomatoom bevestigd aan de 1-positie van de cyclobutaanring is een elektrofiele groep die de reactiviteit van het molecuul in nucleofiele substitutiereacties verhoogt.
· Carboxylgroep (COOH): de carboxylgroep (-COOH) is een polaire functionele groep die deelneemt aan verschillende chemische reacties, waaronder verestering, decarboxylering en amidatie.
1-broomocyclobutaan-1-carbonzuur wordt voornamelijk gebruikt in organische synthese. Het broomatoom maakt het een nuttig elektrofiel tussenproduct voor reacties met nucleofielen, inclusief de vorming van verschillende gesubstitueerde derivaten. De carboxylgroep maakt reacties mogelijk zoals verestering of amidevorming, waardoor het waardevol is in de synthese van bioactieve moleculen of gespecialiseerde verbindingen.
1-broomocyclobutaan-1-carbonzuur kan worden gesynthetiseerd door methoden die de brominatie van cyclobutaan-1-carbonzuur of via nucleofiele substitutiereacties omvatten. Typisch ondergaat cyclobutaan-1-carbonzuur brominatie met broom (BR2) in aanwezigheid van een geschikt oplosmiddel om 1-broomocyclobutaan-1-carbonzuur te vormen.
· Uiterlijk: 1-broomocyclobutaan-1-carbonzuur is meestal een witte tot gebroken witte vaste stof bij kamertemperatuur.
· Kookpunt: specifieke kookpuntgegevens kunnen variëren, maar het kookt meestal bij relatief hoge temperaturen vanwege de moleculaire structuur.
· Oplosbaarheid: het is oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals aceton, ethanol en chloroform, maar is over het algemeen onoplosbaar in water vanwege de relatief hydrofobe cyclobutaanstructuur.
· Nucleofiele substitutie: het broomatoom bevestigd aan de cyclobutaanring kan nucleofiele substitutiereacties ondergaan, waarbij de broom wordt vervangen door een verscheidenheid aan nucleofielen (bijv. Hydroxide -ionen, aminen of alcoholen).
· Verestering en amidatie: de carboxylgroep laat 1-broomocyclobutaan-1-carbonzuur reacties zoals verestering of amidevorming ondergaan.
· Decarboxylering: de verbinding kan ook decarboxylering ondergaan, een proces waarbij de carboxylgroep wordt verwijderd, meestal onder warmte of in aanwezigheid van specifieke katalysatoren.
Zoals veel organische verbindingen die halogenen bevatten, moet 1-broomcyclobutaan-1-carbonzuur met zorg worden behandeld. Het kan irritatie veroorzaken in de huid, ogen en ademhalingssysteem. Beschermende handschoenen, bril en een laboratoriumjas moeten worden gedragen bij het hanteren van de verbinding. Het wordt ook aanbevolen om het in een goed geventileerde gebied of rookkap te hanteren om inademing van dampen te voorkomen.
· Draag geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM), inclusief handschoenen, bril en een laboratoriumjas.
· Behandel de verbinding in een goed geventileerd gebied, zoals een kinderkap, om te voorkomen dat het inademen van dampen.
· Spoel in het geval van huid- of oogcontact het getroffen gebied met veel water af en vraag indien nodig medisch advies.
Ja, als een tussenproduct in organische synthese, kan 1-broomcyclobutaan-1-carbonzuur worden gebruikt bij het ontwerp en het creëren van bioactieve moleculen. Het vermogen om deel te nemen aan nucleofiele substitutiereacties en de functionele carboxylgroep ervan zou het nuttig kunnen maken bij de synthese van farmaceutische producten of andere biologisch actieve verbindingen.
Zoals bij veel broombevattende organische verbindingen, kan 1-broomcyclobutaan-1-carbonzuur in de omgeving persistent zijn. De juiste verwijderingsprotocollen moeten worden gevolgd om verontreiniging van waterbronnen en bodem te voorkomen. Het moet worden weggegooid volgens de lokale milieuvoorschriften en mag niet in het milieu worden vrijgegeven.