Intermédiaires pharmaceutiques
32122-23-9
Point de fusion: 48 ℃
Point d'ébullition: 249 ℃
densité: 1,864
Disponibilité: | |
---|---|
Description du produit
Catégorie de produits | Intermédiaires pharmaceutiques |
CAS no | 32122-23-9 |
Spécifications du produit | Point de fusion: 48 ℃ Point d'ébullition: 249 ℃ Densité: 1.864 |
L'acide 1-bromocyclobutane-1-carboxylique est produit par EastFine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement la société commerciale.
Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.
Oui, vous pouvez avoir un échantillon d'acide 1-bromocyclobutane-1-carboxylique pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit
Veuillez contacter notre équipe de vente pour plus de détails.
L'acide 1-bromocyclobutane-1-carboxylique est une molécule organique qui contient un cycle cyclobutane, un atome de brome (BR) attaché à la position 1 de l'anneau et un groupe carboxyle (-COOH) à la même position. Sa formule chimique est C5H7Bro2. Cette structure en fait un dérivé d'acide bromocarboxylique et un intermédiaire important dans la synthèse organique.
· Bromine (BR): L'atome de brome attaché à la position 1 du cycle cyclobutane est un groupe électrophile qui augmente la réactivité de la molécule dans les réactions de substitution nucléophile.
· Group carboxyle (COOH): Le groupe carboxyle (-COOH) est un groupe fonctionnel polaire qui participe à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification, la décarboxylation et l'amidation.
L'acide 1-bromocyclobutane-1-carboxylique est principalement utilisé dans la synthèse organique. Son atome de brome en fait un intermédiaire électrophile utile pour les réactions avec des nucléophiles, y compris la formation de divers dérivés substitués. Le groupe carboxyle permet des réactions telles que l'estérification ou la formation d'amide, ce qui la rend précieuse dans la synthèse de molécules bioactives ou de composés spécialisés.
L'acide 1-bromocyclobutane-1-carboxylique peut être synthétisé par des méthodes qui impliquent la bromation de l'acide cyclobutane-1-carboxylique ou via des réactions de substitution nucléophile. En règle générale, l'acide cyclobutane-1-carboxylique subit une bromation avec du brome (BR2) en présence d'un solvant approprié pour former un acide 1-bromocyclobutane-1-carboxylique.
· Aspect: l'acide 1-bromocyclobutane-1-carboxylique est généralement un solide blanc à blanc cassé à température ambiante.
· Point d'ébullition: les données spécifiques du point d'ébullition peuvent varier, mais elles bouillonnent généralement à des températures relativement élevées en raison de sa structure moléculaire.
· Solubilité: il est soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, l'éthanol et le chloroforme, mais est généralement insoluble dans l'eau en raison de sa structure de cyclobutane relativement hydrophobe.
· Substitution nucléophile: l'atome de brome attaché au cycle cyclobutane peut subir des réactions de substitution nucléophile, où le brome est remplacé par une variété de nucléophiles (par exemple, ions hydroxyde, amines ou alcools).
· Estérification et amidation: le groupe carboxyle permet à un acide 1-bromocyclobutane-1-carboxylique de subir des réactions comme l'estérification ou la formation d'amide.
· Decarboxylation: Le composé pourrait également subir une décarboxylation, un processus où le groupe carboxyle est retiré, généralement sous la chaleur ou en présence de catalyseurs spécifiques.
Comme de nombreux composés organiques contenant des halogènes, l'acide 1-bromocyclobutane-1-carboxylique doit être manipulé avec soin. Il peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire. Les gants de protection, les lunettes et une blouse de laboratoire doivent être portés lors de la manipulation du composé. Il est également recommandé de le gérer dans une zone bien ventilée ou un capot de fumée pour éviter l'inhalation de fumées.
· Portez un équipement de protection individuelle approprié (EPI), y compris des gants, des lunettes et une blouse de laboratoire.
· Gérer le composé dans une zone bien ventilée, comme une capuche de fumée, pour éviter d'inhaler des fumées.
· En cas de contact cutané ou visuel, rincez la zone affectée avec beaucoup d'eau et consultez un médecin si nécessaire.
Oui, en tant qu'intermédiaire en synthèse organique, l'acide 1-bromocyclobutane-1-carboxylique pourrait être utilisé dans la conception et la création de molécules bioactives. Sa capacité à participer à des réactions de substitution nucléophile et à son groupe carboxyle fonctionnel pourrait le rendre utile dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'autres composés biologiquement actifs.
Comme pour de nombreux composés organiques contenant du brome, l'acide 1-bromocyclobutane-1-carboxylique peut être persistant dans l'environnement. Des protocoles d'élimination appropriés doivent être suivis pour éviter la contamination des sources d'eau et du sol. Il doit être éliminé conformément aux réglementations environnementales locales et ne doit pas être libérée dans l'environnement.
À propos de nous