328-73-4 1-iod-3,5-Bis (Trifluormethyl) benzol

328-73-4 1-ide-3,5-Bis (Trifluormethyl) Benzol Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer mittlerer Hersteller von 1-iod-3,5-Bis (Trifluormethyl) benzol.

Seine CAS-Nr. Beträgt 328-73-4

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

328-73-4 1-iod-3,5-Bis (Trifluormethyl) Benzol-Spezifikationen

328-73-4 1-ODO-3,5-Bis (Trifluormethyl) benzol-Fabrikanzeige

Büroumgebung

Labor

Workshop/Lagerhaus

328-73-4 1-ODO-3,5-Bis (Trifluormethyl) Benzol-Zertifizierung

Zertifikat

328-73-4 1-iod-3,5-Bis (Trifluormethyl) Benzol-FAQ

1. Hersteller oder Handelsgesellschaft für 328-73-4 1-ODO-3,5-Bis (Trifluormethyl) benzol?

1-iod-3,5-Bis (Trifluormethyl) Benzol wird von Eastfine produziert und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelskompamie.

2. 328-73-4 1-ODO-3,5-Bis (Trifluormethyl) Benzol-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe zum Versuchen von 328-73-4 1-Iod-3,5-Bis (Trifluormethyl) benzol bekommen?

Ja, Sie können 1 1-Iod-3,5-Bis (Trifluormethyl) benzol-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht frei

4. Was ist das MOQ von 328-73-4 1-ODO-3,5-Bis (Trifluormethyl) benzol?

Bitte kontaktieren Sie das Verkaufsteam für Details.

5. Was ist 1-iod-3,5-Bis (Trifluormethyl) benzol?

1-iod-3,5-bis (Trifluormethyl) benzol (CAS 328-73-4) ist eine polyfluorinierte aromatische Verbindung mit molekularen Formel C₈h₃f₆i. Diese farblose bis hellgelbe Flüssigkeit verfügt über ein Iod-Atom, das von zwei stark elektronen-withdrawing-Trifluormethylgruppen flankiert wird, was sie zu einem außergewöhnlich reaktiven Zwischenprodukt für Kopplungsreaktionen in der Pharmazeutischen und Materialchemie macht.

6. Was sind die physikalischen Eigenschaften dieser Verbindung?

Die Verbindung erscheint typischerweise als farblos bis hellgelbe Flüssigkeit mit einem Molekulargewicht von 315,91 g/mol. Es hat einen Siedepunktbereich von 95-100 ° C bei 15 mmHg und eine Dichte von ungefähr 1,98 g/cm³ bei 25 ° C. Das Material zeigt eine hervorragende Löslichkeit bei gemeinsamen organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Äther, während sie in Wasser unlöslich sind. Es verfestigt sich bei Temperaturen unter 15 ° C.

7. Wie sollte diese Chemikalie richtig gespeichert werden?

Zur optimalen Stabilität speichern Sie in dicht versiegelten Bernsteinglasbehältern unter inerter Atmosphäre (Stickstoff oder Argon) bei 2-8 ° C. Das Material ist lichtempfindlich und sollte vor längerer Exposition geschützt werden. Richtig aufbewahrt, hat es für mindestens 12 Monate eine hervorragende Stabilität. Halten Sie sich von starken Oxidationsmitteln, reduzierenden Mitteln und reaktiven Metallen fern.

8. Was sind die primären synthetischen Anwendungen?

Diese Verbindung dient als Premium-Baustein in der medizinischen Chemie, besonders wertvoll für Sonogashira, Suzuki-Miyaura und andere palladiumkatalysierte Kreuzkopplungsreaktionen. Das aromatische System mit elektronenmangeligem Mangel aktiviert das Iod für eine effiziente Kopplung, während die Trifluormethylgruppen sowohl die Reaktivität als auch die metabolische Stabilität verbessern. Es ist besonders nützlich, um fluorierte Arzneimittel und elektronische Materialien zu entwickeln.

9. Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten beobachtet werden?

Die Verbindung kann schwere Hautverbrennungen und Augenschäden verursachen. Geeignete persönliche Schutzausrüstung, einschließlich chemischresistenter Handschuhe (Viton® oder Silberschild), Gesichtsschild und ordnungsgemäße Belüftung sind unerlässlich. Nur in einer Rauchhaube umgehen und den Kontakt mit Haut oder Augen vermeiden. Im Falle einer Exposition betroffenen Gebiete mit reichlich mindestens 15 Minuten lang die betroffenen Bereiche mit reichlich Wassermengen und medizinische Hilfe auf sich.

10. Wie wird die Reinheit normalerweise verifiziert?

Die Qualitätskontrolle umfasst die GC -Analyse (typischerweise ≥ 98% Reinheit), Brechungsindexmessung (N20/D ~ 1,47) und umfassende spektroskopische Charakterisierung. ⊃1; H nmr zeigt ein charakteristisches Singulett für das aromatische Proton, während ⊃1; ⁹f nmr die Trifluormethylgruppen bestätigt. Die Massenspektrometrie liefert eine Bestätigung des Molekulargewichts, und der Jodgehalt kann durch Elementaranalyse verifiziert werden.

11. Was macht diese Verbindung chemisch wertvoll?

Das symmetrische 1,3,5-Substitution-Muster erzeugt ein extrem elektronenmangeliges aromatisches System, das die Reaktivität des Iods bei Kopplungsreaktionen erheblich verbessert. Diese Eigenschaft, kombiniert mit der von den Trifluormethylgruppen vermittelten Stabilität der Lipophilie und metabolischen Stabilität, ist ideal, um fortschrittliche pharmazeutische Zwischenprodukte und funktionelle Materialien zu konstruieren.

12. Wo können Forscher dieses Material erhalten?

Dieser hochwertige fluorierte Baustein ist über chemische Speziallieferanten in Mengen von Gramm bis Kilogramm erhältlich. Renommierte Lieferanten liefern mit jeder Charge detaillierte Analysezertifikate, einschließlich chromatographischer Reinheitsdaten und spektraler Charakterisierung. Für bestimmte Forschungsanforderungen stehen häufig benutzerdefinierte Synthese- und Reinigungsdienste zur Verfügung.