7697-23-6 2-Fluor-4-Methylbenzoesäure

7697-23-6 2-Fluor-4-Methylbenzoesäureeinführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von 2-Fluor-4-Methylbenzoesäure.

Seine CAS-Nr. Ist 7697-23-6

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

7697-23-6 2-Fluor-4-Methylbenzoesäurespezifikationen

7697-23-6 2-Fluor-4-Methylbenzoesäure-Fabrikanzeige

Büroumgebung

Labor

Workshop/Lagerhaus

7697-23-6 2-Fluor-4-Methylbenzoesäure-Zertifizierung

Zertifikat

7697-23-6 2-Fluor-4-Methylbenzoesäure-FAQ

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 7697-23-6 2-Fluor-4-Methylbenzoesäure?

2-Fluor-4-Methylbenzoesäure wird von Eastfine erzeugt, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelskompamie.

2. 7697-23-6 2-Fluor-4-Methylbenzoesäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe für den Versuch 7697-23-6 2-Fluor-4-Methylbenzoesäure bekommen?

Ja, Sie können 1 2-Fluor-4-Methylbenzoesäure-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was der MOQ von 7697-23-6 2-Fluor-4-Methylbenzoesäure?

Bitte kontaktieren Sie das Verkaufsteam für Details.

5. Was ist 2-Fluor-4-Methylbenzoesäure?

2-fluor-4-methylbenzoesäure (CAS 7697-23-6) ist eine fluorierte aromatische Carboxylsäure mit molekularer Formel C₈h₇fo₂. Dieses weiße bis nicht weiße kristalline Feststoff verfügt über ein Fluor-Atom an der Ortho-Position und eine Methylgruppe an der Para-Position im Vergleich zur Carboxylgruppe, die als vielseitiges Intermediat in der chemischen Synthese der pharmazeutischen und Spezialität dient.

6. Was sind die physikalischen Eigenschaften dieser Verbindung?

Die Verbindung erscheint typischerweise als weiße kristalline Flocken oder Pulver mit einem Molekulargewicht von 154,14 g/mol. Es hat einen Schmelzpunktbereich von 120-125 ° C und zeigt eine gute Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethylacetat, während sie in Wasser sparsam löslich sind (ungefähr 1-5 mg/ml bei 25 ° C). Das Material ist unter normalen Lagerbedingungen bei Raumtemperatur stabil.

7. Wie sollte diese Chemikalie richtig gespeichert werden?

Für optimale Stabilität in dicht versiegelten Behältern bei Raumtemperatur aufbewahren, geschützt vor übermäßiger Feuchtigkeit und Lichtbelastung. Während die Verbindung relativ stabil ist, wird die Lagerung unter inerte Atmosphäre (Stickstoff oder Argon) für die langfristige Erhaltung von hohem Purity-Material empfohlen. Richtig gespeicherte Chargen haben mindestens 36 Monate lang hervorragende Stabilität. Halten Sie sich von starken Stützpunkten und oxidierenden Mitteln fern.

8. Was sind die primären Anwendungen in der organischen Synthese?

Diese Verbindung dient als Schlüsselblock in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung fluorierter pharmazeutischer Verbindungen. Die Carboxylgruppe ermöglicht verschiedene Derivatisierungsreaktionen, einschließlich der Umwandlung in saure Chloride, Ester und Amide. Es ist besonders wertvoll, nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) und flüssige Kristallmaterialien zu synthetisieren.

9. Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten beobachtet werden?

Die Verbindung kann nach Kontakt milde Haut- und Augenreizungen verursachen. Geeignete persönliche Schutzausrüstung, einschließlich chemischresistenter Handschuhe (Nitril oder Neopren) und Sicherheitsbrillen, sollten während der Handhabung getragen werden. Vermeiden Sie zwar nicht sehr giftig, aber vermeiden Sie das Einatmen von Staub und arbeiten Sie in einem gut belüfteten Bereich oder in der Motorhaube bei größeren Mengen. Bei Augenkontakt mindestens 15 Minuten lang sofort mit viel Wasser ausreichend und suche medizinische Hilfe, wenn Reizungen bestehen.

10. Wie wird die Reinheit normalerweise verifiziert?

Die Qualitätskontrolle umfasst mehrere analytische Techniken, einschließlich der HPLC -Analyse (typischerweise ≥ 98% Reinheit), Schmelzpunktbestimmung und umfassende spektroskopische Charakterisierung. Die FTIR -Spektroskopie bestätigt die Präsenz des Carboxylgruppens (c = o Stretch ~ 1680 cm⁻⊃1;), während ⊃1; H nmr (die charakteristische aromatische Protonenmuster zeigt) und ⊃1; ⁹f nMR liefern eine strukturelle Überprüfung. Für pharmazeutische Anwendungen können zusätzliche Tests wie Restlösungsmittelanalyse und Schwermetallgehalt erforderlich sein.

11. Was macht diese Verbindung chemisch wertvoll?

Das strategische 2-Fluor-4-Methyl-Substitutionsmuster erzeugt einzigartige elektronische Eigenschaften, bei denen das Fluoratom sowohl die Säure der Carboxylgruppe als auch die Elektronendichte des aromatischen Rings beeinflusst, während die Para-Methylgruppe sterische Stabilisierung liefert. Diese Kombination ermöglicht die selektive Funktionalisierung an mehreren Positionen, sodass die Verbindung für die Struktur-Aktivität-Optimierung in Arzneimittelentdeckungsprogrammen besonders wertvoll ist.

12. Wo können Forscher dieses Material erhalten?

Diese Spezialchemikalie ist im Handel über mehrere feinchemische Lieferanten in verschiedenen Verpackungsoptionen von Labormaßstäben (1G, 5G, 25 g) bis zu Schüttgütern (kg Skala) erhältlich. Rufleisten Lieferanten liefern in der Regel Analysezertifikate mit jeder Stapel und können zusätzliche technische Daten anbieten, einschließlich Chromatogramme und spektraler Charakterisierung auf Anfrage. Für bestimmte Forschungsanforderungen stehen häufig benutzerdefinierte Synthese- und Reinigungsdienste zur Verfügung.