444-29-1 2-idebenzotrifluorid

444-29-1 2-Oodbenzotrifluorid-Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von 2-Iodbenzotrifluorid.

Seine CAS-Nr. Ist 444-29-1

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

444-29-1 2-Iodbenzotrifluorid-Spezifikationen

444-29-1 2-Oodbenzotrifluorid-Fabrikanzeige

Büroumgebung

Labor

Workshop/Lagerhaus

444-29-1 2-Oodbenzotrifluorid-Zertifizierung

Zertifikat

444-29-1 2-Oodbenzotrifluorid-FAQ

1. Hersteller oder Handelsgesellschaft für 444-29-1 2-Oodbenzotrifluorid?

2-idebenzotrifluorid wird von Eastfine produziert und wir sind für den Verkauf von Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelskompamie.

2. 444-29-1 2-ideobenzotrifluorid-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe zum Versuchen von 444-29-1 2-Oodbenzotrifluorid bekommen?

Ja, Sie können 1 2-Iodbenzotrifluorid-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was ist das MOQ von 444-29-1 2-Iodbenzotrifluorid?

Bitte kontaktieren Sie das Verkaufsteam für Details.

5. Was ist 2-Iodbenzotrifluorid?

2-iodbenzotrifluorid (CAS 444-29-1) ist eine fluorierte aromatische Verbindung mit molekularen Formel C₇h₄f₃i. Diese farblose bis hellgelbe Flüssigkeit verfügt über ein Iod -Atom neben einer Trifluormethylgruppe an einem Benzolring, das als hochreaktives Intermediat für Kopplungsreaktionen in der Pharmazeutischen und Materialchemie dient.

6. Was sind die physikalischen Eigenschaften dieser Verbindung?

Die Verbindung erscheint typischerweise als farblos bis hellgelbe Flüssigkeit mit einem Molekulargewicht von 271,01 g/mol. Es hat einen Siedepunktbereich von 85-90 ° C bei 25 mmHg und eine Dichte von ungefähr 1,95 g/cm³ bei 25 ° C. Das Material zeigt eine hervorragende Löslichkeit bei gemeinsamen organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und THF, während sie in Wasser unlöslich sind.

7. Wie sollte diese Chemikalie richtig gespeichert werden?

Zur optimalen Stabilität speichern Sie in dicht versiegelten Bernsteinglasbehältern unter inerter Atmosphäre (Stickstoff oder Argon) bei 2-8 ° C. Das Material ist sowohl lichtempfindlich als auch feuchtigkeitsempfindlich und erfordert Schutz vor diesen Elementen. Richtig aufbewahrt, hat es für mindestens 12 Monate eine hervorragende Stabilität. Halten Sie sich von starken Oxidationsmitteln und reaktiven Metallen fern.

8. Was sind die primären synthetischen Anwendungen?

Diese Verbindung dient als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese, besonders wertvoll für Sonogashira, Suzuki-Miyaura und andere Übergangsreaktionen mit Metallkatalysen. Die elektronen-withdrawing-Trifluormethylgruppe aktiviert das benachbarte Jod zur effizienten Kopplung, was es besonders nützlich macht, fluorierte Arzneimittel, Flüssigkristalle und elektronische Materialien zu entwickeln.

9. Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten beobachtet werden?

Die Verbindung kann schwere Hautverbrennungen und Augenschäden verursachen. Geeignete persönliche Schutzausrüstung, einschließlich chemischresistenter Handschuhe (Viton® oder Silberschild), Gesichtsschild und ordnungsgemäße Belüftung sind unerlässlich. Nur in einer Rauchhaube umgehen und den Kontakt mit Haut oder Augen vermeiden. Im Falle einer Exposition betroffenen Gebiete mit reichlich mindestens 15 Minuten lang die betroffenen Bereiche mit reichlich Wassermengen und medizinische Hilfe auf sich.

10. Wie wird die Reinheit normalerweise verifiziert?

Die Qualitätskontrolle umfasst die GC -Analyse (typischerweise ≥ 97% Reinheit), Brechungsindexmessung (N20/D ~ 1,52) und umfassende spektroskopische Charakterisierung. ⊃1; H nmr zeigt charakteristische aromatische Protonenmuster, während ⊃1; ⁹f nmr die Trifluormethylgruppe bestätigt. Die Massenspektrometrie liefert eine Bestätigung des Molekulargewichts, und der Jodgehalt kann durch Elementaranalyse verifiziert werden.

11. Was macht diese Verbindung chemisch wertvoll?

Die orthopositionierung von Jod- und Trifluormethylgruppen erzeugt einzigartige elektronische Eigenschaften, bei denen der starke elektronen-withdrawing-Effekt das Jod zur Kopplung aktiviert und gleichzeitig eine verbesserte Stoffwechselstabilität für resultierende Verbindungen bereitstellt. Diese Kombination macht die Verbindung besonders wertvoll, um komplexe fluorierte Architekturen bei der Entdeckung von Arzneimitteln zu konstruieren.

12. Wo können Forscher dieses Material erhalten?

Diese Spezialchemikalie ist im Handel über feinchemische Lieferanten in Mengen von Gramm bis zu Kilogramm erhältlich. Renommierte Lieferanten liefern mit jeder Charge Analysezertifikate, einschließlich chromatographischer Reinheitsdaten und spektraler Charakterisierung. Für bestimmte Forschungsanforderungen stehen häufig benutzerdefinierte Synthese- und Reinigungsdienste zur Verfügung.